Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, open-label onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van herhaalde toediening van adalimumab bij patienten met de ziekte van Chrohn (CD) die hebben deelgenomen aan het onderzoek M14-115

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van herhaalde toediening van adalimumab bij patiënten met de ziekte van Crohn (ZC) die hebben deelgenomen aan het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, parallel uitgevoerd adaptief multicenter fase 2b-onderzoek met 2 stadia ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van orale PTG-100-inductie bij patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:1. Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van PTG-100 2. Evalueren van de werkzaamheid van PTG-100 bij de inductiebehandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve CU in vergelijking…

Een fase 2a open-label onderzoek ter beoordeling van de voorspelling van de respons van subcutaan toegediend golimumab met behulp van een transcriptomisch profiel bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

DOELSTELLINGEN EN HYPOTHESE Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is de beoordeling van de nauwkeurigheid van de Length-109 Probe Set Panel (een genetische test) bij het voorspellen van slijmvliesgenezing (d.w.z. verbetering in de…

EEN DUBBELBLINDE, PLACEBOGECONTROLEERDE, MULTICENTER FASE III-STUDIE VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN ETROLIZUMAB BIJ INDUCTIE EN ALS ONDERHOUDSBEHANDELING BIJ PATIËNTEN MET MATIGE TOT ERNSTIGE ACTIEVE COLITIS ULCEROSA DIE EERDER ZIJN BLOOTGESTELD AAN TNF-REMMERS.

De primaire doelstellingen voor werkzaamheid zijn in deze studie als volgt:* Het evalueren van de werkzaamheid van etrolizumab (105 mg subcutaan [SC] elke 4 weken [Q4W]) vergeleken met placebo voor de inductie van remissie bij patiënten met colitis…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, multicenter studie van een regime van hogere versus standaard dosering van adalimumab voor inductie en onderhoudstherapie bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

De doelstelling is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van met hogere inductie en onderhoud doseringsregimes bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (CU).

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, DUBBEL-DUMMY, PLACEBOGECONTROLEERD, MULTICENTER FASE II-ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN TER EVALUATIE VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID EN FARMACOKINETIEK VAN UTTR1147A VERGELEKEN MET PLACEBO EN VERGELEKEN MET VEDOLIZUMAB BIJ PATIËNTEN MET MATIGE TOT ERNSTIGE COLITIS ULCEROSA

In dit onderzoek zullen de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek worden geëvalueerd van UTTR1147A vergeleken met placebo en vergeleken met vedolizumab bij patiënten met matige tot ernstige colitis ulcerosa (CU).

Een gerandomiseerd, dubbelblind, voor de sponsor gedeblindeerd, placebo-gecontroleerd fase-2A-onderzoek met meervoudige doseringen ter beoordeling van de farmacodynamiek, farmacokinetiek en veiligheid van anrukinzumab bij patiënten met actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstelling is het karakteriseren van de verandering in de farmacodynamische (FD) biomarker fecaal calprotectine tijdens behandeling met anrukinzumab.De secondaire doelstellingen zijn onder andere:* Karakterisering van het…

De invloed van omeprazol en pantoprazol op de werkzaamheid van clopidogrel.

Vaststellen of pantoprazol een alternatief is voor het gebruik van omeprazol als profylaxe voor maagschade door NSAID gebruik bij patienten die clopidogrel gebruiken.

Functionele buikpijn in relatie tot internaliserende stoornissen op de kinderleeftijd: een gerandomiseerde gecontroleerde cognitieve gedrags en gezinsinterventie

Onderzoek naar het effect van de standaardbehandeling door de kinderarts vergeleken met cognitieve gedragstherapie op de buikpijn bij kinderen.

Slokdarm evaluatie na cryo-ablatie van AF

Het doel van het onderzoek is om na te gaan of er slokdarmletsels ontstaan bij het gebruik van de cryo-ballon voor AF-ablatie en dit te vergelijken bij patiënten die een AF ablatie ondergaan door middel van radiofrequentie energie.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde 3-armige studie met parallelle groepen om de farmacokinetiek en α4β7-receptorverzadiging te vergelijken, voor PB016 versus door de VS goedgekeurde en door de EU goedgekeurde Entyvio® na intraveneuze toediening bij gezonde proefpersonen

De Sponsor ontwikkelt een middel (PB016) dat vergelijkbaar is met Entyvio® (vedolizumab, hierna aangegeven als Entyvio). Als onderdeel van medisch-wetenschappelijke onderzoeken om de gelijkheid van de biologische producten te bevestigen, wil de…

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, effectiviteit en biomarkerrespons van BMS-986165 bij patiënten met matige tot ernstige ulceratieve colitis:

Studie IM011-127 is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische klinische fase 2-studie die is opgezet voor het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid en van de biomarkerrespons van BMS-986165 12…

Een fase 2B-, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek in parallelgroepen en verschillende doses naar orale toediening van PF-06651600 en PF-06700841 als inductie- en chronische behandeling bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa [VIBRATO]

Primaire doelstelling: - Evaluatie van de werkzaamheid van PF-06651600 en PF-06700841 in week 8 bij patiënten met matige tot ernstige CU. Secundaire doelstellingen: - Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van PF-06651600 en PF-06700841 bij…