Zoeken naar een onderzoek

Neuropsychologisch functioneren van COPD patiënten en de invloed hiervan op gezondheidsstatus, dagelijks functioneren en de uitkomsten van longrevalidatie.

De eerste doelstelling van de studie is om meer zicht te krijgen op het cognitief functioneren van COPD patiënten in vergelijking met mensen zonder COPD. De tweede doelstelling is om de klinische en demografische karakteristieken van COPD patiënten…

*De spierspanning van het diafragma en intercostaalspieren bij acuut benauwde kinderen tijdens ziekenhuis opname, voor en na de behandeling met salbutamol*

In het huidige onderzoek willen we kijken wat het effect is van het vernevelen met salbutamol op de spierspanning van het diafragma. Daarnaast willen we de correlatie tussen spierspanning gemeten met EMG en de Clinical Asthma Score onderzoeken. Om…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, actief-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van tweemaal daags aclidiniumbromide/formoterolfumaraat vergeleken met tweemaal daags salmeterol-/fluticasonpropionaat gedurende 24 weken bij symptomatische patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

Vertaling van hoofdstuk 7 uit het protocol:7. DOELSTELLINGEN EN OOGMERK VAN HET ONDERZOEK* Bepaling van de bronchodilatatorwerkzaamheid op lange termijn van tweemaal daagse toediening van aclidiniumbromide/formoterolfumaraat vergeleken met…

Lage dosering dexamethason bij nieuw gediagnosticeerde pulmonale sarcoidose

Het primaire eindpunt van deze studie is het beoordelen van de effecten van lage dosering dexamethason op de kwaliteit van leven bij nieuw gediagnosticeerde pulmonale sarcoidose.De secundaire eindpunten zijn het beoordelen van de effecten van lage…

Een interventiestudie naar de invloed van gestructureerde proactieve zorgplanning op kwaliteit van communicatie over het levenseinde en kwaliteit van zorg rond het levenseinde voor patiënten met COPD.

1.1 Bestuderen of en in welke mate gestructureerde proactieve zorgplanning voor patiënten met COPD de kwaliteit van communicatie met hun arts over de zorg rond het levenseinde kan verbeteren.1.2 Bestuderen of en in welke mate gestructureerde…

HZA116863: gerandomiseerd dubbelblind multicenter onderzoek met parallelle groepen met fluticasone furoaat/vilanterol 200/25 mcg en 100/25 mcg en fluticasone furoaat 100 mcg (alle als inhalatiepoeder) ter behandeling van persisterend astma bij volwassenen en jongeren (HZA116863)

Primair: vergelijking van werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daagse (avond) toediening van FF/VI 100/25 met FF 100 bij volwassenen en jongeren >= 12 jaar met matig tot ernstig persistent astma bronchiale gedurende 12 weken.Secundair:…

Het effect van longrevalidatie en zelfmanagement op astma controle bij obese astma patienten

Om te bepalen of longrevalidatie en zelfmanagement ondersteuning bij obese patiënten met een suboptimaal gecontroleerd astma leidt tot een betere astmacontrole. Secundaire doelen van het onderzoek zijn:-Om te bepalen van longrevalidatie en…

Een studie om de farmacokinetiek, biobeschikbaarheid en veiligheid van PA-101 in gezonde vrijwilligers and bij patienten met systemische mastocytose en patienten met allergische astma te evalueren.

Het evalueren van de plasma farmacokinetische eigenschappen en veiligheid van de onderzoeksmedicatie bij gezonde vrijwilligers en bij patienten met systemische mastocytosis en allergische astma.

De rol van innate lymfoide cellen bij astma en astma exacerbaties

Met deze studie willen we bepalen of de ILC populaties in de longen van astmapatienten verschillen bij verschillende fenotypes en van gezonde vrijwilligers. Ook willen we bestuderen hoe ze aangestuurd worden door bronchiale epitheelcellen en hoe dit…

Een longitudinaal biomarker- en dosisbepalingsonderzoek van rhinovirusprikkeling bij gezonde
vrijwilligers en personen met lichte tot matige astma voor het evalueren van de veiligheid en het gebruik van een humaan rhinoviruspreparaat bij de ontwikkeling van fenotypen van hoge dimensionaliteit ('handafdrukken') voor astma.

