Zoeken naar een onderzoek

Feochromocytoom gerandomiseerd studie met vergelijking adrenoreceptorantagonisten voor preoperatieve therapie

Het primaire doel van het onderzoek is om te bepalen welke van twee frequent gebruikte medicamenten voor preoperatieve voorbereiding de beste intraoperatieve hemodynamische controle verschaft bij patiënten die PCC resectie ondergaan. Secundaire…

Het mechanisme van tumorigenese van paragangliomen

Het primaire doel van dit project is de opheldering van het mechanisme achter de paternale overerving van SDHD en SDHAF2-gerelateerd paragangliomen. De leidende hypothese hierbij is dat er een rol is weggelegd voor een geimprinte gen, dat zich…

Is behandeling met octreotide zinvol bij paragangliomen in de hoofd-hals regio?

Evaluatie van de effecten van octreotide LAR bij hoofd-hals-paragangliomenop:1. tumorvolume 2. catecholamine produktie 3. klinische en biochemische parameters

Een Multi-center, Prospectieve, Gerandomiseerde Studie ter vergelijking van Verwijderbare, Automatisch Ontplooibare Metalen Stents met Plastic Stents voor de Behandeling van Goedaardige Vernauwingen in de Galwegen Secundair aan Chronische Pancreatitis.

Om het gebruik van automatisch-ontplooibare metalen stents (SEMS) te vergelijken met plastic stents voor de behandeling van goedaardige biliaire vernauwingen secundair aan chronische pancreatitis als het gaat om resolutie, complicaties en aantal…

A multicentre, prospective study on the Wall fully covered Flex ® Biliary RX Stent for the Treatment of Benign Biliary strictures

Primary Objective: To assess the safety and performance of temporary placement of the Wall Flex Biliary RX as a Fully Covered Stent Treatment of Biliary obstruction that result from benign bile duct strictures.

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie onder patiënten met Gallium-68 DOTATATE PET/CT positieve, klinisch niet-functionerende hypofyse macroadenomen (NFMA) naar het effect van Lanreotide autosolution op Tumor(adenoom)grootte

Het onderzoeken van de effectiviteit van lanreotide in vergelijking met placebo bij patiënten met NFMA en een positieve Gallium-68 DOTATATE PET/CT op tumorgrootte.

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-center onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van octreotide capsules te beoordelen bij patienten die voorheen injecties met somatostatine receptor ligands verdroegen en hiermee biochemisch onder controle waren.

* Om behoud van biochemische controle van octreotide capsules te onderzoeken en te vergelijken met die van placebo bij patiënten met acromegalie, die voorheen biochemische controle op SRLs lieten zien.* Om behoud van biochemische controle, gebaseerd…

fase II studie waarin everolimus (RAD001) en cisplatine wordt gegeven bij proefpersonen met een vergevorderde of niet te opereren neuroendocrien carcinoom (NEC) buiten de long.

Het vinden van een nieuwe combinatie therapie bij neuroendocriene carcinomen.

Een fase 3, gerandomiseerde, open-label, actief gecontroleerde, multicentra studie om het behoud van respons, veiligheid en patiëntgerelateerde resultaten te evalueren bij acromegalie patiënten die behandeld werden met Octreotide capsules, en bij patiënten met een parentale standaardbehandeling van Somatostatine Receptor Ligands die in het verleden beide behandelingen verdroegen en hiermee biochemisch onder controle waren.

* Om behoud van biochemische controle van octreotide capsules te onderzoeken, vergeleken met parentale SRL's bij patiënten met acromegalie, die voorheen biochemische controle op beide behandelingen lieten zien.* Om de sypmtomatische respons te…

Het effect van een hypofyse adenoom-resectie op de dikte van het netvlies, de pupilreactie op licht en het slaap-waakritme

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van het effect van transsfenoïdale adenomectomie op maculaire ganglioncel dikte en PIPR-parameters bij patiënten met chiasma compressie. Het belangrijkste secundaire doel is het evalueren van de…

PRolaCT - drie Multicenter Prolactinoom Gerandomiseerde Klinische Trials

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of een endoscopische, trans-sphenoïdale operatie als eerstelijnsbehandeling (PRolaCT-1) of als gelijke tweedelijnsbehandeling na een korte (2-12 maanden, PRolaCT-2) of lange (>12 maanden, PRolaCT-3…