Zoeken naar een onderzoek

Het ontcijferen van voorspellers van immuun checkpoint remmer-geïnduceerde dikkedarmontsteking

Het primaire doel is om de factoren te bepalen die de gevoeligheid voor IMC verhogen om zo voorspellende biomarkers te identificeren.

Gehypofractioneerde radiotherapie door middel van dosis redistributie met protonen en fotonen om radiotherapie geïnduceerde immunosuppressie tegen te gaan

Het doel van deze studie is om aan te tonen dat het veilig is om, en het immuunsysteem het beste kan worden gespaard door, de bestralingsdosis per keer te verhogen waardoor het aantal bestralingen kan worden verlaagd (HYpofractionatie), de…

Een eerste humane studie van 89Zr-DFO-REGN5054 (anti-CD8) positronemissietomografie bij patiënten met solide maligniteiten die worden behandeld met cemiplimab

De primaire doelstelling:Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 89Zr*DFO*REGN5054 alleen en in combinatie met cemiplimab.Secundaire doelstellingenVoor deel A:• Karakteriseren van het farmacokinetisch (PK) profiel van de radioactiviteit…

Een fase 2-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van belzutifan (MK*6482, voorheen PT2977) monotherapie bij deelnemers met gevorderd feochromocytoom/paraganglioom (PPGL), pancreatisch neuro-endocriene tumor (pNET) of von Hippel-Lindau (VHL) ziektegeassocieerde tumoren, gevorderde Gastro-intestinale stromale tumor (wt GIST), of gevorderde solide tumoren met HIF-2α-gerelateerde genetische veranderingen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504853-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de ORR van belzutifan volgens RECIST 1.1 door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR).

Een fase I-onderzoek ter beoordeling van de biodistributie van 89Zr*CB307 bij tumorlaesies type PSMA+ en PSMA-

Om de veiligheid van 89ZrCB307 te beoordelenOm de opname van 89Zr-CB307 te beoordelen met een PET-scan

Fase II niet gerandomiseerd onderzoek naar protonen radiotherapie bij thymomen

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en de bijwerkingen te onderzoeken van protonen bestraling bij thymomen.

Fase 1/2 dosisescalatie- en uitbreidingsstudie ter beoordeling van MCLA-129, een humaan bispecifiek anti-EGFR- en anti-c-MET-antilichaam, bij patiënten met gevorderde NSCLC en andere solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514461-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1 - Primaire doelstellingHet bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en/of aanbevolen fase 2-dosis (recommended…

Een open-label, multicentrisch positronemissietomografie (PET) beeldvormingsonderzoek met Zirkonium-89 om de biodistributie en tumoropname van een bispecifiek PD-L1x4-1BB antilichaam (S095012) te onderzoeken bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren

De doelstellingen van deel A, B en C zijn de volgende:Deel A: bepaling van de optimale mass-dosis S095012 om toe te dienen samen met 89Zr-S095012 en bepaling van het optimale tijdstip voor PET-scans voor een passende visualisatie van 89Zr-S095012…

De effectiviteit van het gebruik van Hospital Fit op de mate van fysieke activiteit bij patiënten tijdens een ziekenhuisopname: een stepped-wedge cluster-gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek en procesevaluatie.

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de effectiviteit van het gebruik van Hospital Fit als onderdeel van de reguliere fysiotherapeutische behandeling van patiënten opgenomen op de afdelingen medische oncologie en cardiologie van…

Een fase 1, open-label, multicentrum onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van MK-1484 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met gevorderde of uitgezaaide solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505067-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en om een voorlopige aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van MK-1484…

Open label multicenter vervolgonderzoek naar de effecten op de lange termijn bij kinderen en jongeren die behandeld worden met Tafinlar (dabrafenib) en/of Mekinist (trametinib) (CDRB436G2401)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509276-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de veiligheid op de lange termijn van een behandeling met dabrafenib, trametinib of de combinatie van…

Multicenter, prospectieve trial voor extracraniële maligne kiemceltumoren inclusief een gerandomiseerde vergelijking tussen carboplatine en cisplatine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507582-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PRIMAIRE DOELSTELLINGENDe primaire doelstelling van MAKEI V is om in een gerandomiseerde vergelijking na te gaan of de…

Een fase 1b/2a, open label, multicenter onderzoek naar CyPep 1 in combinatie met pembrolizumab voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van CyPep 1 bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (HNSCC), melanoom of triple-negatieve borstkanker (TNBC) (CATALYST)

Primaire doelstellingenFase 1bBevestigen van de aanbevolen dosis CyPep 1 (20 mg Q2W) wanneer toegediend via een IT injectie in combinatie met pembrolizumab. Fase 2aBeoordelen van anti-tumoractiviteit van CyPep 1, toegediend via een IT injectie, in…

Een open label multi-center roll-over protocol voor continuering van karakterisatie van veiligheid en verdraagzaamheid voor deelnemers die hebben deelgenomen in Novartis-gesponsorde studies met spartalizumab as monotherapie of in combinatie met andere studie behandelingen

Het doel van deze studie is om verzameling van informatie over de veiligheid of verdraagzaamheid in patiënten die baat hebben bij de behandeling met spartalizumab alleen of in combinatie met andere studiebehandelingen in een vooraf vastgestelde…

Fase 1/2 onderzoek ter evaluatie van de dosisverhoging en uitbreiding van het cohort van MCLA-158 (Petosemtamab) als mono therapeutische geneesmiddel of in combinatie bij vergevorderde vaste tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513627-16-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Dosisescalatie:• Om de RP2D van monotherapie petosemtamab in mCRC te bepalenpatiënten die progressie hebben geboekt op…

Een fase I/IIa open-labelonderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit en klinische activiteit van EI-201-mRNA-immunotherapie die intraveneus toegediend wordt aan personen met recidiverend of gemetastaseerd HPV16-positief carcinoom

Cohort 1Primaire doelstelling: • De veiligheid en verdraagbaarheid van IV-toediening van EI-201 als monotherapie beoordelen bij proefpersonen met ongeneeslijke R/M HPV16+ orofaryngeale en anogenitale tumoren, en een startdosis selecteren voor EI-201…