Zoeken naar een onderzoek

Een tweedelige, enkelvoudige dosis, gerandomiseerde, enkel geblindeerde, placebogecontroleerde, fase I-studie om de veiligheid en farmacokinetiek van oraal MT1980 te beoordelen bij gezonde vrijwilligers wanneer ze in nuchtere toestand worden gedoseerd

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel MT1980 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre MT1980 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en…

EEN DUBBELBLINDE, PLACEBOGECONTROLEERDE STUDIE OM DE WERKZAAMHEID EN DE VEILIGHEID TE EVALUEREN VAN EEN 24 WEKEN DURENDE BEHANDELING MET REN001 BIJ PATIËNTEN MET PRIMAIRE MITOCHONDRIALE MYOPATHIE (PMM)

Primair: Het beoordelen van de werkzaamheid van REN001 bij gedurende 24 weken behandelde proefpersonen met PMM op basis van het effect op het uithoudingsvermogen. Secundair: Het beoordelen van de werkzaamheid van REN001 bij gedurende 24 weken…

Fase 1 open-label, cross-over onderzoek om het effect van voedsel op de farmacokinetiek en veiligheid van een enkelvoudige orale dosis PTC518 bij gezonde vrijwilligers te evalueren.

In dit onderzoek onderzoeken we het effect van eten op hoe het onderzoeksmiddel PTC518 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden.We onderzoeken ook hoe veilig het nieuwe middel PTC518 is en hoe goed het wordt verdragen als…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, Multiple Ascending Dose (MAD) onderzoek bij gezonde oudere vrijwilligers en patiënten met de ziekte van Alzheimer (AD) en Parkinson (PaD) om de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) effecten van meerdere intraveneuze infusies van NX210c te onderzoeken.

Deel A (gezonde vrijwilligers):Primair:- Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses NX210c.Secundair- Evalueren van het farmacokinetische (PK) profiel van NX210c in plasma na meerdere doses. - Evalueren van de blootstelling…

Een open-label, multicenter, onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van REN001 op lange termijn te evalueren bij proefpersonen met primaire mitochondriële myopathie

Primaire doelstelling:Beoordelen van de veiligheid op de lange termijn en de verdraagzaamheid van REN001 bij proefpersonen met PMM.Secundaire doelstelling:Evaluatie van proefpersonen met mtDNA-PMM die een langdurige behandeling met REN001 krijgen…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 2a-onderzoek met variërende dosis om de veiligheid en werkzaamheid van PTC518 te beoordelen bij proefpersonen met de ziekte van Huntington

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509835-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:• Het beoordelen van de veiligheid van PTC518 vergeleken met placebo bij proefpersonen met de ziekte van…

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische effecten van enkelvoudige en meervoudig toenemende doses ODM-111 en effect van voedsel op de farmacokinetiek van ODM-111 en farmacokinetisch geneesmiddel-geneesmiddel interactie-potentieel van ODM-111

Deel IPrimair:• Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van ODM-111 in enkelvoudige toenemende orale doses in vergelijking met placeboSecundair: • Om de farmacokinetische (PK) en farmacodynamische (PD) effecten van ODM-111 te evalueren na…

Een fase 2/3, multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek ter bepaling van de werkzaamheid en veiligheid van Tividenofusp Alfa (DNL310) vs. idursulfase bij pediatrische en jongvolwassen deelnemers met neuronopathische of niet-neuropathische mucopolysaccharidose type II

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510990-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De co-primaire doelen zijn: Om de CZS-activiteit van DNL310 vs. idursulfase te beoordelen, zoals gemeten aan de hand van de…

Inzoomen op cerebrale abnormaliteiten in patiënten met een ernstige COVID-19 infectie: een 3T en 7T MRI studie

Het doel van dit onderzoek is om factoren van hypercoagulabiliteit, inflammatie en algemene ziekte (allen tijdens de IC-opname) te relateren aan microstructurele en microvasculaire afwijkingen op follow-up geavanceerde 3T en 7T MRI van de hersenen…

Een blind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 1-onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meerdere oplopende doses BIIB132 die intrathecaal worden toegediend aan volwassenen met spinocerebellaire ataxie type 3

Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van meerdere oplopende doses BIIB132 die via IT-injectie worden toegediend aan deelnemers met SCA3.

Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van werkzaamheid en veiligheid van remibrutinib en teriflunomide bij deelnemers met relapsing multiple sclerose, gevolgd door een vervolgbehandeling met open-label remibrutinib

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509345-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is gegevens verzamelen over de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van remibrutinib ter…