Zoeken naar een onderzoek

Klinische en farmacologisch haalbaarheidsonderzoek studie met 2B3-101 bij patiënten met leptomeningeale metastasen door borstkanker

Primair: Respons van de 2B3-101 zowel als monotherapie en in combinatie met trastuzumab behandeling bij patiënten met LM van borstkanker bepalenSecundair:- Het veiligheidsprofiel bepalen van patiënten met LM die behandeld worden met 2B3-101 zowel…

Een Gerandomiseerde, Dubbelblinde, Placebo-gecontroleerde, Paralelle Groep Studie om de Effectiviteit en Veiligheid Van BIIB074 te Evalueren bij Proefpersonen Met Neuropathische Pijn Als Gevolg Van Lumbosacrale Radiculopathie

Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit op neuropathische pijn van 2 doseringregimes van BIIB074 te evalueren bij patiënten met PLSR.Een secundair doel is om de effectiviteit van 2 doseringregimes van BIIB074 op additionele…

Studie van de pijnstillende effecten van herhaalde doses F13640 bij patiënten met een ruggenmergletsel en matige tot ernstige centrale neuropathische pijn.
Een internationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie
met parallelgroep, uitgevoerd in verschillende onderzoekscentra.

F13640 is een geneesmiddel dat inwerkt op de serotoninebanen; serotonine is een van de chemische boodschappers van de hersenen (5 HT1A-agonisten) die betrokken zijn bij de regeling van de pijngeleiding. Dit product werd al toegediend aan 121 gezonde…

Effect van bezafibraat op zeer langketen vetzuur (ZLKV) metabolisme bij mannen met X-gebonden adrenoleukodystrofie (X-ALD).

Dit onderzoek is opgezet als een pilot onderzoek. Doel is te onderzoeken of bezafibraat ook in vivo bij de mens ZLKV kan verlagen. Indien dit biochemisch effect kan worden aangetoond, zal een groot vervolgonderzoek worden opgezet met klinische…

Een ongecontroleerde, open-label uitbreidingsstudie ter beoordeling van de langetermijn veiligheid, verdraagbaarheid en behoud van het effect van BIIB074 bij proefpersonen met neuropathische pijn vanwege lumbosacrale radiculopathie

De primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB074 bij proefpersonen met neuropathische PLSR.

Dexmedetomidine tijdens de wakkere implantatie van een neuromodulatief systeem.

Het doel van dit onderzoek is om de bruikbaarheid van Dexmedetomidine tijdens de sedatie te observeren door de algemene tevredenheid van de patient te meten.

De efficacy van het IDD protocol met Accu-Spina in patienten met lage rugklachten

Het primaire doel is het meten van het effect van het IDD (Intervertebral Differential Dynamics) protocol met Accu-Spina behandeling op de VAS lage rug pijn score op 3 maanden na de behandeling.

Effect van GRAIL training in incomplete dwarslaesie

Both interventions (GRAIL training & endurance and strength training (control intervention)) will result in an increase in gait speed, functional walking ability and social participation. However, the GRAIL training will result in larger…

Een open-label multicenterstudie om de farmacokinetiek, farmacodynamiek en veiligheid van inebilizumab te evalueren bij kinderen met neuromyelitis optica spectrum stoornis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510007-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. NMOSD wordt in verband gebracht met een hoge mate van invaliditeit en mortaliteit, en zonder bewezen of goedgekeurde therapieën…

Een multicenter, prospectief, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, klinisch onderzoek met parallelle- groepen voor het beoordelen van de doeltreffendheid en veiligheid van immunoglobuline intraveneus (humaan) Flebogamma® 5% DIF bij patiënten met het postpoliosyndroom

Onderzoeken of maandelijkse infusies (elke vier weken) van intraveneus Flebogamma® 5% DIF in een behandelingsperiode van 1 jaar bij PPS-deelnemers beter zijn dan placebo door de lichamelijke prestatie te beoordelen, zoals gemeten door 2MWD.Voor fase…

Een fase 2a-studie van TPN-101 bij patiënten met C9ORF72 ALS/FTD
(Amyotrofische laterale sclerose en/of frontotemporale dementie)

Het primaire doel van dit onderzoek is:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van TPN-101 te beoordelen bij patiënten met C9ORF72 ALS/FTDDe verkennende doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Om de concentraties van TPN-101 in plasma en…