Zoeken naar een onderzoek

FASE 3B/4 GERANDOMISEERD VEILIGHEIDSEINDPUNTEN ONDERZOEK NAAR 2 DOSES TOFACITINIB IN VERGELIJKING MET EEN TUMOR NECROSIS FACTOR (TNF) BLOKKER BIJ PATIENTEN MET REUMATOIDE ARTRITIS

De primaire doelstelling van dit eindpuntonderzoek is om de veiligheid van tofacitinib te evalueren in twee doses versus een TNF-remmer; de co-primaire eindpunten zijn beoordeelde ernstige ongewenste cardiovasculaire gebeurtenissen (major adverse…

Plantaire hielpijn; een pragmatische, gerandomizeerde uni geblindeerde klinische trial ter vergelijking van op maat gemaakte inlegzolen, nachtspalken en "barefoot technology" schoenen.

Het ontwerpen en uitvoeren van een pragmatische en goed opgezette klinische trial met als doel drie behandelstrategien voor fasciitis plantaris te vergelijken: custommade inlays versus nachtspalken en custommade inlays versus MBT schoenen.

Prospectief gerandomiseerde pilotstudy fysiotherapie bij patiënten met een subacromiaal-impingementsyndroom

Een indruk krijgen over de patiëntenstroom, mate van uitval van patiënten, benodigde tijdsinvestering voor de onderzoekers, financiële kosten, logistieke problemen en de effectiviteit van behandeling met tape.

*Lange termijn resultaten van de operatieve behandeling voor patienten met pijn aan de achtervoet en retrocalcaneaire bursitis*

1) bepalen van patient tevredenheid na een minimum van 5 jaar na de operatieve behandeling. 2) assessment van de functionele uitkomstmaten en analyse van de correlatie tussen de reformatie van exostose na de behandeling en de terugkerende danwel…

De invloed van cryotherapy op het postoperatief herstel na een schouderoperatie voor het subacromiaal pijnsyndroom. Een gerandomiseerde studie.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of computer geassisteerd koelen leidt tot minder pijn en een beter herstel na de operatie dan het gebruiken van de lokale pijnstillers tijdens de operatie.

Operatieve behandeling van gecalcificeerde tendinopathy van de aanhechting van de achillespees: lange termijn follow-up

De resultaten van de operatieve behandeling, middels de AMC techniek, van calcificerende insertie tendinopathie van de AP worden in deze studie onderzocht. Dit wordt gedaan dmv een drietal vragenlijsten. Daarnaast wordt onderzocht of beeldvorming…

Evaluatie van de doeltreffendheid van nilotinib voor de behandeling van patiënten met synovitis villonodularis pigmentosa / Tenosynoviale reusceltumor

Beoordelen of nilotinib de groei van PVNS tumoren kan tegengaan

Optimalisatie van portalplaatsing voor endoscopische calcaneoplastiek in de valgus, de cavus en de normale voet

Het doel van dit onderzoek is het optimaliseren van de portalplaatsing bij endoscopische calcaneoplastiek door het bepalen van de afstand van de fibulatip tot de calcaneus in alle voettypes (platvoeten, holvoeten en normale voeten). Hiervoor hebben…

Een multicenter, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie van behandeling met leflunomide in polymyalgia rheumatica

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514210-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Kan leflunomide de recidieven voorkomen in PMR?

REMissie INDuctie bij patiënten die sinds kort Reumatoïde Artritis hebben (REMINDRA)

Met vroege intensieve behandeling, waaronder gebruik van een TNF-remmer, remissie induceren en in deze patientengroep de effectiviteit te vergelijken van het afbouwen en stoppen van eerst methotrexaat (MTX) en vervolgens golimumab (GOL), OF het…

Een fase 1/2 onderzoek van FPA008, een anti-CSF1-receptor antilichaam, bij patiënten met gepigmenteerde villonodulaire synovitis (PVNS)/diffuus type tenosynoviale reusceltumor (dt-TGCT)

Primair: * Fase 1: Het bepalen van de aanbevolen dosis (RD, recommended dose) van cabiralizumab bij patiënten met gepigmenteerde villonodulaire synovitis (PVNS)/diffuus type tenosynoviale Giant Cell Tumor (dt-TGCT, tenosynoviale reusceltumor)* Fase…

Een adaptieve, open-label fase-2-studie met meervoudige, oplopende doses ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van intraveneus AMB-05X in proefpersonen met een tenosynoviale reusceltumor

De doelstelling van deze studie is het evalueren van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek (PK) van AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reusceltumoren (TGCT*s)

Chronotherapie in inflammatoire artritis: een gerandomiseerd onderzoek waarin de inname van Tofacitinib XR in de ochtend wordt vergeleken met inname in de avond.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517865-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onze biologische klok regelt ons slaap- en waakritme, die tegelijkertijd aan diverse fysiologische processen is verbonden.…

De effecten van belimumab op synoviale ontsteking en lymfklieren in SLE patiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518966-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek bestuderen we de effecten van behandeling met belimumab t.o.v. andere geneesmiddelen op het immuun systeem (het…

Behandeling op maat: Feit of fictie? - Een multicenter, enkelblind gerandomiseerd onderzoek waarin behandeling op maat wordt vergeleken met standaard zorg in nieuw gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511530-12-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We denken dat de behandeling van RA kan worden geïndividualiseerd door rekening te houden met de aan- of afwezigheid van…

Een adaptieve, multicenter, open-label studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van intra-articulaire AMB-05X-injecties bij proefpersonen met een tenosynoviale reusceltumor van de knie

Verkrijgen van veiligheids- en werkzaamheidsgegevens voor het onderzoeksgeneesmiddel AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reuzenceltumor (TGCT).

Een fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van emactuzumab vs. placebo bij deelnemers met tenosynoviale reusceltumor

primair:Beoordeling van het behandeleffect van emactuzumab op het objectieve responspercentage (ORR) 6 maanden na de start van de therapie in de geblindeerde fase in vergelijking met placebo.Secundair:het effect van emactuzumab op klinische…

Een gezonde leefstijl bij inflammatoire artritis (HELIA trial): een gerandomiseerd onderzoek waarin een interactieve, online leefstijlinterventie wordt vergeleken met algemene voedingsadviezen.

Leefstijfinterventie programma's kunnen de ontstekingsactiviteit verminderen en kunnen om deze reden van toegevoegde waarde zijn in de behandeling van patiënten met een inflammatoire artritis. Het doel van dit gerandomiseerd onderzoek is dan…

Multicenter, open-label, werkzaamheids-, veiligheids-, verdraagzaamheids- en farmacokinetisch onderzoek naar subcutane ixekizumab met adalimumab-referentie-arm bij kinderen met subtypes enthesitis-gerelateerde artritis van juveniele idiopathische artritis (inclusief juveniele ankyloserende spondylitis) en juveniele artritis psoriatica.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507184-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de werkzaamheid van ixekizumab bij kinderen met JIA subtypes van ERA (inclusief JoA's) en JPSa gebaseerd…

Klinische effectiviteit van 2 treat to target strategieën, standaard therapie vergeleken met secukinumab in een vroege fase, voor de behandeling van matige tot ernstige artritis psoriatica: een gerandomiseerd onderzoek met parallele groepen.

Primaire doel:Het vergelijken van de effectiviteit van secukinumab en standaard therapie bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met Artritis Psoriatica (PsA) op de ACR50 response na 6 maanden. Secundaire doelen:Het vergelijken van de effectiviteit…