Zoeken naar een onderzoek

Een extensie studie van de 24 maanden, dubbel-blinde, gerandomiseerde, multicentrum, placebo gecontrolleerde, parallel-groep studie waarin de doeltreffendheid en veiligheid van 1 maal daags oraal toegediende FTY720 1,25 mg en 0,5 mg wordt vergeleken met placebo bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose.

Het doel van het onderzoek is het verkrijgen van gegevens met betrekking tot doeltreffendheid, veiligheid en verdraagzaamheid van FTY720 bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) met als primaire doelstelling het evaluaren van…

Een lange termijn extensie van het multinationaal, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek EFC6049 (HMR1726D/3001) om de veiligheid van twee doses teriflunomide (7 en 14 mg) te documenteren bij patienten met multipele sclerose met schubs.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid op lange termijn van twee doses teriflunomide te bestuderen bij patienten met MS met relapses.

Een dubbel-blind, gerandomiseerd, multicenter, placebo-gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek, waarin de veiligheid en werkzaamheid van 1,25 mg FTY720 (eenmaal daags oraal toegediend) wordt vergeleken met placebo, bij patienten met primair progressieve multiple sclerose

Het evauleren van de effecten van FTY720 in vergelijking met placebo op toename van de invaliditeit bij patienten met PPMS en om veiligheids en verdraagbaarheidsgegevens te verzamelen van deze patienten groep.

Een open-label vervolgonderzoek naar de continue veiligheid van MBP8298 bij patienten met secundaire progressieve multiple sclerose

Het verkrijgen van de continue veiligheidsgegevens van 500 mg MBP8298 dat elke zes maanden intraveneus wordt toegediend bij patiënten die eerder waren opgenomen in het MBP8298-01 onderzoek *Een dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter…

Hersenactiviteit, corticospinal integriteit en vermoeidheid in MS patienten

• Verschilt de hersenactiviteit tijdens vermoeidheid tussen mannelijke en vrouwelijke MS-patiënten?• Is de integriteit van de corticospinale baan gecorreleerd met de mate van hersenactivatie tijdens vermoeidheid? In welke gebieden correleert de…

Longitudinale studie naar biologische plaatsvervangende markers bij primair progressieve Multipele Sclerose.

De studie richt zich op het in vivo onderzoeken van macroscopische en microscopische aspecten van neuroaxonale pathologie van de hersenen en het ruggemerg, in een cohort van PPMS patienten. Dit wordt gedaan door de brein en ruggemerg atrofie te…

Lange termijn functionele prognose van Multiple Sclerose: Veranderingen in loopvaardigheid en de relatie met gangbeeldaspecten bij patiënten met 9 jaar MS.

In dit langlopende project staan de volgende vragen centraal:1. Hoe is verloop van het dagelijks functioneren en de kwaliteit van leven van patiënten met MS?2. Wat zijn de belangrijkste factoren die het verloop van het fysiek, mentaal, sociaal-…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch, in parallelle groepen uitgevoerd, verlengd fase IIIB onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van orale Cladribine bij proefpersonen met'relapsing-remitting multiple sclerose' die onderzoek 25643 (Clarity) hebben afgerond.

Dit verlengde onderzoek heeft tot doel de veiligheid en verdraagbaarheid van orale Cladribine nader te beoordelen bij proefpersonen die eerder een behandeling in het kader van onderzoeksprotocol 25643 ( Clarity) hebben afgerond.Primaire objectieven…

Hoog veld magnetische resonantie imaging bij multipele sclerosis

Het doel van dit onderzoek is het in beeld brengen van diffuse en focale lesies in het brein bij Multipele Sclerose op hoger magneet veld. Hiervoor worden beelden van magneten met een sterkte van 1.5 T (de huidige standaard) vergeleken met beelden…

CAMMS32400507: Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek met geblindeerde beoordelaars en doses waarin twee jaarlijkse cycli met een lage en hoge intraveneuze dosis alemtuzumab vergeleken worden met subcutane interferon beta- 1a (Rebif) drie keer per week bij patiënten met recidieve remitterende multiple sclerose die een terugval hebben gehad tijdens de behandeling.

De doelstellingen van deze studie zijn het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van twee jaarlijkse cycli van intraveneus toegediende alemtuzumab en driemaal per week subcutaan toegediende interferon bèta 1a (Rebif) bij patiënten met…