Zoeken naar een onderzoek

Prospectief onderzoek naar bestraling van brughoektumoren (vestibularis schwannoom)

Primair:- Om het geheel van subjectief functioneren en objectieve cognitieve klachten te evalueren in patiënten die radiotherapie ondergaan voor een vestibularis schwannoom. Secundair:- Om het gebruik van MRI biomarkers voor cognitieve en/of…

Een fase 1b/2, open-label, dosisescalatie- en dosisexpansieonderzoek van GB5121 bij volwassen patiënten met recidiverend/refractair primair of secundair centraalzenuwstelsellymfoom of primair intraoculair lymfoom, met een open-label fase 2-onderzoek met één dosisniveau van GB5121 bij volwassen patiënten met recidiverend/refractair primair centraalzenuwstelsellymfoom

Fase 1b Dosisescalatie Doelstellingen• Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van dosisverhogingen van GB5121• Bepalen van de optimale biologische dosis (OBD) en/of maximaal getolereerde dosis (MTD), en van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D)…

De waarde van zenuwechografie bij patiënten met neurofibromatosis type 1

Dit onderzoek is een explorerende studie om te kijken naar de waarde van hoge-resolutie echografie (high-resolution ultrasound; HRUS) van de perifere zenuwen van NF1 patienten. Het primaire doel is om te bepalen wat voor afwijkingen er met HRUS…

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-center onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van octreotide capsules te beoordelen bij patienten die voorheen injecties met somatostatine receptor ligands verdroegen en hiermee biochemisch onder controle waren.

* Om behoud van biochemische controle van octreotide capsules te onderzoeken en te vergelijken met die van placebo bij patiënten met acromegalie, die voorheen biochemische controle op SRLs lieten zien.* Om behoud van biochemische controle, gebaseerd…

De TRAIN studie: Trametinib voor neurofibromatose type 1 gerelateerde plexiforme neurofibromen

Primaire doelstelling: de respons op de behandeling met trametinib, gedefinieerd als een afname van het tumorvolume ten opzichte van de uitgangswaarde van >= 20%, gemeten door middel van volumetrische MRI-analyse. Secundaire doelstellingen…

Studie aangaande intracraniële meningeomen waarin gebruik gemaakt wordt van PET ligand onderzoek bij follow-up duur van meerdere jaren

Vergelijken of gecombineerd MRI/MET-PET onderzoek tot dezelfde conclusie leidt als MRI-onderzoek alleen.

Vestibulo-Oculaire Reflex meten in drie dimensies

Het doel van dit onderzoek is het drie-dimensionale vestibulair systeem te onderzoeken. Dit doel wordt middels drie experimenten nagestreefd. De infrarood videobril is met de scleral search coil gevalideerd. Met deze bril zullen in de kliniek nieuwe…

Evaluatie Intra- en postoperatief gemeten Groeihormoon tijdens Transsphenoidale resectie bij Acromegalie

Voorspellende waarde bepalen van levels van het peroperatief en direct postoperatief gemeten groeihormoon, tijdens transsphenoidale resectie van hypofyse adenoom, op postoperatieve curatie van acromegalie.

Een fase 3, gerandomiseerde, open-label, actief gecontroleerde, multicentra studie om het behoud van respons, veiligheid en patiëntgerelateerde resultaten te evalueren bij acromegalie patiënten die behandeld werden met Octreotide capsules, en bij patiënten met een parentale standaardbehandeling van Somatostatine Receptor Ligands die in het verleden beide behandelingen verdroegen en hiermee biochemisch onder controle waren.

* Om behoud van biochemische controle van octreotide capsules te onderzoeken, vergeleken met parentale SRL's bij patiënten met acromegalie, die voorheen biochemische controle op beide behandelingen lieten zien.* Om de sypmtomatische respons te…

Perfusie MRI bij het vestibularis schwannoom, een predictor voor groei?

Optimaliseren van het perfusie protocol voor het vestibularis schwannoom.

Late effecten van radiotherapie bij patienten met een nervus opticus meningeoom

Het beter in kaart brengen van de late effecten van radiotherapie bij ONSM.

Evaluatie van cognitieve achteruitgang na radiotherapie door middel van geavanceerde MRI beeldvorming

Onderzoek naar de dosis-responsrelatie tussen cognitieve achteruitgang en radiotherapiedosis bij patiënten met een goedaardig meningeoom WHO I.

Fluorescentie gestuurde chirurgie voor intra-operatieve detectie van meningeoom bij gebruik van Bevacizumab-IRDye800CW

In het huidige onderzoek willen we een haalbaarheidsstudie uitvoeren met Bevacizumab-IRDye800CW bij patiënten met meningeoom die gepland staan **voor een electieve chirurgische resectie. Het vermogen van fluorescentiebeeldvorming om achterblijvend…

Onderzoek naar het effect van bevacizumab bij patiënten met Neurofibromatose type 2 met [89Zr]-bevacizumab en PET/CT beeldvorming

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512860-75-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze haalbaarheidsstudie is om de werking te valideren van een [89Zr]-bevacizumab PET/CT-scan voor het voorspellen…

Studie naar twee nieuwe methoden voor gezichtsveldmeting bij kinderen met een hersenziekte

Het doel van deze studie is om de verschillende methoden voor gezichtsveldmetingen bij jonge en/of neurologisch aangedane kinderen te vergelijken, opdat we aan kunnen tonen welke test het meest bruikbaar is om gezichtsvelddefecten te detecteren in…

Het effect van nr-TMS op HD-EEG metingen tijdens het uitvoeren van taaltesten bij gezonde proefpersonen

In dit onderzoek onderzoeken we wat er veranderd aan de hersenactiviteit wanneer we de taalfunctie testen en wat daarvan op een High-Density elektro-encefalogram (HD-EEG) te detecteren is. Hierbij zullen we ook de hersenactiviteit tijdelijk…

Een open-label, fase I/II onderzoek met één arm om de farmacokinetiek, veiligheid/verdraagzaamheid en werkzaamheid van de granulaire formule van selumetinib bij kinderen tussen de 1 en 7 jaar met neurofibromatose type 1 (NF1) met symptomatisch, inoperabele plexiforme neurofibromen (PN) (SPRINKLE)

Primaire eindpunten:- Vaststellen van de PK van selumetinib na toediening van de selumetinib granule formulering.- Onderzoeken van de veiligheid en tolerabiliteit van de selumetinib granule formulering.