Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde en gecontroleerde studie naar optimaal herstel na een linker laterale hepatische sectionectomie: open versus laparoscopische chirurgie in een versneld herstel programme.

Met de huidige gerandomiseerde trial beogen we de waarde van laparoscopische LLS met betrekking tot functioneel herstel en opnameduur aan te tonen binnen een ERAS® setting. De gerandomiseerde studie kan hierbij antwoord geven op de hierop volgende…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde fase-3-studie naar tivantinib (ARQ 197) bij patiënten met diagnostisch-hoog MET inoperabel hepatocellulair carcinoom (HCC) die behandeld zijn met één eerdere systemische therapie.

Het belangrijkste doel van dit wetenschappelijk onderzoek is het vaststellen of het gebruik van tivantinib veilig en werkzaam is bij patiënten met leverkanker waarbij het MET-eiwit in hoge concentratie aanwezig is.

Dexamethason toediening bij een community-acquired pneumonie

Primaire doel:1. Reductie van opnameduur bij patienten met een community-acquired pneumonie die behandeld worden met intraveneuze dexamethason. Secundaire doelen:1. Reductie van het gebruik van intraveneuze antibiotica bij patienten met een…

Effecten van immunostimulatie met GM-CSF of IFN-γ op immuunparalyse na humane endotoxinemie.
Een parallel gerandomiseerde dubbelblinde placebo-gecontroleerde studie.

Primaire doelstelling: Het primaire doel van de studie is om de effecten van GM-CSF/IFN-γ vast te stellen op de in vivo immuunparalyse veroorzaakt door humane endotoxinemie. Dit zal worden bepaald door het meten van plasmaspiegels van diverse pro-en…

OASIS: Een fase 2/3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en doeltreffendheid van talactoferrine alfa bij patiënten met ernstige sepsis

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van het effect van orale talactoferrine alfa op mortaliteit wegens alle oorzaken binnen 28 dagen (672 uur na de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel) bij patiënten met ernstige sepsis.…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, dosisescalatie PK/PD gestuurde Fase 1 studie in gezonde vrijwilligers met een enkele toediening van NI-0101 met of zonder in vivo LPS challenge.

Het doel van het onderzoek is vast te stellen hoe NI-0101 wordt verdragen en hoe het werkt op ontstekingscellen na intraveneuze toediening aan de mens.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind fase 3 onderzoek naar het geneesmiddel Ramucirumab (IMC-1121B) in combinatie met de beste ondersteunende zorg (best supportive care, BSC) versus placebo in combinatie met BSC als tweedelijnsbehandeling bij patiënten met hepatocellulair carcinoom, volgend op een eerstelijnsbehandeling met sorafenib

het primaire doel is het vergelijken van de overlevingcijfers (Overal Survival; tijd van randomisatie tot overlijden) in patienten met hepatocellulair carcinoom (HCC) met ziekte progressie tjidens of na sorafenib therapie of sorafenib niet verdragen…

Een open-label fase-I-onderzoek/ gerandomiseerd, dubbelblind fase-II-onderzoek in meerdere centra naar de combinatie RAD001 en sorafenib (Nexavar®) bij patiënten met gevorderd hepatocellulair carcinoom

Fase I- karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid, en vaststelling van de maximaal verdraagbare dagelijkse dosis RAD001 in combinatie met dagelijkse sorafenibFase II- inschatting van de risicoverhouding van het behandelingseffect als…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, vierarmig, 'proof of
concept' en dosisbepalend adaptief fase 2a/2b-onderzoek met parallelle groepen naar
de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid en het effect op de kwaliteit van
leven van humane recombinante alkalische fosfatase bij de behandeling van patiënten
met sepsis-geassocieerd acuut nierletsel.

