Zoeken naar een onderzoek

A multicentre, prospective study on the Wall fully covered Flex ® Biliary RX Stent for the Treatment of Benign Biliary strictures

Primary Objective: To assess the safety and performance of temporary placement of the Wall Flex Biliary RX as a Fully Covered Stent Treatment of Biliary obstruction that result from benign bile duct strictures.

Fase III, multicentrische, gerandomiseerde, dubbel-blinde studie naar de doeltreffendheid en verdraagzaamheid van lanreotide 30mg in vergelijking met een placebo in de palliatieve behandeling van klinische symptomen van een intestinale obstructie bij patiënten met een peritoneale carcinomatose die geen baat hebben bij een heelkundige ingreep.

Primair objectief :Het belangrijkste objectief van de studie is de doeltreffendeheid van lanreotide 30 mg na te gaan, in verglijking met een placebo, op de verbetering van de klinische symptomen van een obstructie van de dunne darm bij inoperabele…

Klinisch onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van de ALIMAXX-B biliaire stent voor galwegobstructie

Het primaire doel van het onderzoek is het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de ALIMAXX-B*-biliaire stent met bedekking.Het secundaire doel van het onderzoek is de evaluatie van technisch succes van de stentplaatsing, nieuwe…

Laparoscopische pyloromyotomie (LPM) vs open pyloromyotomie (OPM) voor pylorus hypertrophie:
Is er een verschil in postoperatief herstel en immunologische respons?

Het doel van de studie is om LP met OP te vergelijken om klinische voordelen of nadelen van LP bij kinderen met pylorushypertrofie aan te tonen.

Colon stentplaatsing als overbrugging naar electieve chirurgie versus spoedchirurgie voor de behandeling van een acute maligne linkszijdige colonobstructie: een gerandomiseerde, multicenter studie

Het vergelijken van colonstentplaatsing als overbrugging naar electieve chirurgie met spoedchirurgie als behandeling van een acute maligne linkszijdige colonobstructie, in termen van kwaliteit van leven, morbiditeit en mortaliteit.

Gecoverde metalen stents voor benigne galwegobstructies: een prospectieve multicenter trial

Het vaststellen van de veiligheid, doorgankelijkheid van de stent en lange termijn effecten van het plaatsen van een gecoverde metalen stent bij patienten met een benigne galwegobstructie.

Evaluatie van de verwijderbaarheid van de Niti-S slokdarmstent bij patiënten met voedselpassageklachten door slokdarmkanker waarbij een operatie is gepland

de veiligheid en haalbaarheid van het endoscopisch verwijderen van de Niti-S stent onderzoeken bij patiënten onder algehele anaesthesie voor hun oesofagusresectie.

Een nieuwe stent, de SX-ELLA stent Esophageal HV, voor de preventie van hernieuwde passageklachten als gevolg van migratie of weefselgroei: een prospectieve follow-up studie

Het doel van het onderzoek is om de nieuwe SX-ELLA stent Esophageal HV te evalueren m.b.t. hernieuwde passageklachten.

Onderzoek naar trans-intestinale cholesterol excretie bij mensen met een totale afsluiting van de galwegen (TICE-PTC)

Onderzoeken of directe trans-intestinale cholesterol excretie (TICE) bijdraagt aan de totale faecale uitscheiding van cholesterol in mensen. Dit is een zogenaamde proof-of-concept studie.

Gerandomiseerd, enkelblind, placebogecontroleerd multicenter fase III-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van geëxpandeerde autologe, uit vet verkregen stamcellen (eASC*s) (Cx-401) voor de behandeling van een complexe perianale fistel bij de ziekte van Crohn.

De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van intralesionale toediening van eASC's (CX-401) wanneer deze toegevoegd wordt aan standaard chirurgische behandeling en drainage voor de behandeling van complex perianale fistels…

Een multicentraal dubbelblinde, placebo gecontroleerde gerandomiseerde studie naar de behandeling van benigne anastomotische oesofagusstricturen: Savary dilatatie versus savary dilatatie met triamcinolon

Het vergelijken van Savary dilatatie met placebo injecties versus Savary dilatatie met triamcinolon injecties in pati*nten met benigne anastomotische oesofagusstricturen

Endoscopische stentplaatsing versus chirurgische behandeling bij maligne maaguitgangobstructie (STENTOP), een multicentrische gerandomiseerde studie.

Meer inzicht te krijgen welke behandelmethode de voorkeur heeft bij patienten met een irresectabele maligne maaguitgangobstructie: endoscopische stentplaatsing of chirurgische gastrojejunostomie.

Klinisch onderzoek naar de veiligheid/haalbaarheid van de ALIMAXX-B biliaire stent voor galwegobstructie

Het primaire doel van het onderzoek is het aantonen van de veiligheid van de ALIMAXX-B*-biliaire stent met bedekking.Het secundaire doel van het onderzoek is de evaluatie van technisch succes van de stentplaatsing, nieuwe interventies en tijd tot…

Een gerandomiseerde vergelijking tussen een volledig beklede metalen stent en een partieel beklede metalen stent bij een maligne stenose van de oesofagus

Het vergelijken van een volledig beklede metalen stent met een partieel beklede metalen stent bij een maligne slokdarmstenose zonder curatieve behandelmogelijkheden

Clip-geassisteerde duodenumsonde plaatsing: een enkelblind, gerandomiseerde studie

Het doel van het onderzoek is het migratierisico van een sonde naar de maag of slokdarm te vergelijken in patiënten met een niet clip-geassisteerde duodenumsondeplaatsing vs een clip-geassisteerde duodenumsondeplaatsing.

Een gerandomiseerde studie naar afbreekbare slokdarmstent versus standaard dilatatie: " DESTINY TRIAL" bij patiënten met recidiverende benigne oesofagusstricturen.

Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of het plaatsen van een afbreekbare stent een beter effect heeft dan een eenmalige standaard oprekking van de slokdarmvernauwing. We vergelijken het totale aantal oprekprocedures dat nodig is om gedurende…

Per-orale endoscopische submucosale myotomie (POEM) voor de behandeling van achalasie: een internationale multicenter studie

Het evalueren van de veiligheid en effecitviteit van de behandeling, gedefinieerd als succesvol verbeteren van de symptomen met een Eckhard score van minder dan 3 op 3 maanden, 12 maanden en 5 jaar na de procedure.