Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar de inzetbaarheid van de mobiele CAPABLE-app bij melanoom patiënten die worden behandeld met immuuntherapie

Om gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, met name vermoeidheid, te vergelijken bij melanoompatiënten die worden behandeld met immuuntherapie en die wel of geen gebruik maken van een patiëntgericht mobiel coaching- en monitoringsysteem (…

Fase 2 studie met patiënten gediagnosticeerd met in-transit huidmelanoom uitzaaiingen die behandeld worden met encorafenib plus binimetinib voor- en na chirurgische behandeling (NASAM)

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken hoe effectief de doelgerichte behandeling encorafenib/binimetinib is, voordat de melanoom uitzaaiingen in de huid middels een chirurgische ingreep verwijderd worden door de chirurg. Om dit goed te…

Adjuvante encorafenib en binimetinib versus placebo in volledig gereseceerd BRAF V600E/K-gemuteerd stadium IIB/C melanoom: een gerandomiseerd driedubbelblind fase III-onderzoek in samenwerking met de EORTC Melanoma Group.

Om de veiligheid en verdraagbaarheid te karakteriseren.1. Om de beschikbare RFS-gegevens per behandelarm te beschrijven.2. Om de beschikbare DMFS-gegevens per behandelarm te beschrijven.3. Het beschrijven van de gerapporteerde…

Een fase II-, open-labelonderzoek in meerdere centra naar de doeltreffendheid en veiligheid van domatinostat in combinatie met avemulab bij patiënten met behandelingsnaïef uitgezaaid merkelcelcarcinoom, de MERKLIN 1-studie.

Primair doel: evaluatie van de klinische doeltreffendheid van domatinostat in combinatie met avelumab bij patiënten met behandelingsnaïef, uitgezaaid of op afstand recidief MCC zoals bepaald door de doelresponsratio (ORR) volgens de…

Een fase 1b/2a, open label, multicenter onderzoek naar CyPep 1 in combinatie met pembrolizumab voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van CyPep 1 bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (HNSCC), melanoom of triple-negatieve borstkanker (TNBC) (CATALYST)

Primaire doelstellingenFase 1bBevestigen van de aanbevolen dosis CyPep 1 (20 mg Q2W) wanneer toegediend via een IT injectie in combinatie met pembrolizumab. Fase 2aBeoordelen van anti-tumoractiviteit van CyPep 1, toegediend via een IT injectie, in…

Een gerandomiseerde fase 3-vergelijking van IMO-2125 met ipilimumab versus alleen ipilimumab bij proefpersonen met anti-PD-1 refractair melanoom

PrimairHet vergelijken van de werkzaamheid (gemeten aan de hand van het totale responspercentage ['overall response rate', ORR] en de totale overleving ['overall survival', OS]) van intratumoraal IMO-2125 in combinatie met…

EEN FASE Ib/II, OPEN-LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERD OVERKOEPELEND ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN MEERDERE BEHANDELINGSCOMBINATIES BIJ PATIËNTEN MET MELANOOM (MORPHEUS MELANOMA)

• Beoordelen van de werkzaamheid van de behandeling• Beoordelen van de veiligheid van de behandeling

EEN FASE 3-, GERANDOMISEERDE- , DUBBELBLINDE STUDIE MET ADJUVANT IMMUNOTHERAPIE BESTAANDE UIT NIVOLUMAB VERSUS IPILIMUMAB NA COMPLETE RESECTIE VAN STADIUM IIIB/C MELANOMA OF EEN STADIUM IV MELANOMA IN PROEFPERSONEN MET EEN HOOG RISICO OP RECIDIVITEIT.

Doel van de studie (aim of the study)Het doel van de studie is om te onderzoeken of de behandeling met Nivolumab de ziektevrije overleving verbeterd ten opzichte van de behandeling met Ipilimumab monotherapie in proefpersonen met een volledig…

Een combinatie van doelgerichte therapie (encorafenib en binimetinib) gevolgd door een combinatie van immunotherapie (ipilimumab en nivolumab) vs. onmiddellijke combinatie van immunotherapie bij patiënten met niet-reseceerbaar of uitgezaaid melanoom met BRAF V600-mutatie: een gerandomiseerd fase II-onderzoek van EORTC (EBIN )

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505376-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het prospectief beoordelen of een sequentiële aanpak met een inductieperiode van 12 weken met…

EMDR bij angst voor terugkeer van kanker bij patienten met familiar melanoom: een wachtlijst gecontroleerde studie.

In dit onderzoek bekijken we of behandeling met Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) de angst voor het (weer) krijgen van een melanoom vermindert.

