225 resultaten
Het belangrijkste doel van deze studie is om de betrouwbaarheid, validiteit en diagnostische waarde van de neuromechanische parameters van de enkelgewrichtsimpedantie te beoordelen die bepaald worden door middel van niet-lineaire SIPE technieken bij…
De primaire doelen van deze studie zijn (a) het evalueren van betrouwbaarheid en precisie van ISA, geïnstrumenteerde spasticiteitsmeting bij kinderen met cerebrale parese en bij volwassenen met spastische parese (MS en CVA patiënten); en (b) het…
Het verkrijgen van enkele controlewaardes voor de MRI biomarkers van vervetting en oedeem-achtige laesies in de skeletspieren van gezonde vrijwilligers.
Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van drisapersen verder na te gaan over de lange termijn.
Het doel van deze pilotstudie is het onderzoeken van de haalbaarheid en een indicatie krijgen van de mogelijke effecten van ZORA robot interventies op spel in revalidatie en speciaal onderwijs voor kinderen met een ernstige fysieke beperking.
In deze fase I/II klinische studie zal het asCTMP 3x intra-arterieel worden toegediend in het rechter onderbeen d.m.v. katheter in 5 dragers van een specifieke mtDNA mutatie (m.3243A>G) om data te genereren m.b.t. veiligheid en effectiviteit…
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of het dagelijks gebruik van een nieuw energie- en eiwitrijk voedingssupplement met een optimale aminozuursamenstelling, vitamine D en ursolzuur het lichaamsgewicht, de spiermassa en kracht kan verbeteren. We…
- De reproduceerbaarheid van de LET vaststellen.- De relatie tussen de LET en de klinische ernst bij HypoPP patiënten.
Primaire doelstelling: Bepalen hoe dagelijkse spiereiwitsynthesesnelheden veradneren tijdens een kortdurende (3 daagse) implementatie van krachttraining vergeleken met normale dagelijkse activiteiten.
Doel van het onderzoek is het bepalen van het mtDNA mutatiepercentage van mtDNA mutatiedragers om patiënten en/of mtDNA mutaties te identificeren met geen of een laag percentage mtDNA mutatie in mesoangioblasten. Andere doelen zijn het…
Het doel van deze pilot studie is het onderzoeken van de haalbaarheid en een indicatie krijgen van de mogelijke effecten van IROMEC therapie binnen revalidatie en special onderwijs op Playfulness bij kinderen met een ernstige fysieke beperking.
Om inzicht te krijgen in de interrelaties tussen spier gerelateerde maten (spiermassa, spierkracht en fysiek prestatie), energieverbruik (werkelijke lichamelijke activiteit en basaal metabolisme) en voedingsstatus (energie intake en eiwitstatus) in…
primair doel:Het detecteren van verschillen in de mitochondriale energie genererende capaciteit van de spier in statinegebruikers met spierklachten in vergelijking met statinegebruikers zonder spierklachten en controles die geen statines gebruiken…
Vaststellen van de validiteit, betrouwbaarheid en de gevoeligheid voor verandering van de MYOTON Handheld Digital Palpation Device voor het meten van de ernst van paratonie bij patiënten met dementie en paratonie. Vraagstelling.(1) Wat is de…
In deze pilotstudie is het hoofddoel om aan te tonen dat 31P MRS, BOLD-MRI of 1H MRS in staat zijn om ischemisch spierweefsel kunnen onderscheiden van normaal geoxygeneerd spierweefsel met een goede reproduceerbaarheid hier in het AMC op een Philips…
Het doel van dit project is de rol van ontsteking bij FSHD te onderzoeken om uiteindelijk nieuwe behandelingsmogelijkheden te kunnen vinden.
Primaire Doel: Om te bepalen of task-problemen gerelateerde toename van posturale sway snelheid is gerelateerd aan afname van corticale inhibitie en spinale prikkelbaarheid en als deze daling is groter in de oude dan jonge volwassenen.Secundaire…
Primair doel:onderzoeken of er verschillen zijn in spierfunctie, energievoorziening van de spieren en fitheid tussen CML patienten met spierklachten, CML patienten zonder spierklachten en controles (niet CML patienten).Secundair doel:Onderzoeken of…
Het primaire doel van deze studie is om het effect vast te stellen van toevoeging van ribose aan het dieet op de spierfunctie van patienten met geisoleerde spierdystrofie (LGMD) als uiting van een dystroglycanopathie. Daarnaast zal ook bepaald…
Om dichterbij een therapie te komen voor myotone dystrofie (DM1) willen we in deze studie gebruik maken van genetische correctie van de ziekte veroorzakende mutatie in voorloper cellen (pericyten) van patiënten. Deze pericyten zijn geïsoleerd uit…