Zoeken naar een onderzoek

Vergelijking van twee manieren voor markering van het oog bij torische lensimplantatie

In dit onderzoek willen wij twee verschillende manieren van markeren in het oog tijdens cataractoperaties vergelijken om te bepalen of ze even goed zijn.

Een fase 3 Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebo-Gecontroleerde Studie naar de Farmacokinetische werking van OMS302 en het Effect van OMS302 op de Intraoperatieve Pupildiameter en vroege postoperatieve pijn bij Patiënten die een Intra Oculaire Lens Vervanging met Phacoemulsificatie moeten ondergaan.

De co-primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn het effect te evalueren van OMS302 in vergelijking met placebo bij toediening als irrigatie oplossing tijdens phacoemulsificatie en intra-oculaire lens vervanging op: • Intraoperatieve pupil…

Een gerandomiseerde, patiënt-gemaskeerde evaluatie van de visuele functies na bilaterale implantaties van twee types presbyopie-corrigerende multifocale intraoculaire lenzen (IOLs): de Symfony-studie

In deze studie willen wij de AT LISA tri 839MP IOL (multifocale/trifocale IOL) vergelijken met de TECNIS Symfony Extended Range of Vision IOL in termen van postoperatief behaalde visus op verscheidene afstanden en daarbij wordt ook gekeken naar de…

Van vorm naar golffront: verkrijgen van optische aberraties uit de anatomie van het hoornvlies

Het bepalen van het aberratie patroon van het hoornvlies uit diens vorm.

Vergelijking van monoculaire implantatie van de Acrysof Toric T2 intraoculaire lens met een standaard monofocale intraoculaire lens bij patienten met cataract en minimaal corneaal astigmatisme

- Onderzoeken wat de invloed van de torische T2 intraoculaire lens is op de kwaliteit van het zien, vergeleken met een standaard monofocale intraoculaire lens. - Onderzoeken van de tevredenheid van patiënten over hun visus met de torische T2 lens in…

Effectiviteit van customized corneaal crosslinking versus standaard corneaal crosslinking bij patiënten met progressieve keratoconus

Het doel van dit project is non-inferioriteit van de effectiviteit te evalueren van customized cross-linking (cCXL) t.o.v. standaard cross-linking (sCXL).

Een open-label multicenter fase 2-studie naar de klinische veiligheid van het implantaat EndoArt® bij proefpersonen met chronisch hoornvliesoedeem

De veiligheid van EndoArt® evalueren bij proefpersonen met chronisch hoornvliesoedeem.

Prospectieve, open label, zonder controlegroep, First in Human (FIH) klinische studie om de veiligheid en werkzaamheid van de CorNeat keratoprothese voor de behandeling van corneale blindheid te evalueren

Het doel van deze klinische studie is om de veiligheid van de CorNeat KPro aan te tonen.

Een dubbel gemaskeerd, gerandomiseerd fase 3-onderzoek in meerdere centra naar de werkzaamheid en veiligheid van intravitreaal toegediend OPT 302 in combinatie met aflibercept, vergeleken met alleen aflibercept, bij deelnemers met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (nLMD) (COAST)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512880-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de werkzaamheid van intravitreaal 2,0 mg OPT-302 toegediend in combinatie met intravitreaal 2,0 mg aflibercept,…

Transplantatie van de laag van Bowman voor de behandeling van contourafwijkingen van het hoornvlies

Het versterken van de structuur van het hoornvlies om de contourafwijkingen te stabiliseren met een minder invasieve techniek. In dit onderzoek wordt een BL transplantaat boven op het hoornvlies geplaatst zonder dat daar een chirurgische ingreep…

Een open label, multicenter, klinisch hoofdonderzoek met één onderzoeksarm, ter beoordeling van de werkzaamheid en klinische veiligheid van de CorNeat-keratoprothese, voor de behandeling van corneale blindheid

Deze klinische proef zal de klinische veiligheid en prestaties van de CorNeat KPro beoordelen.