Zoeken naar een onderzoek

Percutane radiofrequente behandeling van de cervicale facet gewrichten vergeleken met blokkade van de ramus dorsalis naar de facetgewrichten bij patienten met degeneratieve nekklachten ; een prospectief gerandomiseerd onderzoek

Evaluatie van het effect van Radio Frequente behandeling van de cervicale facetgewrichten bij patienten met chronische, degeneratieve nekklachten.

Klinische en radiologische evaluatie van de Signature * unilaterale knieprothese
Een prospectieve, Multi-center, gerandomiseerde, dubbel blinde studie

Primair- Het evalueren van de korte en lange-termijn klinische resultaten in termen van functie, kwaliteit van leven en pijn / tevredenheid van de Signature * procedure vergeleken met de standaard procedure voor plaatsen van een UKA.- Het evalueren…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo en actief gecontroleerde studie waarbij de veiligheid en de pijnstillende effectiviteit van ABT-110 vergeleken wordt met placebo in patiënten met pijn in de knie door osteoarthritis.

De belangrijkste doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid, tolerantie en analgetische werkzaamheid van subcutaan toegediend ABT-110 met een placebo, op basis van in totaal 2 doses, die om de 8 weken (q8w) worden toegediend…

Een multicenter, 12 weken durend, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek naar etanercept bij een achtergrondbehandeling met een NSAID voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-radiografische axiale spondyloarthritis, met een open-label uitbreiding van 92 weken

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid van ETN met placebo voor het verbeteren van de symptomen van vroege, niet-radiografische, axiale SpA op 12 weken wanneer gebruik in aanvulling op…

Een fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van apremilast (CC-10004) te evalueren in de behandeling van actieve spondylitis ankylopoetica

Primair doel- Evalueren van de werkzaamheid van apremilast 30 mg tweemaal daags (b.i.d.), in vergelijking met placebo, wat het verminderen van de klachten en symptomen betreft bij proefpersonen met actieve SA na 16 weken van behandeling.Secundaire…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid en preliminaire effectiviteit van 8-weekse behandeling met intra-articulaire LRX712 om articulair kraakbeen te regenereren bij patienten met milde tot matige knieartrose.

Hoofddoel- Om de werkzaamheid van q4w x3 te beoordelen o.a. injecties van LRX712 bij het herstellen van de morfometrie van gewrichtskraakbeen in de mediale femurcondylSecundaire doelstellingen- Om de farmacokinetiek van LRX712 en metaboliet MAE344…

Patienten met axiale spondylartritis en hoge ziekte-activiteit behandelen met systemische glucocorticoiden: een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek

De potentiele rol van systemische glucocorticoiden onderzoeken bij patienten met axiale spondylarthritis met hoge ziekteactiviteit.

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Apremilast bij kinderen van 5 tot jonger dan 18 jaar met actieve juveniele psoriatische artritis (PEAPOD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503435-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van Apremilast vergeleken met placebo voor de behandeling…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van behandeling met branebrutinib bij proefpersonen met actieve systemische lupus erythematodes of primair syndroom van Sjögren, of behandeling met branebrutinib, gevolgd door open-label abatacept bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis.

pSS:• Het vergelijken van de doeltreffendheid van branebrutinib met PBO in week 24 voor de behandeling van proefpersonen met pSS• Het vergelijken van de veiligheid en verdraagbaarheid van branebrutinib met PBO bij proefpersonen met pSSRA: • Het…

Intra-articulaire injectie van stromale vasculaire fractie van vet in osteoartritis van het kaakgewricht

Het primaire doel van deze studie is om te testen of SVF pijn verlicht en maximale mondopening vergroot in patiënten met TMJ osteoartritis

Gepulseerde radiofrequente therapie voor pijn bij handartrose

Om de effectiviteit van transcutane gepulseerde radiofrequente therapie te beoordelen als behandeling voor pijn bij handartrose.

Een pilotstudie met verschillende periodes om de stimulatie van de miltzenuw bij patiënten met reumatoïde artritis te onderzoeken

Het Galvani Splenic Neuromodulation System bestaat uit een draad, oplaadbare implanteerbare pulsgenerator (IPG), externe componenten en accessoires. Het systeem is ontworpen om elektrische stimulatie te leveren aan de miltzenuw bij patiënten met…

Een RCT naar het effect van lokale pijnstilling voor pijnverlichting na minimaal invasieve sacro-iliacale gewrichtsfusie

Deze studie stelt voor om de effectiviteit van SI-gewrichtsinfiltratie met bupivacaïne 0,25% tov placebo te analyseren bij patiënten die MISJF ondergaan, in een dubbelblinde gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Beperking van bloedverlies bij osteotomieën rond de heup bij kinderen
- Een gerandomiseerde trial met tranexaminezuur -

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516324-34-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van (vermindering van) per-operatief bloedverlies bij pre-operatieve toediening van TXA vs. placebo bij kinderen die…

Effectiviteit en veiligheid van
de ongecementeerde CFP versus
de gecementeerde SP II totale heupartroplastiek
bij de oudere patiënt

Het klinische resultaat van de CFP prothese is vergelijkbaar of beter aan het klinische resultaat van de SPII prothese bij patiënten met coxartrose boven de 70 jaar. Secundaire doel:Is er verschil ten opzichte van de SP II en CFP THP ten aanzien van…

Vergelijking van gekoelde versus conventionele radiofrequente behandeling van de geniculaire zenuwen voor chronische kniepijn: een multicenter, gerandomiseerde, niet-inferieure, piloot studie.

Het doel van deze studie is een idee te krijgen van behandelingseffect en patiënt inclusie om zo de haalbaarheid van een toekomstig studie in te schatten waarbij de niet-inferioriteit van conventionele behandeling onderzocht wordt. Gezien het een…

Een fase-3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek dat Risankziumab vergelijkt met Placebo in proefpersonen mat actieve psoriatische artritis (PsA) die een geschiedenis hebben van inadequate respons op of intolerantie voor tenminste een Disiease Modifying Anti-Rehaumatic Drug (DMARD) KEEPsAKE1)

Het doel van het onderzoek of om de werkzaamheid van risankizumab te vergelijken met placebo voor de behandeling van signalen en symptomen van PsA in proefpersonen met onvoldoende respons op of intolerantie voor tenminste een conventionele DMARD.

Relatie tussen de darm en osteoartritis van de hand en het effect van oraal toegediend vertraagde afgifte van Calcium butyraat

Deze proof-of-concept studie heeft tot doel de effecten van SRCaBu op het microbioom en klinische uitkomsten te exploreren en een schatting te maken van de grootte van deze effecten voor power berekening van een (toekomstige) voorgenomen RCT.…

Multicentrum onderzoek met secukinumab, met een gerandomiseerde dubbelblinde placebogecontroleerde afbouw- en herbehandelingsperiode, naar de handhaving van de respons bij deelnemers met niet-radiografische axiale spondyloarthritis die in remissie zijn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509320-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Beoordelen of continue secukinumab-behandeling superieur is aan placebo in het voorkomen van flares tijdens behandelperiode 2…

Vergelijking van de COnventionele en gekoelde radiofrequente behandeling van de GENIculaire zenuwen versUS een schijnbehandeling in patiënten met chronische kniepijn: een multicentrische, dubbel geblindeerde, gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie

Het doel van de COGENIUS studie is het effect van de twee RF behandelingen te onderzoeken in personen met chronische kniepijn, bij wie conservatieve behandelingen gefaald hebben. Om dit te bereiken wordt de werkzaamheid en kosteneffectiviteit van de…