Zoeken naar een onderzoek

Het gebruik van een geautomatiseerd systeem voor de controle van bloedsuikerwaarden op de intensive care unit (APRICOT Trial).

De bruikbaarheid en effectiviteit testen van een geautomatiseerd closed-loop glucose controle systeem gebaseerd op subcutane continue glucosemetingen in patienten die opgenomen zijn op de intensive care.

68Ga-NODAGA-exendin-4 PET/CT in patienten met AHH - een prospectieve vergelijkende evaluatie van preoperatieve beeldvorming

Het primaire doel van de studie is het vergelijken van GLP-1R beeldvorming met de standaard beeldvormingstechnieken die nu gebruikt worden in pre-operatieve beeldvorming van patienten met volwassen endogene hypoglycemie met hyperinsulinemie. Alle…

Het effect van Gelofusine op de nieropname van 111In-DTPA-AHX-Lys40-Exendin 4

Primaire doel:Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of de toediening van Gelofusine leidt tot een lagere nieropname van 111In-labeled exendin in mensen door een verhoogde excretie van exendin. Deze relevante data kan mogelijk de…

Reproduceerbaarheid van insuline toegediend met een naaldloze jet injector voor glycemische controle bij gezonde vrijwilligers

1. Het vergelijken van de farmacologische reproduceerbaarheid van snelwerkende insulineanaloog aspart toegediend per jet injectie met dezelfde insuline toegediend per conventionele pen. 2. Het vergelijken van het farmacokinetische en -dynamische…

Client IMplementatie PatientCoach (CIMP)

Het doel van het onderzoek is om het gebruiksgemak van en ervaringen met PatientCoach te evalueren in eenimplementatiestudie bij patiënten met chronische obstructieve klachten (astma en COPD), hypertensie enDiabetes Mellitus.Vraagstellingen- In…

Het effect van koude acclimatisation op glucose- en vetmetabolisme

Primair1. Onderzoeken of koude acclimatisatie effect heeft op cardiovasculaire parameters in type 2 diabeten2. Onderzoeken of het eerdere vastgestelde effect van koude acclimatisatie op insuline gevoeligheid langer aanhoudt in type 2 diabeten.…

Het effect van Glucerna Sondevoeding op de bloedsuikerwaarden van Intensive Care patienten (GluCip Trial)

Het doel is om te onderzoeken of Glucerna minder glucosevariabiliteit bewerktstelligt, gedefinieerd als de gemiddelde absoluate glucose (MAG) verandering, en daardoor een betere glycemische controle geeft in vergelijking met een standaard hoog-…

Variantie en herhaalbaarheid van de postprandiale galzoutrespons

De reproduceerbaarheid van de postprandiale galzoutrespons vastleggen

GLIMP II studie: Een observationeel onderzoek om de rol van voeding, nutrient status en andere leefstijlfactoren in zwangerschapsdiabetes te onderzoeken

Primair onderzoeksdoel:Het vergelijken van de kwaliteit van de voeding en nutrient status voor en tijdens de zwangerschap van vrouwen die zwangerschapsdiabetes ontwikkelen en vrouwen met normal bloedsuiker waardes.Secundaire onderzoeksdoelen:*Het…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, parallel-groep, actief-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van finerenon, vergeleken met eplerenon, waarbij gekeken wordt naar de morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met chronisch hartfalen en een verminderde ejectiefractie na recent verslechterd chronisch hartfalen, en bij wie tevens de risicofactoren diabetes mellitus type 2 en/of chronisch nierfalen aanwezig zijn

De effectiviteit en de veiligheid van finerenon zal worden onderzocht bij patiënten met verslechterd CHF en diabetes type 2 en/of chronisch nierfalen in vergelijking tot epleneron.

Evaluatie van Duodenal Mucosaal Resurfacing voor de behandeling van diabetes type 2

Het evalueren van de eindpunten die gerelateerd zijn aan haalbaarheid, veiligheid en werkzaamheid met betrekking tot het Fractyl Revita-systeem voor de behandeling van ongecontroleerde type 2 diabetes.

