10 resultaten
Het doel van het onderzoek is de evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van NexoBrid bij in het ziekenhuis opgenomen kinderen (0-18 jaar) met diepe tweedegraads en/of derdegraads brandwonden op 1-30% van het totale lichaamsoppervlak (TBSA) en…
Primaire doelstelling: Bepalen of het haalbaar is om het auditieve terugkoppelingsapparaat "Parbel" te gebruiken om het percentage incorrecte stappen, die de maximaal of minimaal toegestane belasting overschrijden, te verlagen. De…
Het primaire doel van de studie is de relatie tussen DAI laesies op conventionele MRI, klinische parameters en prognose te bestuderen.Het secundaire doel is de toegevoegde waarde van meer geavanceerde MR beeldvorming waarin witte stof banen worden…
Het doel van deze studie is het gebruik van deze orthese/ brace te toetsen, niet alleen door de functionele uitkomsten te meten waarbij we vergelijken tussen het wel of niet dragen van een orthese, maar ook te kijken naar toename in kyfose hoek,…
Het doel van dit onderzoek het ontwikkelen en valideren van een niet-invasieve methode voor de leeftijdsbepaling van blauwe plekken. De methode is getest op volwassen vrijwilligers. We verwachten dat het proces van heling van blauwe plekken in…
Bepalen van de sensitiviteit en specificiteit van een dipstick on-site test voor GHB indien uitgevoerd in het laboratorium.
Het vergelijken van het effect van een wondverband met negatieve druk (Prevena (TM) IMS) met een standaard wondverband (SWV) op de incidentie van wonddehiscentie bij hoogrisicopatiënten, die een electieve algemeen-, vaat-, plastisch of orthopedisch…
Primaire doel:Vaststellen dat intranasale fentanyl een effectieve route is voor acute pijnstilling op de SEH bij kinderen en net zo veilig als intraveneuze toediening. Secundaire doelen:Vaststellen of toediening via de intranasale route snel…
Bestuderen of het achterwege laten van een keeltampon niet leidt tot meer misselijkheid en braken na de ingreep. Tevens wordt gekeken of het aantal mensen dat klaagt over keelpijn minder is.
Het doel van deze pilot studie is het onderzoeken van de haalbaarheid en een indicatie krijgen van de mogelijke effecten van IROMEC therapie binnen revalidatie en special onderwijs op Playfulness bij kinderen met een ernstige fysieke beperking.