Safe Stop Onderzoek: het eerder staken van nivolumab of pembrolizumab bij patiënten met gevorderd melanoom die baat hebben van deze behandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516937-10-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de tumorrespons te evalueren bij patiënten met een gevorderd of gemetastaseerd melanoom die de…

Fase II studie, gerandomiseerd, open-label, meerdere armen, in twee delen, onderzoek voor het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van diverse combinaties van onderzoeksmedicatie gecombineerd met LXH254 bij patiënten met voorbehandelde, irresectabele of gemetastaseerde melanoom met een BRAFV600 of NRAS-mutantie (CLXH254C12201)

Primair doel: evalueren van effectiviteit van elke combinatie arm, gemeten door middel van bevestigde objective response rate (ORR) door locale assessment van de onderzoeker door RECIST v1.1Secundaire doelen: veilihgheid en verdraagbaarheid van de…

Een open label fase I/Ib multicenteronderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antitumoractiviteit van KIN 2787 bij deelnemers met BRAF en/of NRAS mutatiepositieve solide tumoren

DeelA1(KIN-2787monotherapie-escalatie): bepaal de veiligheid en verdraagbaarheid van toediening van KIN 2787 PO inclusief DLT bij deelnemers met BRAF-mutatie-positieve gevorderde ofmetastatische solide tumoren of melanoom met NRAS-mutatie.…

Gerandomiseerd, open-label, fase II, open platform onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van nieuwe combinaties met spartalizumab (PDR001) bij eerder behandelde melanomen die niet operatief te verwijderen of uitgezaaid zijn

Het evalueren van de werking van elke combinatie arm, gemeten aan de hand van bevestigde objective response rate (ORR)

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek naar adjuvante immunotherapie van bempegaldesleukin in combinatie met nivolumab in vergelijking met nivolumab na complete resectie van melanoom bij patiënten met hoog risico op terugval (PIVOT-12).

De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid, zoals gemeten met ziektevrije overleving (recurrence-free survival, RFS) door een geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (blinded independent central review, BICR), van…

Een open-label fase 1-onderzoek ter beoordeling van geneesmiddeleninteracties bij gebruik van gelijktijdig met encorafenib en binimetinib toegediende middelen bij patiënten met inoperabel of gemetastaseerd melanoom of andere gevorderde solide tumoren, waarbij sprake is van een BRAF V600-mutatie

Het hoofddoel van dit onderzoek is uitzoeken welk effect encorafenib en binimetinib (de onderzoeksmiddelen) hebben op de werking van veelgebruikte andere middelen, en welk effect een bepaalde behandeling heeft op de werking van encorafenib. Bij het…

COMBI-AD: Fase III gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met dabrafenib (GSK2118436) in COMBInatie met trametinib (GSK1120212) in vergelijking met twee placebo*s bij de ADjuvante behandeling na chirurgische verwijdering van hoogrisico melanomen met de BRAF V600 mutatie (BRF115532)

Primair: effectiviteit van de combinatie in vergelijking met placebo m.b.t. relapsvrije overleving bij patiënten met een volledig verwijderd BRAF V600E/K hoogrisico, stadium III melanoom van de huid.Secundair: totale overleving, distant metastasis-…

Een fase 1b/2-, open-label onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van KRT-232 bij patiënten met p53 wild-type (p53WT) merkelcelcarcinoom (MCC) bij wie anti-PD-1- of anti-PD-L1-immunotherapie niet heeft gewerkt, of in combinatie met avelumab bij MCC-patiënten die anti-PD-1- of anti-PD-L1-behandelingsnaïef zijn

Primaire doelen van de studie- Cohort 1 Deel 1: Bepalen van aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van KRT-232- Cohort 1 Deel 2: Bepalen van het objectieve responspercentage (ORR) bij proefpersonen met p53WT MCC die gefaald hebben in anti-PD-1 of anti-PD-L1…

Het meten van de effecten van vezelrijke gedroogde witlofwortel op het darm microbioom van patiënten met een gemiddeld tot hoog risico geclassificeerd cutaan melanoom: een exploratieve studie

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van gedroogde witlofwortel (WholeFiber) gedurende 6 weken op fecale SCFA-waarden bij melanoompatiënten met een gemiddeld tot hoog risico na een chirurgische behandeling zonder…

Gefractioneerde laser gemedieerde photodynamische therapie voor aktinische keratose

Doel een effectieve en patientvriendelijke behandeling aan te kunnen bieden voor de (chronische) aktinische keratose patient. Doel om na pilotstudie een RCT op te zetten om de effectiviteit daadwerkelijk aan te tonen en de tijd tot maximale…