Zoeken naar een onderzoek

Fase 2b-, klinisch onderzoek ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van TAR-200 in combinatie met cetrelimab, TAR-200 alleen of cetrelimab alleen bij deelnemers met niet-spierinvasieve blaaskanker met hoog risico (NMIBC) die niet reageren op intravesicale Bacillus Calmette-Guérin (BCG) die niet in aanmerking komen voor radicale cystectomie of die verkiezen dat niet te ondergaan

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506146-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Alleen groepen 1, 2 en 3:Het doel van dit onderzoek is om het totale complete response (CR-) percentage te beoordelen bij…

Een fase II, open-label onderzoek in meerdere centra van cabozantinib als 2e-lijnsbehandeling bij proefpersonen met niet-resecteerbaar, lokaal gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom met een clear-cell component die progressie vertonen na 1e-lijnsbehandeling met checkpoint-remmers

De algemene doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van cabozantinib als 2de lijnsbehandeling bij proefpersonen met niet-reseceerbaar, lokaal gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom (renal cell…

Prospectieve blaaskanker infrastructuur - Een infrastructuur om onderzoek naar de behandeling en uitkomsten van blaaskanker te bevorderen

Het doel is om een landelijke infrastructuur m.b.t. blaaskankerpatiënten op te zetten met klinische data, patiënt-gerapporteerde uitkomstmaten en biomateriaal. Met deze infrastructuur beogen we:- De selectie van patiënten voor specifieke…

Een fase 1-, open-label, multicenter, dosisescalatie- en cohortuitbreidingsonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van allogene met behulp van CRISPR-Cas9 gemodificeerde T-cellen (CTX130) bij volwassen proefpersonen met gevorderd, gerecidiveerd of refractair niercelcarcinoom (RCC) met 'clear cell'-differentiatie.

Primaire doelstelling, deel A: beoordelen van de veiligheid van een enkelvoudige escalerende dosis en meervoudige doseringsschema's van CTX130 bij proefpersonen met niet-resectabel of metastatisch ccRCCPrimaire doelstelling, deel B (…

Contrast ultrasound dispersion imaging (CUDI) als diagnostische modaliteit voor de diagnose van niercelcarcinoom.

Het hoofddoel van deze studie is om te beoordelen of CUDI-kwantificatie van CEUS op een succesvolle manier gecorreleerd kan worden aan maligne pathologieresultaten in de nier.

Een fase Ib-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van bintrafusp alfa als monotherapie bij uitgezaaide of lokaal gevorderde/niet-reseceerbare urotheliale kanker met ziekteprogressie of opnieuw optreden na behandeling met een platinumbevattend middel

Primaire doelstelling:- Beoordelen van de antitumoractiviteit volgens RECIST v1.1 bij proefpersonen met uitgezaaide of lokaal gevorderde/niet-reseceerbare urotheliale kanker bij behandeling met bintrafusp alfa. Secundaire doelstellingen: -…

Liquid biopsie in prostaatkanker

Doelstelling:Doel van dit project is de ontwikkeling van een eenvoudige, werkbare ctDNA analyse met klinisch relevante moleculaire markerpanels die m.b.v. PCR ingezet kunnen worden in het zorgpad van de patiënt met een prostaatcarcinoom (t.b.v.…

Toediening van 18F-DCFPyL via de prostaatslagaders vs intra-veneuze toediening voor evaluatie van behandel strategieën van prostaat kanker

Primaire doelstelling van deze studie is het evalueren van de mogelijkheid om de radiotracer 18F-DCFPyL PSMA te concentreren in de prostaat bij patiënten met prostaatkanker na intra-arteriële toediening in de prostaatslagaders van de tracer…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek van nivolumab in combinatie met intravesicaal BCG versus BCG alleen (de zorgstandaard) bij deelnemers met hoog-risico, niet-spierinvasieve blaaskanker die persistent is of recidiveert na behandeling met BCG

Primaire doelstellingVergelijken van de event-vrije overleving door de pathologische beoordelingscommissie (PRC) van nivolumab plus BCG versus BCG alleen bij alle gerandomiseerde deelnemers EFS, gedefinieerd als de tijd vanaf de randomisatie tot een…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch fase 3-onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met chemoradiotherapie (CRT) versus CRT op zich bij deelnemers met spierinvasieve blaaskanker (MIBC) (KEYNOTE-992)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503500-87-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek is ontworpen ter beoordeling van de antitumorwerkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab + CRT na maximale TURBT…

Voorspellende waarde van FluoR-18 PSMA-1007 PET/CT en anti-3-[18F] FACBC PET/CT voor PLND bij lymfe klier stadiering in primair prostaat kanker

Om de diagnostische nauwkeurigheid van PSMA-PET / CT en FACBC-PET / CT te evalueren bij de detectie van lymfekliermetastasen bij de initiële stagering van tussen- tot hoogrisico-PCa.

Een open-label, gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar enfortumab vedotine in combinatie met pembrolizumab, versus alleen chemotherapie, bij eerder onbehandelde, lokaal gevorderde of gemetastaseerde urotheelkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503421-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DoelstellingenPrimaire doelstellingen* PfS vergelijken tussen experimentele armen (enfortumab vedotine + pembrolizumab [Arm A]…