Zoeken naar een onderzoek

PENGUIN-trial: pancreatitis, endoscopische transgastrische versus primaire necrosectomie bij patienten met geinfecteerde necrose. Een gerandomiseerde gecontroleerde multicentrische waareemer-geblindeerde trial

Het doel van deze studie is te onderzoeken of endoscopische transgastrische necrosectomie, in vergelijking met necrosectomie door laparotomie, de per- en postoperatieve pro-inflammatoire immuunrespons kan reduceren bij patienten met (de verdenking…

Polymorfismen in het carbamoyl-fosfaat synthetase beinvloeden plasma L-arginine concentraties bij premature pasgeborenen

Bepalen of het T1405N CPS1-gen polymorfisme geassocieerd is met lagere plasma L-arginine concentraties in premature pasgeborenen en bepalen of het T1405N CPS1-gen polymorfisme geassocieerd is met een hoger risico op het ontwikkelen van NEC.

Familiair voorkomen van Barrett slokdarm

Het doel van dit onderzoek is de genetische factoren die bijdragen tot de ontwikkeling van BO en OAC te onderzoeken.

Multicenter, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie om de werking van ITF2357 te evalueren op de genezing van het slijmvlies bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn.

Primaire doel van het onderzoek is het vaststellen van de capaciteit van ITF2357, oraal toegediend in een dosis van 50 mg tweemaal daags gedurende 8 opeenvolgende weken, om complete genezing van mucosale zweren van het ileum en/of het colon te…

Nervus Vagus Stimulatie bij Gezonde Vrijwilligers

Vaststellen van de ontstekingsremmende potentie van mechanische stimulatie van de Nervus Vagus in het oor bij de mens.

Een fase-3, multicenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de klinische werkzaamheid en veiligheid van inductie- en onderhoudstherapie met Abatacept in patiënten met een actieve ziekte van Crohn (Crohn*s Disease of CD) die een inadequate klinische respons vertonen op en/of intolerant zijn voor medische therapie

Placebo-gecontroleerde inductieperiode: Primaire doelstelling: Vergelijking van het aantal patiënten met abatacept- en placebobehandeling, die een klinische respons vertonen (gedefinieerd als een afname van de Crohn*s Disease Activity Index [CDAI]…

EEN MULTICENTER, OPEN-LABEL, FARMACOKINETISCHE, FARMACODYNAMISCHE STUDIE OVER KLINISCHE SYMPTOMEN EN DE VEILIGHEID VAN PANTOPRAZOLEGRANULES MET VERTRAAGDE AFGIFTE TOEGEDIEND ALS EEN OPLOSSING BIJ KINDEREN EN PREMATUREN MET EEN KLINISCHE DIAGNOSE VAN GASTROESOPHAGEALE TERUGVLOEIINGSZIEKTE

Ten eerste : De bepaling of er al dan niet consistente exposities bereikt kunnen worden bij pasgeborenen en prematuren met vermoede GERD aan wie orale doses pantoprazole werden toegediend.Ten tweede : Bepaling van de PK en PD na eenvoudige en…

Farmacogenetische tests in de kliniek: is een analyse van het TPMT genotype een kosten-effectieve behandelingsstrategie?
Een eerste prospective gerandomiseerde gecontrolleerde trial in het kader van het Nederlandse gezondheidssysteem.

In deze studie zal worden onderzocht of TPMT genotypering voorafgaand aan behandeling van patiënten met *inflammatory bowel disease* (IBD) met thiopurine kosteneffectief is.

Laparoscopische ileocecaal resectie versus behandeling met infliximab van reciverende ziekte van Crohn in het terminale ileum: een multicentrum trial

Het doel van dit onderzoek is om korte-termijn en middenlange temijn effecten en kosten van laparoscopische ileocecaal resectie te vergelijken met infliximab therapie bij patienten met de ziekte van Crohn over een beperkt traject in het terminale…

Uit het beenmerg afkomstige mesenchymale stamcellen voor de behandeling van refractaire ziekte van Crohn.

Primair: De veiligheid en haalbaarbeid van autologe mesenchymale stamceltherapie voor de behandeling van refractaire ziekte van Crohn onderzoeken.Secundair:1 De klinische respons meten in patienten met refractaire CD na MSC toediening.2 De…

Een fase-3, multicenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de klinische werkzaamheid en veiligheid van inductie- en onderhoudstherapie met Abatacept in patiënten met een actieve Colitis Ulcerosa die een inadequate klinische respons vertonen op en/of intolerant zijn voor medische therapie

Placebo-gecontroleerde inductieperiode: Primaire doelstelling: Vergelijking van het aantal patiënten met abatacept- en placebobehandeling, die een klinische respons vertonen in week 12. Onderhoudsperiode: Primaire doelstelling: Vergelijking van het…