12 resultaten
Het doel van deze studie is om inzicht te krijgen in de temporele dynamiek van functionele reorganisatie en cognitie, en om het effect van cognitieve rehabilitatie op dit compensatiemechanisme en cognitie te testen.
Primaire doelstelling: Evaluatie van de veiligheid op lange termijn van IgPro20.Secundaire doelstellingen: * Evaluatie van de veiligheid op lange termijn van IgPro20 per dosis. * Evaluatie van de werkzaamheid van IgPro20.Exploratieve doelstellingen…
Onderzoeken of de sterke klinische effecten van fingolimod in RRMS verklaard kunnen worden door toegenomen functionele hersenadaptatieen of deze toegenomen adaptatie na verloop van tijd wordt gehandhaafd.
-kenmerken te vinden voor herkenning van een ongunstig beloop van de ziekte in een vroeger stadium. Een agressievere immuunglobuline therapie kan dan ingesteld worden om deze subgroep in achteruitgang af te remmen. -Domeinen in de kwaliteit van…
Evalueren van de geschiktheid en toegevoegde waarde van echografie en MRI voor het opsporen van afwijkingen in de zenuwbanen.
(1) vaststellen van neuropsychiatrische en persoonlijkheid-status (symptomen en stoornissen) bij patienten met MS(2) vaststellen van mogelijke determinanten voor neuropsychiatrische symptomen/stoornissen bij patienten met MS (3) onderzoeken welke…
Immuunregulatie door dimethylfumaraat (DMF) bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose.
Primair doel: * Verhoogt de behandeling met DMF het vermogen van Tregs om proliferatie van conventionele T-cellen te remmen bij relapsing-remitting MS-patiënten? * Zorgt de behandeling met DMF tot een toename van het aantal nTreg (Foxp3 uitdrukking…
Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of bepaalde andere medicijnen (aan Lemtrada-infusie gerelateerde medicijnen genoemd) die patiënten voor, tijdens en na infusies met Lemtrada van de behandelend arts zullen krijgen, de ernst van…
De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmaal daagse orale dosis laquinimod (0,6 of 1,5 mg) in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS.
Primaire doel:Het primaire doel van dit onderzoek is vaststellen of 12 maanden durende behandeling met DMF werkzaam is wat betreft verminderen van MS-gerelateerde vermoeidheid, zoals gemeten door gemiddelde veranderingen in de vermoeidheidsschaal…
Het doel van dit onderzoek is om de actieve microglia achter de gesloten bloed-hersen-barrière in de grijze stof lesies in progressieve MS patiënten in vivo zichtbaar te maken. Door deze vorm van inflammatie middels PET scan te kwanitificeren,…
Het evalueren van de lange termijn veiligheid werkzaamheid van alemtuzumab, voor patiënten die in voorgaande klinische onderzoeken (CARE-MS I, CARE-MS II en CAMMS03409) ook behandeld werden met dit geneesmiddel.