Zoeken naar een onderzoek

DALI: Leefstijl pilot

Doel van het DALI project is de effectiviteit van drie strategieën om zwangerschapdiabetes te voorkomen evalueren. Hiervoor zal in 10 Europese studies een gerandomiseerd onderzoek (RCT) worden uitgevoerd. Deze pilotstudie heeft ten doel om te kijken…

DALI: Vitamine D en Leefstijl interventie ter preventie van zwangerschapsdiabetes: doseringsstudie

Doel van het DALI project is de effectiviteit van drie strategieën om zwangerschapdiabetes te voorkomen evalueren. Hiervoor zal in 10 Europese studies een gerandomiseerd onderzoek (RCT) worden uitgevoerd. Deze doseringsstudie heeft ten doel om te…

Een gerandomiseerde dubbelblinde placebogecontroleerde studie naar het effect van fenretinide Lym-X-Sorb op insulinegevoeligheid in obese insulineresistente proefpersonen

Primaire doel: Vaststellen van het effect van fenretinide op hepatische en perifere insulinegevoeligheid in obese, insulineresistente proefpersonenSecundaire doel:Vaststellen van het effect van fenretinide op leversteatose, lichaamsgewicht en…

Eiwit suppletie na een biliopancreatische diversie operatie

Tekorten van proteïne in het bloed voorkomen of corrigeren doormiddel van een eiwitsupplement na een biliopancreatische diversie.

In vivo inductie van haemoxygenase-1 (HO-1) in het metabool syndroom (MetS).
Invloed van haemarginaat (Normosang) infusie op haemoxygenase-1 activiteit en met het metabool syndroom gepaard gaande endotheel disfunctie, insuline resistentie en inflammmatie van vetweefsel.

Primaire doelen:Onderzoeken van het effect van HO-1 inductie op insuline resistentie bij patiënten met het metabool syndroom.Onderzoeken van het effect van HO-1 inductie op endotheel disfunctie bij patiënten met het metabool syndroom.Secundaire…

Het effect van een hoge dosis vitamine D3 op het serum vitamine D in ouderen met artrose van de heup

Een pilot studie ter bepalen van het effect van een hoge dosis colecalciferol op het serum 25-OHD niveau bij ouderen met arthrose van de heup.

Het effect van de P4 aanpak, preventie, predictie, persoonlijk en participatie, in prediabeten en nieuw gediagnosticeerde type 2 diabeten in Hillegom.

Dit onderzoek heeft tot doel om het effect van een gerichte behandeling van diabetes type 2 en prediabetes, op het verbeteren van aan (pre)diabetes gerelateerde bloedwaardes te onderzoeken.

Het effect van met ge-encapsuleerde olie verrijkte yoghurt op verzadiging en voedingsinname: een gerandomiseerde enkel-blinde study met cross-over design

Met dit onderzoek willen we meer inzicht krijgen in het effect van de snelheid van olie vrijlating uit een yoghurt in het maagdarm kanaal op voedingsinname en verzadiging, zonder bijwerkingen.

Fase II multicenter dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met CER-001 of placebo bij proefpersonen met een acuut coronair syndroom (studie CER-001-CLIN-010, CARAT studie)

Beoordeling van het effect van 10 wekelijkse intraveneuze infusen met 3 mg/kg CER-001 in vergelijking met placebo op het met coronaire IVUS gemeten plaquevolume bij proefpersonen met een ACS.

Het effect van rosiglitazon op ischemie-reperfusie schade bepaald door middel van annexine A5 scintigrafie.
Een dubbel blind placebo gecontroleerde cross-over studie bij personen met het metabool syndroom

Het bestuderen van het effect van rosiglitazon op ischemie-reperfusie schade bij mensen met het metabool syndroom.

LIMIT: Lagere Incidentie van vasculaire complicaties met Metformine bij patiënten met glucose Intoleranctie en een recente TIA of licht herseninfarct: een fase 2 gerandomiseerde, gecontrolleerde trial

De verdraagbaarheid en effectiviteit van metformine behandeling onderzoeken bij patiënten met een TIA of licht herseninfarct en een glucose intolerantie zonder diabetes.

Een gerandomiseerde, parallelle, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde fase 2b-studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van behandeling met AZD8233 bij deelnemers met hyperlipidemie (SOLANO)

Om de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8233 in vergelijking met placebo te beoordelen bij deelnemers met hyperlipidemie die maximaal verdragen statine- en / of ezetimibe therapie krijgen zoals gedefinieerd door de onderzoeker.