Zoeken naar een onderzoek

Een fase-2, multicenter, open label, niet-gerandomiseerd, proof-of-concept onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van SAR445088 (voorheen BIVV020) bij volwassenen met chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512345-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit fase 2-onderzoek met BIVV020 is het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BIVV020 in…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbel-blind, onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid, waarbij SAR442168 wordt vergeleken met placebo bij deelnemers met primair progressief multiple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514495-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: Het bepalen van de werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met placebo bij het vertragen van handicapprogressie bij…

Een fase 2-onderzoek om de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van efgartigimod PH20 SC te onderzoeken bij volwassen patiënten met chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)

Fase A (open-label, efgartigimod PH20 SC; 4-12 weken [+ 1 extra optionele week])Primaire doelstelling:• Het beoordelen van de activiteit van efgartigimod PH20 SC op basis van het percentage patiënten dat werd aangemerkt als responders op de…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid, waarbij SAR442168 wordt vergeleken met teriflunomide (Aubagio®) bij deelnemers met recidiverende vormen van multiple sclerose.

Primair: Het bepalen van de werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met een dagelijkse dosis van 14 mg teriflunomide (Aubagio), op het verminderen van recidieven bij RMS.Secundair: 1. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid en…

Multiple sclerose behandeling met autologe hematopoietische stamcel transplantatie (MS-ACT): een lange termijn prospectieve observationele studie in Nederland

Het doel is om een lange termijn vooraf vastgestelde follow-up te verrichten bij alle RRMS die aHSCT ondergaan in Nederland voor bovengenoemde indicatie.

Een fase 3, gerandomizeerd, dubbel-blind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid, waarbij SAR442168 wordt vergeleken met placebo bij deelnemers met non-relapsing secundair progressief multiple sclerose

Primair: Het bepalen van de werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met placebo bij het vertragen van ziekteprogressie bij nrSPMS.Secundair: 1. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met…

Een interventiestudie naar het effect van digitale zelfmonitoring van relapsing and remitting multiple sclerose op zelfeffectiviteit, klinische uitkomstmaten en kosteneffectiviteit.

Het evalueren van het effect van digitale zelfmonitoring van relapsing and remitting multiple sclerose op zelfeffectiviteit, klinische uitkomstmaten en kosteneffectiviteit.

Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van SAR442168 bij patienten met relapsing multiple sclerose

Primair: om de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van SAR442168 bij RMS-deelnemers te bepalen.Secundair: evaluatie van de werkzaamheid van SAR442168 op ziekteactiviteit, beoordeeld aan de hand van klinische en beeldvormende middelen.

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, DUBBELDUMMY FASE III ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN FENEBRUTINIB IN VERGELIJKING MET TERIFLUNOMIDE BIJ VOLWASSEN PROEFPERSONEN MET RECIDIVERENDE MULTIPLE SCLEROSE

Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van IMU-838 onder patiënten met progressieve multiple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514617-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling1. Het beoordelen van de werkzaamheid van IMU-838 ten opzichte van placebo zoals gemeten door kwantitatieve…

Persoonlijk doseren van natalizumab in relapsing remitting multiple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513105-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is validatie van de veiligheid van persoonlijk doseren van natalizumab vanaf 6 weken en de landelijke…

Onderzoek voor het eerst bij mensen ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voorlopige werkzaamheid van PPSGG (PN-1007) bij patiënten met anti-MAG-neuropathie.

Primaire doelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid na een en meerdere intraveneuze toedieningen van PPSGG bij patiënten die lijden aan anti-MAG-neuropathie.Secundaire doelstellingen- Het beoordelen van de PK van PPSGG na een…

Een open-label uitbreidingsonderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, en werkzaamheid op de lange termijn van rozanolixizumab bij proefpersonen met chronische, inflammatoire, demyeliniserende polyradiculoneuropathy (CIDP)

CIDP04 is een fase 2A, multicenter, open label onderzoek met één arm, met als hoofddoel de evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van rozanolixizumab bij toediening als wekelijkse subcutane (sc) infusie bij personen met…

Een multicenter, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen en geblindeerde proefpersonen en onderzoekers ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van rozanolixizumab bij proefpersonen met chronische inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (CIDP)

Het primaire doel van het onderzoek is: Het beoordelen van de klinische werkzaamheid van rozanolixizumab als behandeling voor proefpersonen met CIDPDe secundaire doelstellingen van het onderzoek zijn: Het beoordelen van de veiligheid en…

Telemonitoring en connected care toegepast bij Multiple ScleroseL Effect op kwaliteit van leven

• Het primair eindpunt (gelijke of verbeterde MSQoL-54 en Eq5d) waarop de waarde van telemonitoring wordt bepaald, betreft t=2 jaar. • In kaart brengen wat de effecten zijn van digitale consulten of polibezoeken, zowel voor de MS-patiënt, als voor…

Een fase I-onderzoek voor het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, en immunogeniciteit van enkelvoudige en meervoudige doses AL002 bij gezonde deelnemers en bij deelnemers met lichte tot matige ziekte van Alzheimer.

Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van AL002 toegediend in enkele oplopende doses bij gezonde deelnemers en meervoudige doses bij deelnemers met lichte tot matige ziekte van Alzheimer (ZA…

Een multi-center, open-label, single-arm, voor en na de switch studie waarbij de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van alemtuzumab bij pediatrische patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) met ziekte-activiteit op eerdere disease modifying therapie (DMT) wordt geëvalueerd.

Primair:Het bepalen van de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van alemtuzumab intraveneus (IV) bij kinderen van 10 tot en met 17 jaar met relapse remitting multiple sclerose (RRMS) die ziekteactiviteit ervaren bij gebruik van een disease…

Het stoppen van ziektemodulerende therapie en oligoclonale banden in mensen met multipele sclerose

Primare doel: • Het vergelijken van de proportie MS patienten met oligoclonale banden tussen patienten met en patienten zonder terugkerende ziekteactiviteit binnen 12 maanden na het stoppen ZMT. Secundair doel: • Het exploreren van verschillen in…

Een in meerdere centra uitgevoerd, gerandomiseerd, dubbelgeblindeerd, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab bij volwassenen met primair progressieve multiple sclerose.

Primair:Het onderzoeken van de doeltreffendheid van ocrelizumab vergeleken met placebo bij patiënten met primair progressieve multiple sclerose, gemeten aan de hand van de tijd tot de start van bevestiging van invaliditeitsprogressie over de…

Effectiviteit van add-on hoge dosis simvastatine op markers van ziekte progressie in MS patiënten die behandeld worden met ocrelizumab en natalizumab (SIMSON), een fase II klinische trial.

Onderzoeken van de effectiviteit van add-on hoge dosis simvastatine op markers voor ziekte progressie bij MS patiënten die ten minste 6 maanden met NTZ of OCR behandeld worden.