Zoeken naar een onderzoek

OpT2mise glucosecontrole bij type 2 Diabetes Mellitus (DM) met insulinepomptherapie

Het doel van deze studie is het evalueren van de doeltreffendheid van insulinepomptherapie tegenover meerdere dagelijkse injecties bij patiënten met type 2 DM die insuline innemen en die sub-optimaal gecontroleerd worden met MDI.Primaire…

Onderzoek naar de doeltreffendheid van best mogelijke medicamenteuze behandeling met of zonder aanvullende ruggenmergstimulatie therapie bij patiënten met chronische pijn als gevolg van diabetische neuropathie

Onderzoek naar het effect van SCS op chronische pijn bij patiënten met neuropathische pijn a.g.v. diabetes.

Evaluatie van de 'free style Navigator continuous glucose monitoring system'

Het doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van gebruik van de 'free style navigator continuous glucose monitoring system' op de glucose-variabiliteit bij patienten met diabetes mellitus type 1. Dit in combinatie met het…

Een 52 weken durende open label, gerandomiseerde, parallel studie, met 2 onderzoeksarmen, waarin Exubera® (inhaleerbare humane insuline) wordt vergelijken met Humalog®, beide in combinatie met Lantus® in personen met type I diabetes mellitus.

De hoofddoelstelling is om de niet-inferioriteit aan te tonen van een insuline regime met Lantus® als basale insuline en Exubera® als maaltijdgerelateerde insuline in vergelijking met een insuline regime met Lantus® als basale insuline en Lispro®…

PRACDICAL Study: Preventie en Risico factoren van Arteriele Complicaties in DIabetici na niet-CArdiaLe chirurgie

Het bestuderen van het effect van intensieve bloedsuiker regulatie intraoperatief en tot 24 uur na de operatie op het optreden van cardiovasculaire complicaties en overlijden (door welke oorzaak dan ook) op 30 dagen en na 1 jaar na het ondergaan van…

Glucose regulatie met continue sondevoeding en vildagliptine naast insuline bij patienten met een acuut herseninfarct en hyperglycemie.

Het optimaliseren van glucose regulering bij patienten met een acuut herseninarct.

TIP-glucocorticoïden onderzoek UMCU reumatologie; Cardiovasculaire risicofactoren en insuline resistentie bij reumatoïde artritis patiënten met en zonder glucocorticoïden.

1 -Het gestandaardiseerd in kaart brengen van, met name metabole, bijwerkingen bij RA-patiënten die (langdurig) GCs gebruiken ivm remming van ziekte-activiteit / gewrichtschade vergeleken met patienten die geen GCs gebruiken. 2 -De relatie…

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd fase IV onderzoek om het effect van saxagliptine te evalueren op de incidentie van cardiovasculair overlijden, myocard infarct of herseninfarct bij patiënten met type 2 diabetes

Het primaire effeciviteits eindpunt van deze studie is om vast te stellen of saxagliptine vergeleken met placebo, toegevoegd aan de bestaande behandeling, leidt tot een afname in het samengestelde eindpunt van cardiovasculair overlijden, niet fataal…

Betere acceptatie van eenmaaldaagse injectie met Apidra® toegevoegd aan het dagelijks gebruik van Lantus® versus tweemaaldaags premix insuline in de dagelijkse praktijk.

In dit wetenschappelijk onderzoek worden Insuline glargine samen met insuline glulisine vergeleken met insuline aspart/insuline aspart protamine. Er wordt gekeken naar het effect van deze twee insuline therapieen. Dit is meetbaar in de verandering…

Verbeteren van preconceptionele suboptimale glucoseregulatie bij type 1 diabetes met RealTime Continuous Glucose Monitoring: een gerandomiseerde studie.

Onderzoeken of het met RT-CGMS mogelijk is de HbA1c waarden van preconceptionele vrouwen met suboptimaal gereguleerde diabetes mellitus type 1 (namelijk: HbA1c waarden tussen 7.0 tot en met 7.7) substantieel te verlagen.

Een 24 weken durende, multicentra, internationaal, gerandomiseerd (1:1), parallel gegroepeerd, open-label onderzoek, waarbij insuline glargine wordt vergeleken met liraglutide bij insuline-naïeve patiënten met type 2 diabetes die behandeld worden met orale diabetesmedicatie, maar waarbij de bloedglucosewaarde nog niet optimaal is. Gevolgd door een 24-weekse vervolgperiode met insuline glargine voor patiënten in de liraglutide groep indien de bloedglucosewaarde nog niet optimaal is.

Het doel van dit onderzoek is om insuline glargine (Lantus®) te vergelijken met liraglutide (Victoza®) bij patiënten met type 2 diabetes die ondanks gebruik van orale diabetesmedicatie zijn/haar bloedglucosewaarden onvoldoende onder controle is.…

Verbeteren van preconceptionele glucoseregulatie bij vrouwen met type 1 diabetes die preconceptioneel 'acceptabele maar nog niet optimale' hbA1c waarden hebben, middels RealTime Continuous Glucose Monitoring: een observationele studie.

Onderzoeken of het met RT-CGMS mogelijk is de HbA1c waarden van preconceptionele vrouwen met een acceptabele (< 53 mmol/mol) maar niet optimale (normaal HbA1c is < 43 mmol/mol)) gereguleerde diabetes mellitus type 1 substantieel verder…