Zoeken naar een onderzoek

Neo-adjuvante chemotherapie en sparende operatie in cervix kanker om de vruchtbaarheid te behouden

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507230-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de haalbaarheid van het behoud van vruchtbaarheid bij vrouwen met 2018 FIGO stadium IB2 baarmoederhalskanker met laesies van…

Een gerandomiseerd, open-label gecontroleerd klinisch fase III-onderzoek met actieve comparator naar pembrolizumab versus dubbele platinumchemotherapie bij deelnemers met dMMR (Mismatch Repair Deficient) gevorderd of recidiverend endometriumcarcinoom in de eerstelijnssetting (KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506361-56-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek beoogt werkzaamheid en -veiligheid te beoordelen van pembrolizumab als monotherapie, in vergelijking met…

Neo-adjuvante pembrolizumab als alternatieve behandeling voor MMRd endometriumcarcinoom, een fase 2 effectiviteits studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516736-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Gebaseerd op het succes van onze pilot haalbaarheidsstudie, stellen we een follow-up studie voor om de effectiviteit van ICB als…

Een gerandomiseerde klinische studie die olaparib, durvalumab (MEDI4736) en UV1 als onderhoudstherapie onderzoekt bij BRCAwt-patiënten met recidief eierstokkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516327-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie evalueert de preliminaire werkzaamheid van de UV1-olaparib-durvalumab combinatie tegen olaparib als monotherapie en…

Een fase 2-onderzoek naar cemiplimab, een monoklonaal antilichaam tegen PD-1, en het ISA101b-vaccin bij patiënten met recidiverende/gemetastaseerde baarmoederhalskanker door HPV16 bij wie ziekteprogressie is opgetreden na eerstelijnschemotherapie

De primaire doelstelling van het onderzoek is een schatting te maken van het klinisch voordeel van cemiplimab + ISA101b in geval van progressie na eerstelijns chemotherapie, beoordeeld aan de hand van het objectieve responspercentage (ORR, objective…

RAINBO: Optimalisatie van adjuvante behandeling bij endometriumkanker gebaseerd op moleculaire kenmerken, MMRd-GREEN studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503267-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: onderzoeken van de werkzaamheid van durvalumab tijdens/na adjuvante radiotherapie versus adjuvante radiotherapie…

Een open-label fase 2-onderzoek naar Tisotumab Vedotin (HuMax® TF ADC) Monotherapie en in combinatie met andere middelen bij deelnemers met recidiverende of stadium IVb baarmoederhalskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508832-68-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dosisescalatie: het vaststellen van de maximaal te verdragen dosis (MTD, maximum tolerated dose) en de aanbevolen fase 2-…

Inductie van neo-antigeen specifieke cytotoxische T-cellen door met eigen
tumorlysaat beladen gespecialiseerde dendritische cellen bij patienten met
ovariumcarcinoom, behandeld met neoadjuvante chemotherapie, de
NEODOC studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512353-24-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de immunologische effectiviteit aan te tonen van autologe, met tumorlysaat beladen, XP-…

Behandeling bij patiënten met stadium 4 eierstokkanker met carboplatin, paclitaxel en pembrolizumab in aanvulling op de operatie

Bepalen van de immuun activatie capaciteit van deze behandeling

Groningen Internationale Studie over Sentinel nodes bij Vulvacarcinoom - III, een prospectieve fase 2 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508722-99-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of radiochemotherapie een alternatief is voor een volledige liesklierdissectie, met dezelfde effectiviteit ten…

De haalbaarheid van electromagnetische tracking voor genavigeerde plaatsing van gynaecologische brachytherapie katheters

Het primaire doel van deze studie is de haalbaarheid van EM-navigatie voor gynaecologische brachytherapiekatheterplaatsing te beoordelen.

Gerandomiseerde, dubbelblinde Fase II onderzoek ter evaluatie van onderhoudsbehandeling met cabozantinib bij uterien sarcoom met hoge maligniteitsgraad (HGUtS) na stabilisatie of respons op doxorubicine +/- ifosfamide na chirurgie of in metastatische eerstelijnsbehandeling

Primaire doelstellingHet hoofddoel van de studie is het beoordelen van de effectiviteit (PFS op 4 maanden), bij High Grade Undifferentiated Uterine Sarcoma (HGUS), High Grade Endometrial Stromal Sarcoma (HGESS), High Grade Leiomyosarcomas (HGLMS)…

Gerandomiseerd fase Ill onderzoek naar de waarde van een individueel moleculair risicoprofiel om behandeling na operatie voor vroeg stadium baarmoederkanker (endometriumcarcinoom) te bepalen: PORTEC-4a

Onderzoeken of individuele 'behandeling op maat' op basis van het moleculaire risico profiel het aantal vrouwen dat onnodig inwendige bestraling krijgt (sterk) verlaagt bij vergelijkbare locale controle en. recidiefvrije overleving ten…

Retro-PROFIT: Fertiliteitspreservatie bij vrouwen na oncologische behandelingen.
Retrospectief onderzoek naar vruchtbaarheid, zwangerschap en kwaliteit van leven na fertiliteit sparende behandeling voor gynaecologische kanker.

Het doel van de studie is om beter inzicht te krijgen in lange termijn oncologische uitkomsten van vruchtbaarheidsparende gnaecologische kanker (endometrium, cervix en eierstokkanker) behandeling. Daarnaast is het doel om zwangerschap-en…

Trial : NL83392.078.23

Publication withdrawn by sponsor

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrum onderzoek naar olaparib onderhouds monotherapie bij patienten met vergevorderd, BRCA-gemuteerd (FIGO stadium III-IV) ovarium carcinoom na eerste lijn chemotherapy met platinum.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511142-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.

De RACC-trial - Robot geassisteerde aanpak van cervix carcinoom. Een multi-center, open-label, gerandomiseerde non-inferioriteitsstudie van robot geassisteerde laparoscopische chirurgie versus laparotomie bij vrouwen met cervix carcinoom in een vroeg stadium.

Bij cervixcarcinoom stadium 1B1, 1B2 en 2A1 patiënten is robot-geassisteerde laparoscopische radicale hysterectomie met pelviene lymfadenectomie niet inferieur aan laparotomie voor recidief vrije overleving met als voordelen kortere ziekenhuisopname…

De behandeling van eierstokkanker met een liposoom geformuleerd mRNA vaccinatie in combinatie met (neo-)adjuvante chemotherapie.

Het primaire doel van deze fase 1 studie is het bepalen van een vaccinatie specifieke systemische immuunreactie.

Evaluatie van de effectiviteit van de PlasmaJet bij de behandeling van een gevorderd stadium van ovariumcarcinoom.
Zal het gebruik van de PlasmaJet het aantal complete cytoreductieve operaties bij gevorderde ovariumcarcinoom verbeteren: een gerandomiseerde gecontroleerde trial in Nederland (PlaComOv-studie).

Hypothese: Het gebruik van PlasmaJet Surgical Device tijdens de operatie bij vrouwen met hoogstadium ovariumcarcinoom verhoogt het aantal complete debulkingen.Wij willen aantonen dat het mogelijk is om het percentage complete debulkingen met 15% te…

Een fase II-onderzoek naar anti-PD-L1-antilichaam atezolizumab, bevacizumab en acetylsalicylzuur om de veiligheid en werkzaamheid van deze combinatie te onderzoeken bij recidief platinum-resistent eierstok-, eileider- of primair peritoneaal adenocarcinoom

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van de 3 verschillende behandelingsarmen, bevacizumab, atezolizumab-bevacizumab in combinatie met ASA en atezolizumabo-bevacizumab met placebo bij…