Zoeken naar een onderzoek

Een fase II-, open-labelonderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van domatinostat in combinatie met avelumab bij patiënten met gevorderd inoperabel/uitgezaaid merkelcelcarcinoom met progressie op anti-PD-(L)1-antilichaamtherapie - de MERKLIN 2-studie

Doelen: Primair doel: het onderzoeken van de anti-tumor effectiviteit van dominostat in combinatie met avelumab in patiënten met een voortgeschreden inoperabel/uitgezaaid Merkelcelkanker met progressie op anti-PD-(L)1 antilichaam-monotherapie.…

Neo-adjuvante behandeling met T-Vec + nivolumab bij patienten met operabel uitgezaaid melanoom.

Primair doel:- Onderzoeken of de neo-adjuvante combinatiebehandeling van talimogene laherparepvec en nivolumab tenminste 45% pathologisch complete responsen (zowel 'pathologische complete respons (pCR)' als 'pathologische near…

Een fase 3, multicenter, open-label extensie studie met Patidegib topicale gel, 2% bij patiënten met Gorlin syndroom (Basaalcel naevus syndroom)

Primaire doelstelling* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van patidegib topische gel, 2%, bij patiënten die PellePharm-onderzoek Pelle-926-201 of Pelle-926-301 hebben afgerondSecundaire doelstellingen* Beoordelen van de werkzaamheid…

Prospectieve registratiestudie van de schildwachtklierprocedure voor bulky vestibulum nasi plaveiselcelcarcinoom

Prospectieve documentatie en geprotocolleerde introductie van de schildwachtklierprocedure voor bulky cT1-2N0 vestibulum nasi carcinoom (met verhoogd risico op lymfkliermetastasen).

Fluorescentie geleide chirurgie bij peniskanker met behulp van Cetuximab-800CW

Het doel van het huidige onderzoek is om vast te stellen of MFGC met behulp van Cetuximab-800CW behulpzaam kan zijn om intra operatief resectie marges vast te stellen bij peniskanker.

De haalbaarheid van multispectrale optoacoustische tomografie (MSOT) in verschillende ziektebeelden; een fase 1 imaging studie

- De technische haalbaarheid van MSOT imaging voor ziektelokalisatie en ziektespecifieke biochemische veranderingen onderzoeken- Detectie van karakteristieke endogene biomarkers voor verschillende ziekten

PET/CT Reproduceerbaarheid In Melanoom

Vaststellen van de robuustheid van [18F]-FDG PET/CT kwantitatieve beeldvormings parameters in gemetasteerde melanoom patiënten door het test-resten van [18F]-FDG PET/CT scans en het variëren van de post verwerkings scan instellingen, voor…

EEN OPEN-LABEL FASE 1-ONDERZOEK NAAR NEO-PTC-01 BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERD OF GEMETASTASEERD MELANOOM

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508524-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste doelstellingen van dit onderzoek zijn 1) het beoordelen van de veiligheid en het bepalen van de hoogste…

Neo-adjuvante immunotherapie met nivolumab of nivolumab in combinatie met ipilimumab bij patiënten met cutaan plaveiselcelcarcinoom in een gevorderd stadium voorafgaand aan standaardbehandeling van een operatie met eventuele na-bestraling; de MATISSE trial

Door middel van deze trial willen we de werkzaamheid van neoadjuvante immunotherapie in de vorm van nivolumab al dan niet in combinatie met ipilimumab bepalen bij patiënten met een cutaan plaveiselcelcarcinoom in een gevorderd stadium (III-IVa),…

Kwaliteit van Leven onderzoek onder patiënten die zijn behandeld met immunotherapie of doelgerichte therapie en/of een operatie.

In dit onderzoek wordt de (gezondheid gerelateerde) kwaliteit van leven (HRQoL) van high-risk en advanced melanoom patiënten (stage III&IV) die zijn behandeld met immuuntherapie (checkpoint remmers zoals Ipilimumab, Pembroluzimab en…

Fase II studie, gerandomiseerd, open-label, meerdere armen, in twee delen, onderzoek voor het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van diverse combinaties van onderzoeksmedicatie gecombineerd met LXH254 bij patiënten met voorbehandelde, irresectabele of gemetastaseerde melanoom met een BRAFV600 of NRAS-mutantie (CLXH254C12201)

Primair doel: evalueren van effectiviteit van elke combinatie arm, gemeten door middel van bevestigde objective response rate (ORR) door locale assessment van de onderzoeker door RECIST v1.1Secundaire doelen: veilihgheid en verdraagbaarheid van de…

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek naar adjuvante immunotherapie van bempegaldesleukin in combinatie met nivolumab in vergelijking met nivolumab na complete resectie van melanoom bij patiënten met hoog risico op terugval (PIVOT-12).

De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid, zoals gemeten met ziektevrije overleving (recurrence-free survival, RFS) door een geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (blinded independent central review, BICR), van…

Meerwaarde van OCT voor het diagnosticeren van recidiverend BCC na
non-invasieve behandeling

Het doel van het onderzoek is om de diagnostische meerwaarde van OCT te bepalen bij het diagnosticeren van een recidiverend BCC na eerdere non-invasieve behandeling.