Zoeken naar een onderzoek

Een fase IIIb multicentrum, 52 weken durende behandeling, gerandomiseerd, geblindeerde, dubbel dummy, parallel gegroepeerd effectiviteitsonderzoek dat het effect van indacaterol 150mcg eenmaaldaags met tiotropium 18mcg eenmaaldaags vergelijkt op basis van het aantal exacerbaties en andere gerelateerde uitkomsten bij patienten met COPD.

Deze studie is ontworpen om aan te tonen dat indacaterol niet inferieur is aan tiotropium (18 µg) in bronchodilatie en een efficiënte controle geeft van het aantal COPD exacerbaties over 52 weken van behandeling .

Leidt een programma van fysiotherapeutische oefentherapie, uitgebreide uitleg en een thuis loopprogramma tot een verandering van het activiteitenniveau bij COPD-patienten in de Gold 2 klasse in het dagelijkse leven.

Het doel van deze trial is om te constateren of een COPD-patient die fysiotherapeutische oefentherapie, uitgebreide uitleg en een thuisloopschema ook verandert qua activiteiten. In de hedendaagse praktijk verwacht men wel dat het advies dat de…

Wat is het effect van het schudvest op een aangetoonde atelectase bij een beademde patiënt in vergelijking met balloneren en houdingsdrainage?

High-frequency chest wall oscillation met behulp van *The Vest* System* is bewezen effectief in het voorkomen en behandelen van atelectase bij C.F.-patiënten. In het St. Elisabeth Ziekenhuis Tilburg willen wij aantonen dat deze methode ook effectief…

Actieplan ter verbetering van zelfmanagement en vroegdetectie van exacerbaties bij patienten met COPD; een gerandomiseerd gecontrolleerd onderzoek

Primair doel: Het evalueren van de effectiviteit van een geschreven en geindividualiseerd Actieplan (welke vroegdetectie van exacerbaties en prompte behandeling initieert) op herstel van symptom-gerelateerd kwaliteit van leven na een exacerbatie.…

Een prospectief, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek in meerdere centra om de prestatie te beoordelen van het IBV kleppensysteem voor de behandeling van ernstig emfyseem

Het doel van dit gerandomiseerde, blinde, gecontroleerde, multicenteronderzoek is om de prestatie van het IBV*-kleppensysteem (behandelingsgroep) te vergelijken met een controlegroep die net als de behandelingsgroep een bronchoscopieprocedure…

Effecten van 8 weken krachttraining of elektrische spierstimulatie van de beenspieren bij cliënten met chronisch obstructief longlijden met zeer ernstige klachten van kortademigheid en disfunctie van spieren van de onderste extremiteit:
een prospectief enkelblind gerandomiseerde gecontroleerde studie.

De doelstellingen van deze studie zijn de effecten te bestuderen van NMES met een lage frequentie, NMES met een hoge frequentie en spierkrachttraining op de spierkracht, het inspanningsvermogen en de gezondheidsstatus bij patiënten met COPD.

Is het mogelijk om op een adequate en veilige manier te stoppen met inhalatiecorticosteroiden bij COPD-patiënten die daar geen indicatie voor hebben in de huisartsenpraktijk zonder dat dit tot ongewenste gezondheidseffecten leidt.

Het doel van deze studie is om te bepalen in hoeverre het gecontroleerd stoppen met ICS bij eerstelijns COPD-patiënten die geen indicatie voor dit medicijngebruik hebben mogelijk is zonder dat de patiënt hier negatieve effecten van ondervindt.