Primaire doelstellingen• Het effect van recAP op de nierfunctie en gerelateerde klinische parameters bij patiënten met SA-AKI onderzoeken.• De therapeutische dosis/doses recAP bepalen ter ondersteuning van het pivotale fase 3-programma.Secundaire…

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, fase III studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van elafibranor bij patiënten met non-alcoholische steatohepatitis (NASH) en fibrose

Er zijn twee hoofd doelstellingen.- Ten eerste onderzoekt de studie de werkzaamheid van een dagelijkse inname van Elafribranor gedurende 72 weken vergeleken met placebo, om de regressie van non-alcoholische histologische steatohepatitis (bevestigd…

Studie van EMF Neutrofiel Activatie effecten fase 1

Aantonen dat deze EMF blootstelling neutrofielen activeert bij een groep proefpersonen met diversiteit in leeftijd en geslacht.

Xylitol / zoutoplossing nasaal irrigatie bij patiënten met CRS zonder poliepen een dubbelblinde, multicenter placebo gecontroleerde studie bij 66 patiënten met CRS zonder poliepen

In deze studie zullen we de therapeutische waarde van een neusspoelingen met xylitol / zoutoplossing versus neusspoelingen met zoutoplossing alleen bij patiënten met CRS zonder neuspoliepen (CRSsNP) vergelijken. We zullen een aantal parameters…

Dit is een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, multicenter fase 2/3-onderzoek dat is opgezet om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van 2 behandelingsregimes (behandeling met CAM2029 versus placebo) bij patiënten met PLD.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505313-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van het effect van de behandeling met CAM2029 vergeleken met placebo op het levervolume bij patiënten met…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, multicenter bewijs-van-concept en dosisbepalend fase II klinisch onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van ADRECIZUMAB bij patiënten met septische shock en verhoogde adrenomedullinewaarden

Patiënten zullen onderzocht worden om de veiligheid en verdraagbaarheid alsook de klinische werkzaamheid van de behandeling na te gaan. Tijdens het verblijf op de afdeling Intensive Care zullen er metingen uitgevoerd worden om de klinische symptomen…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd onderzoek van cabozantinib (XL184) versus placebo bij proefpersonen met levercelkanker die eerder zijn behandeld met sorafenib

Het doel van dit onderzoek is evaluatie van het effect van cabozantinib in vergelijking met placebo op de totale overleving bij proefpersonen met gevorderd HCC die eerder waren behandeld met sorafenib.

De ORANGE II PLUS - Trial: een internationale multicenter randomized controlled trial naar open versus laparoscopische leverchirurgie (hemihepatectomie en postero-superieure leversegment resectie).

Hypotheses: - Bij patiënten die een laparoscopische linker of rechter hemihepatectomie ondergaan (met of zonder de noodzaak tot een aanvullende wigresectie of metastasectomie) is de tijd tot functioneel herstel 2 dagen korter dan bij patiënten die…

Goal-directed of restrictief vochtbeleid tijdens lever chirurgie? Een dubbelblinde gerandomiseerde pilot studie

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de effecten van het low-CVP en het GDFT protocol tijdens open lever chirurgie op chirurgische en anesthesiologische condities.

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar pembrolizumab plus gemcitabine/cisplatine in vergelijking met placebo plus gemcitabine/cisplatine als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met gevorderde en/of niet-resecteerbare galwegkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506657-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van pembrolizumab in combinatie met gemcitabine/cisplatin met placebo in combinatie met gemcitabine/cisplatin…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd klinisch onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van lenvatinib (E7080/MK-7902) met pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met transarteriële chemo-embolisatie (TACE) versus TACE bij deelnemers met ongeneeslijk/niet-gemetastaseerd hepatocellulair carcinoom (LEAP-012)

Het vergelijken van pembrolizumab plus lenvatinib in combinatie met TACE vs. Placebo plus TACE met betrekking tot progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1 gecontroleerd via een geblindeerde, onafhankelijke centrale beoordeling (BICR)

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, geblindeerd fase-3 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van een topisch gentamicine-collageenspons in combinatie met systemische antibioticabehandeling bij diabetespatiënten met een geïnfecteerde voetzweer.

Primaire doelstelling:Het vaststellen van het effect van de topische gentamicine-collageenspons (gentamicinespons) in combinatie met systemische antibioticabehandeling, in vergelijking met het effect van een placebospons en van geen spons, beide in…