118 resultaten
• Beoordeling van de veiligheid van maximaal 3 aanvullende behandelingen met oraal QLT091001 eenmaal daags gedurende 7 dagen bij proefpersonen met LCA of RP veroorzaakt door mutaties in het RPE65- of LRAT-gen die eerder 7 dagen zijn behandeld met…
Het vereenvoudigen van de operatie techniek voor de oogchirurg. Tevens wordt het risico op comlicaties welke bij de standaard techniek soms optreden, zoals glaucoom en cataract verminderd. De last van de operatie voor de patient vermindert ook omdat…
Het doel van het onderzoek is het beschrijven van de visuele resultaten en het beoordelen van de veiligheid over een periode van 12 maanden na bilaterale implatatie van de AcrySof® IQ PanOptix* ouderdomsverziendheid corrigerende IOL Model TFNT00.
Het ontwikkelen van een methode en diagnostische instrumentatie voor het karakteriseren van de perifere eigenschappen van het oog van normale vrijwilligers (met gezonde ogen) en van patiënten met cataract in een klinische omgeving.Voornaamste doel…
Het doel is om de OSDI score te vergelijken van allogene micro serum oogdruppels, toegediend met behulp van het mu-Drop systeem, en het conventionele formaat serum oogdruppels, toegediend met het Meise systeem.
Het vervolgen van het effect van de vrije-plaat techniek bij Baerveldt-implantaat chirurgie op de postoperatieve motiliteit van het oog.
Primair: vergelijking van het behandeleffect van ranibizumab *zo nodig* (herstart van behandeling op geleide van verlies van gezichtsscherpte en/of ziekteactiviteit (SD OCT)) versus aflibercept een keer per 2 maanden op de stabiliteit van de…
Het bepalen van het aberratie patroon van het hoornvlies uit diens vorm.
Doelstelling:-blijvende visusverbetering van het amblyope oog van patiënten tussen 12 en 40 jaar, door het voorschrijven van een optimale brilcorrectie indien nodig en parttime afplakbehandeling van het betere oog-Evaluatie en invloed van klinische…
Het primaire doel van deze studie on om de veiligheid en tolerantie van pagaptanibnatrium in patienten met DME verder te evalueren.
Het doel van het onderzoek is aan te tonen dat er belangrijke verschillen aangetoond kunnen worden in de 'corneal staining' (type en localisatie) voor OPTI-FREE Evermoist TM multifunctionele desinfecterende oplossing in vergelijking met…
Het doel van dit onderzoek is om bilaterale ongecorrigeerde vergezichtsscherpte en bril-onafhankelijkheid te bepalen en te vergelijken na bilaterale implantantatie van AcrySof Toric IOLs en monofocale IOLs.
Het onderzoek heeft twee doelstellingen. Een is om na te gaan of de storende effecten van crowding gereduceerd kunnen worden door het gebruik van een loep op een jonge leeftijd. Het tweede doel is registreren van fijn motorische vaardigheden en…
n.v.t.
De doelstelling van deze studie is de beoordeling van de veiligheid van het intrastromaal geïmplanteerde AcuFocus* ACI 7000PDT corneale implantaat en de effectiviteit van het implantaat voor de verbetering van de visus voor dichtbij bij presbyope…
Prospectief multicenter klinisch onderzoek met de Precizon Presbyopic multifocale intraoculaire lens
Het doel van deze studie is om het vermogen van de PRECIZION Presbyopie IOL om de visus voor dichtbij, intermediair en veraf te corrigeren te evalueren van patiënten die een cataract extractie en implantatie van een intra-oculaire lens ondergaan. De…
Het doel van deze studie is het verzamelen van bijkomende gegevens inzake de veiligheid en de efficiëntie van de InnFocus MicroShunt (MIDI Arrow) bij patiënten met een primair openhoekglaucoom dat onvoldoende beheerst wordt door de maximaal…
Onderzoeken of E-PsEYE leidt tot een verlaging van depressie en angstklachten (primaire uitkomstmaten) en problemen met acceptatie van de visuele beperking (secundaire uitkomstmaat). Uitvoeren van een procesevaluatie om inzicht te krijgen in…
Langer termijn follow-up onderzoek van patiënten die behandeld zijn met PDT voor een symptomatische CCH ter documentatie van mogelijke late ongewenste bijwerkingen van PDT en ter documentatie van mogelijke recidieven van lekkage.
Vergelijken van de ernst van prematurenretinopathie (ROP) bij behandelde zuigelingen ten opzichte van een niet-behandelde controlegroep met vergelijkbare GA bij de geboorte, en tevens bevestigen dat de dosis rhIGF 1/rhIGFBP-3 veilig en doelmatig is.