Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, geblindeerd fase-3 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van een topisch gentamicine-collageenspons in combinatie met systemische antibioticabehandeling bij diabetespatiënten met een geïnfecteerde voetzweer.

Primaire doelstelling:Het vaststellen van het effect van de topische gentamicine-collageenspons (gentamicinespons) in combinatie met systemische antibioticabehandeling, in vergelijking met het effect van een placebospons en van geen spons, beide in…

Populatie farmacokinetiek en farmacodynamiek van sorafenib bij patienten met hepatocellulair carcinoom en Child Pugh B levercirrose

Het optimaliseren van de behandeling met sorafenib van patienten met HCC en CP B levercirrose door -> exploratie van voorspellende factoren voor de (variatie aan ) blootstelling aan sorafenib-> relatie tussen blootstelling aan…

Fase II trial met melfalan voor percutane chemosaturatie (CS-PHP-Mephalan) ter behandeling van irresectabele levermetastasen van oogmelanoom.

Het testen van de respons na twee percutane leverperfusies met het Delcath generatie 2 systeem en mefalan met een interval van tenminste 6 weken bij patiënten met niet-resectabele levermetastasen.

166Holmium Embolisatie Partikels voor Arteriële Radiotherapie Plus 177Lu-dotatate in patiënten met een Neuro-Endocriene Tumor - HEPAR PLUS

Primaire doelstelling:* Evaluatie van de effectiviteit van adjuvante 166Ho-radioembolisatie (166Ho-RE) na systemische 177Lu-DOTATATE in een niet vergelijkende, fase II studie.Secundaire doestellingen:* Vaststellen van de veiligheids- en…

Een behandel algoritme voor hepatische angiomyolipomen: een lange termijn follow-up studie en een systematisch review

Het doel van deze studie is om inzicht te krijgen in het natuurlijke beloop van HAML's op de lange termijn met als gevolg het opstellen van een behandel algoritme.

Meteen de juiste dosis: Model Validatie

Het selecteren van de meest accurate farmacokinetische modellen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, vierarmig, 'proof of
concept' en dosisbepalend adaptief fase 2a/2b-onderzoek met parallelle groepen naar
de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid en het effect op de kwaliteit van
leven van humane recombinante alkalische fosfatase bij de behandeling van patiënten
met sepsis-geassocieerd acuut nierletsel.

Primaire doelstellingen• Het effect van recAP op de nierfunctie en gerelateerde klinische parameters bij patiënten met SA-AKI onderzoeken.• De therapeutische dosis/doses recAP bepalen ter ondersteuning van het pivotale fase 3-programma.Secundaire…

Een gerandomiseerde fase II studie naar de werkzaamheid van stereotactische radiotherapie (experimentele behandeling) versus chemo embolisatie met "drug-eluting beads" (standaard behandeling) in patiënten met leverkanker (hepatocellulair carcinoom)

Het vergelijken van de tijd tot progressie van de ziekte na TACE-DEB versus SBRT in een HCC patiëntenpopulatie.

Radioactieve holmium microsferen voor de behandeling van patiënten met primaire leverkanker die niet operatief verwijderd kan worden; een multicenter, interventioneel, niet gerandomiseerde, vroege fase 2 studie - HEPAR Primary

Primair: Vaststellen van een veiligheids- en toxiciteitsprofiel van 166Ho-RE in patiënten met HCC.Secundair:- Evalueren van effectiviteit van 166Ho-RE in patiënten met HCC zonder curatieve behandel opties in een niet-vergelijkende fase 2 studie-…

De ORANGE II PLUS - Trial: een internationale multicenter randomized controlled trial naar open versus laparoscopische leverchirurgie (hemihepatectomie en postero-superieure leversegment resectie).

Hypotheses: - Bij patiënten die een laparoscopische linker of rechter hemihepatectomie ondergaan (met of zonder de noodzaak tot een aanvullende wigresectie of metastasectomie) is de tijd tot functioneel herstel 2 dagen korter dan bij patiënten die…

COLDFIRE-2 studie: Colorectale levermetastasen: effectiviteit van irreversibele electroporatie (IRE) - een fase II studie

Het doel van de studie is om de primary en secondary technique effectiveness van IRE te onderzoeken voor centrale colorectale levermetastasen welke niet geschikt zijn voor resectie of thermische ablatie vanwege nabijheid van vitale structuren.…

Chemotherapie voorafgaand aan een operatie versus een operatie alleen voor patiënten met hoog-risico leveruitzaaiingen van darmkanker: ;de CHARISMA studie

Het doel van deze studie is om de overleving te verbeteren van patiënten met hoog-risico leveruitzaaiingen van darmkanker. Hiertoe wordt de effectiviteit van chemotherapie voorafgaand aan een operatie van de leveruitzaaiingen vergeleken met een…

Hoge precisie bestraling voor lokaal uitgebreide en teruggekeerde alvleeskliertumoren

De veiligheid en technische uitvoerbaarheid evalueren voor cone beam CT geleide stereotactische bestraling van het lokaal uitgebreide en lokaal recidief pancreascarcinoom.

Ablatie zone imaging met MRI tijdens thermoablatie van lever tumoren

Het onderzoek van de haalbaarheid van real-time MRI temperatuur monitoring en ablatie-zone beoordeling tijdens RFA/MWA behandeling van levertumoren.

Aanvullende stereotactische radiotherapie na standaard chemotherapie bij irresectabele galwegkanker (perihilair cholangiocarcinoom): een pilot studie

Het evalueren van de haalbaarheid van de SBRT als aanvullende behandeling na standaard chemotherapie.

Irreversibele electroporation ter behandeling van irresectabel, lokaal uitgebreid pancreas carcinoom in het LUMC: een fase I/II studie

Hoofd doel : het onderzoeken van de toepasbaarheid en veiligheid van tumor ablatie met gebruik van IRE in patienten met irresectabel locally advanced pancreas tumor. Secundaire doelen: het onderzoeken van de tumor downstaging efficacy, pijnbeleving…

Radioactieve holmium microsferen voor de behandeling van patiënten met niet-chirurgisch behandelbare levermetastasen; een single center, interventioneel, niet-gerandomiseerde, fase 2 effectiviteit (HEPAR II) studie.

Primaire doel:Het beoordelen van tumor respons van target laesies.Secundaire doelen:* Het beoordelen van de algehele tumor respons.* Het beoordelen de lever specifieke progressie vrije overleving.* Het beoordelen van de niet lever specifieke…

Fase I/II trial met melfanan voor percutane chemosaturatie via geïsoleerde leverperfusie ter behandeling van irresectabele levermetastasen

Het testen van de respons na twee percutane leverperfusies met het Delcath generatie 2 systeem en mefalan (interval 6 weken) bij patiënten met niet-resectabele levermetastasen.

Uitwendige radiotherapie bij niet te opereren leverkanker. Een multicentrum fase I-II studie

Trial objectivesThe objective of the phase I is to assess the feasibility and safety of radiotherapy (RT) in hepatocellularcarcinoma (HCC).The objective of the phase II is to assess the efficacy and safety of RT in HCC.Additional research…

Een multicentrum, open label, fase I / gerandomiseerd fase II onderzoek om de veiligheid, farmakokinetiek en effectiviteit van BIBF 1120 te beoordelen in vergelijking met Sorafenib bij patiënten met een gevorderd hepatocellulair carcinoom.

Doel van het fase II deel van het onderzoek is de werking en bijwerkingen van BIBF 1120 te vergelijken met sorafenib bij patiënten met HCC die niet eerder systemisch behandeld zijn. In het fase I deel van de studie is de juiste dosering van BIBF…