17 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507977-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de werkzaamheid van ravulizumab te evalueren in vergelijking met placebo om proteïnurie te verminderen bij volwassen…
In deze studie wordt onderzocht hoe goed de combinatie van de twee geneesmiddelen, zibotentan en dapagliflozine, werkt voor de behandeling van chronische nierziekte bij patiënten. We vergelijken het effect van zibotentan en dapagliflozine met het…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504884-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van deze studie is te weten te komen of finerenon in combinatie met hetzij een ACE-remmer, hetzij een ARB de…
Primaire doelen:Een studie uitvoeren om:1. De prevalentie van verhoogde albuminurie in Nederland te bepalen in deelnemers met een hoog risico op nierschade 2. Te evalueren welke manier van screenen het meest effectief is gebaseerd op de kosten per…
In dit onderzoek willen wij het gehele bacteriële ecosysteem in het maagdarmkanaal van patiënten met IgA nefropathie in kaart brengen, om zo inzicht te krijgen in de processen die een rol kunnen spelen in de ontstaanswijze van de ziekte. Dit kan…
Om de albuminurie-verlagende effecten van dapagliflozine te beoordelen bij personen met en zonder diabetes of hypertensie en aanhoudende verhoogde albuminurie.
Het hoofddoel van de studie is om de albuminurie-verlagende effecten van semaglutide 2,4 mg s.c. eenmaal per week (Semaglutide 3 mg/ml) ten opzichte van placebo vast te stellen bij niet-diabetische personen met obesitas/overgewicht en verhoogde…
Primaire doelstelling: de klinische veiligheid van PNMP tot 6 uur testen als een modaliteit om de kwaliteit te kunnen beoordelen en weefselherstel te bevorderen in ex-situ donornieren voorafgaand aan transplantatie.Secundaire doelstelling (en): het…
Main objectives: 1 Een regressie en correlatie analyse uitvoeren op ureum concentraties in zweet/speeksel versus bloed aan het begin van de hemodialyse (C0), aan het einde van de hemodialyse (Ct) en van de ratio (Ct/C0) 2 Bepalen of zweet of bloed…
De belangrijkste doelstellingen van het onderzoek zijn het aantonen van de werkzaamheid van BI 685509 en het karakteriseren van de dosis-responsrelatie voor BI 685509 bij patiënten met diabetische nefropathie door het beoordelen van 3 doses en…
Het doel van deze studie is het ontrafelen van de pathofysiologische mechanismen van nefrotisch syndroom geinduceerdehypercholesterolemie wat helpt in het optimaliseren van de behandeling van patienten met een nefrotisch syndroom.Gegeven de recente…
De hypothese van deze studie is dat door de regie over behandelkeuze aan de patiënt te geven, de tevredenheid over de behandeling toeneemt, de motivatie daartoe stijgt, samen met de *therapietrouw* en de fosfaatcontrole verbetert. Op langere termijn…
Doelen:1. In hoeverre verschillen het CVRM-risicoprofiel en de comorbiditeit tussen individuen met (UCC-SMART) en zonder (UHP-UCC) symptomen van hartfalen, maar met vergelijkbare niveaus van echocardiografische structurele en functionele metingen?2…
Het doel van dit onderzoek is om de prevalentie van C-TMA in patiënten met een TMA al of niet gerelateerd aan een andere conditie in kaart te brengen, zodat vroegtijdig herkenning wordt mogelijk gemaakt. Daarnaast wordt gekeken naar de diagnostische…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508690-92-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van iptacopan te evalueren bij in aanmerking komende…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514130-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:De werkzaamheid beoordelen van tweemaal per week een subcutane (s.c.) dosis pegcetacoplan in vergelijking met een…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509331-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling volwassenen:Het aantonen van de superioriteit van iptacopan (200 mg b.i.d.) ten opzichte van placebo in…