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, paralelle-groep onderzoek naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van een eenmaal daagse orale dosis Empagliflozine als toevoeging aan insuline therapie gedurende 26 weken bij patiënten met Diabetes Mellitus Type I (het EASE-3 onderzoek)

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid, effectiviteit, verdraagzaamheid en pharmacokinetiek van Empagliflozine bij Diabetes Mellitus Type I patiënten te onderzoeken. In dit onderzoek wordt Empagliflozine vergeleken met een placebo.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallelgroep, multicenter, uitkomst-gedreven fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van finerenone, toegevoegd aan de standaardbehandeling, en naar de verergering van nefropathie bij patiënten met diabetes mellitus type 2 en een diabetische nefropathie.

Aantonen of finerenone, bovenop de standaard behandeling, superieur is ten opzichte van placebo bij het uitstellen van de verergering van diabetische nefropathie, bepaald aan de hand van het samengestelde eindpunt van nierfalen of persisterende…

Transplantatie van darmflora gebruikt om bacteriële translocatie na de maaltijd te verbeteren; de RALSTONIA-studie.

Onderzoeken of veranderingen in (dunne) darmflora postprandiale bacteriële translocatie vanuit de darm naar plasma en visceraal en subcutaan vetweefsel reguleren. Bovendien willen we onderzoeken of eenmalige infusie van dunne donorfeces bacteriële…

Een fase 4, monocenter, gerandomiseerde, dubbelblinde mechanistische interventie trial om het effect van 12 weken behandeling met de 'sodium-glucose linked transporters' (SGLT)-2 remmer dapagliflozine versus sulfonylurea (SU) derivaat gliclazide op renale fysiologie en biomarkers te onderzoeken in parallele groepen van metformine behandelde type 2 diabetes mellitus patiënten

Kennis vergaren omtrent de effecten van dapagliflozine op renale hemodynamiek en de achterliggende mechanismes

Glucose controle tijdens en na maaltijden, lichamelijke inspanning en gedurende de nacht door een draagbare kunstmatige alvleesklier, APPEL 5

Het belangrijkste doel is het onderzoeken van de werkzaamheid van de kunstalvleesklier in de thuissituatie gedurende twee weken. Secundaire doelen zijn het onderzoeken van de veiligheid van het systeem; de tijd bepalen dat het algoritme van de…

Vervolg studie van personen die hebben deelgenomen aan de IUGR-1, IUGR-2 en PROGRAM/PREMS studie op kinderleeftijd en op jong volwassen leeftijd - Lange termijn effecten van groeihormoon vele jaren na het stoppen van de behandeling.

Evalueren van de lange termijn effecten van groeihormoonbehandeling op het metabole profiel en de risicofactoren voor hart- en vaatziekten in volwassenen (25-35 jaar) die SGA geboren zijn en dit te vergelijken met niet-behandelde volwassenen die SGA…

Beeldvorming van eilanden na transplantatie in de lever

Primaire doel:Het vergelijken van de opname van 68Ga-NODAGA-exendin-4 in de lever van getransplanteerde patienten met T1D met een functioneel transplantaat (C-peptide >0.8 nmol/L) met de opname in de lever van patienten met T1D maar zonder…

Een dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de effecten van bexagliflozine op hemoglobine A1c bij patiënten met diabètes type 2 en een verhoogd risico op cardiovasculaire ongewenste voorvallen

Primaire werkzaamheidsdoelstellingen:De primaire werkzaamheidsdoelstelling van deze studie is het evalueren van de placebo-gecorrigeerde verandering in HbA1c vanaf baseline na 24 weken blootstelling aan bexagliflozine bij proefpersonen met diabetes…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel-groep, multicenter, uitkomst-gedreven fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van finerenone, toegevoegd aan de standaardbehandeling, en naar de afname van cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met diabetes mellitus type 2 en een diabetische nefropathie.

Aan te tonen of finerenone, bovenop de standaard behandeling, superieur is ten opzichte van placebo bij het uitstellen cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit bij patiënten met diabetes mellitus type II en diabetische nefropathie.