12 resultaten
Primaire doelstellingen:1. Evaluatie van het effect van ustekinumab in patiënten met matige tot ernstige HS d.m.v ziekte specifieke score systemen : Sartorius/HS-LASI en PGA2. Evaluatie van de patiënt gebonden uitkomsten d.m.v. de DLQI en VAS.…
Het beschrijven van de morfologie van de baasaalmembraan in de haarfollikels van patienten met hidradenitis suppurativa uitgedrukt in de mate van expressie van 4 belangrijke bestanddelen van de basaalmembraan (BP-180, laminine-332, collageen type…
Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken welke veranderingen optreden in het huid immuun systeem bij patienten met HS na 12 weken behandeling met een biologic.
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de klinische effectiviteit van adalimumab met chirurgie ten opzichte van adalimumab montherapie op de laatste visite (12 maanden of de laatste visite voor dropout) van behandeling in patiënten…
Het doel van dit onderzoek is dan ook om uit te zoeken in hoeverre de niet aangedane huid van patienten met Hidradenitis Suppurativa in opbouw, activiteit van het immuunsysteem, en microbiologie overeenkomt of verschilt van de huid van gezonde…
Dit onderzoek heeft als doel het evalueren van het effect van topicale clindamycine1%/benzoylperoxide 5% gel te vergelijken met de huidige standaard behandeling clindamcyine 1% gel, in het verminderen van de frequentie van actieve leasies bij…
Bepalen welke gendefecten geassocieerd zijn met hidradenitis suppurativa.
Onderzoeken van de expressie van cytokeratine 16 en Ki-67 in de verschillende FPSU segmenten van patiënten met hidrdenitis suppurativa, keratosis pilaris en psoriasis inversa.
1) de expressie van cytokeratinen en Notch in de verschillende segmenten van gezonde FPSUs onderzoeken.2) de associatie tussen expressie van het cytokeratines en Notch 1 beschrijven in FPSUs van gezonde vrijwilligers.
Het primaire doel van deze studie is om te bekijken of laserontharing het beloop van milde tot matige hidradenitis verbeterd, bepaald aan de hand van het verschil in IHS4 tussen beide groepen over de tijd, tussen maand 7 t/m12.
Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van spesolimab bij patiënten met HS die het voorgaande onderzoek 1368-0052 hebben voltooid en die in aanmerking komen voor deelname aan dit onderzoek. De secundaire…
Om genetische varianten en klinische fenotypen te identificeren die geassocieerd zijn met het risico op HS, en om de belangrijkste cellulaire en moleculaire mechanismen en paden te karakteriseren die betrokken zijn bij de pathogenese van matige tot…