353 resultaten
Hoofddoel:1.1 Het beoordelen van de prevalentie van prikangst bij patiënten met atopische dermatitis1.2 Het beoordelen van de prevalentie van prikangst bij de partners van patiënten met atopische dermatitis, als maatstaf voor de algemene bevolking…
Hoofddoel:Om het aanvullende effect te beoordelen van de EMD-U-behandeling in vergelijking met alleen CAU, bij het verbeteren van de dermatologiespecifieke kwaliteit van leven bij patiënten met atopische dermatitis of prurigo nodularis die lijden…
Deze studie heeft tot doel de effectiviteit van VRH te beoordelen (in vergelijking met een wachtlijstcontrolegroep) voor het verminderen van jeuk en de psychologische belasting ervan bij personen met chronische jeuk.
Primaire doelen* Om de farmacodynamische effecten van prednisolon op de LPS- of IMQ-geïnduceerde ontstekingsreactie te beoordelen* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van intradermale LPS en lokale IMQ in combinatie met prednisolon te…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517249-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Beoordelen van de veiligheid van verlengde dosering en alternatieve dosering en/of doseringsfrequentie…
Doel: Bij kinderen van 3 t/m 17 jaar, het bestuderen van:1. de relatie tussen de darmdoorlaatbaarheid, het darmmicrobioom en de reactiedrempel bij pinda- en notenallergie;2. het effect van een immuunondersteunend dieet op de darmdoorlaatbaarheid,…
Het onderzoeken van het effect van microneedling op de littekenkwaliteit waarbij het behandelde en het onbehandelde deel van het DIEP lap buiklitteken met elkaar worden vergeleken na 9 maanden follow up.
Primair doel:Om het effect op het keloid volume (mm3), gemeten met een 3D-camera, te onderzoeken na 3 achtereenvolgende behandelingen met elektronische jet-injector geïnduceerde afgifte van bleomycine, in vergelijking met placebo in een split-lesion…
Het aantonen van de superieure werkzaamheid en equivalente veiligheid van de SELUTION SLR* 014 geneesmideelafgevende ballon vergeleken met standaard ballonangioplastiek (met ballon zonder coating) bij de behandeling van perifeer arterieel vaatlijden…
Onderzoek het effect van een immuunondersteunende voeding gedurende 16 weken bij volwassenen met matig tot ernstig eczeem
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515832-59-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van behandeling met efgartigimod PH20 SC te beoordelen bij deelnemers met…
Het doel van de studie is om te bepalen of een CS klasse III of een CS klasse I effectiever is bij de behandeling op korte en op lange termijn bij kinderen met eczeem in de eerstelijns gezondheidszorg.
Evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van de Matrix Pro applicator op het Profound Matrix systeem voor behandeling van verslapping van de huid in nek, gezicht en kin.