Het overkoepelende doel is het geschikt maken van een virusprikkelingsmodel voor gebruik bij fundamenteel onderzoek en klinische ontwikkeling. Dit model zal een consistente benadering verschaffen voor het genereren en testen van hypothesen die…

"Wat kinderen willen en wat zij doen: een studie naar het beklijven van de inhalatietechniek in de thuissituatie gemonitord met behulp van video-opnames."

Hoofddoel:Het onderzoeken van het verschil in het beklijven van de inhalatietechniek, na instructie in het ziekenhuis, met de Flixotide 100µg Diskus® en de Qvar 100µg Autohaler® bij kinderen met astma in de thuissituatie.Subdoelen:- Is de live…

Onderzoek naar het looppatroon van patiënten met COPD tijdens de 6-minuten wandeltest

Het doel van dit onderzoek is het uitgebreider in kaart brengen van de verschillen in looppatronen tussen patiënten met COPD en gezonde personen. Andere doelen zijn het onderzoeken van de verschillen in looppatronen tussen de GOLD classificaties,…

Chronische hoestklachten diagnosticeren met behulp van een capsaicine provocatietest

Vraagstelling: Is het een meerwaarde voor de patiënt als er standaard een capsaïcine provocatietest wordt uitgevoerd bij het diagnosticeren van chronische hoestklachten?Er wordt onderzocht of met behulp van de capsaïcine provocatietest de diagnose…

Een 12-weeks, fase 2a, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van AZD7624 bij patienten met COPD en frequente, acute exacerbaties tijdens gebruik van onderhoudsmedicatie in de voorgeschiedenis

Primaire doelstelling:Het vergelijken van de effecten van AZD7624 versus placebo op de tijd tot het eerste optreden van een matig ernstige tot ernstige COPD exacerbatie of een vroegtijdige uitval gerelateerd aan een toename van de COPD klachten (…

Vitaminestatus bij COPD-patiënten

Doel van dit onderzoek is de prevalentie van vitaminedeficiënties van een groep oudere Nederlandse COPD-patiënten vast te stellen. Daarbij wordt onderzocht of er een relaties is tusseen bepaalde tekorten aan vitamines en de ervaren ziektelast. In…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrum, fase 3 onderzoek met parallelle groepen en langdurige behandeling (56 weken) naar de effectiviteit en veiligheid van twee doseringen Benralizumab (MEDI-563) bij patiënten met matig ernstig tot zeer ernstig COPD (chronisch obstructief longlijden) en exacerbaties van COPD in de voorgeschiedenis (GALATHEA)

Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van twee verschillende doseringen benralizumab bij patienten met matig ernstig tot zeer ernstig COPD en exacerbaties in de voorgeschiedenis. Secundaire…

Een tweevoudig, dubbelblind placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische effecten van meerdere doses QBM076 bij patiënten met COPD

Primaire doelstelling:Evaluatie van werkzaamheid van 8 weken durende behandeling met QBM076 van rokende en niet meer rokende COPD (Gold I-II) patiënten.Secondaire doelstellingen:* Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2 onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van AMG 827 vast te stellen voor proefpersonen die lijden aan astma die onvoldoende onder controle is.

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is vaststellen of AMG 827 in vergelijking met placebo werkzaam is. Dit wordt gemeten aan de hand van de verandering in samengestelde scores op de Asthma Control Questionnaire (ACQ - vragenlijst…

De effecten van Longrevalidatie op cognitief functioneren, stemming, angst en Kwaliteit van Leven bij patienten met COPD.

Het doel van deze studie is om de klinische zorgen en de kwaliteit van leven van patiënten met COPD te verbeteren. We willen dit doen door te onderzoeken wat het effect is van longrevalidatie op het cognitief functioneren, de stemming, angst en de…

Objectief vaststellen van fysieke activiteit in patiënten met matig tot zeer ernstige mate van CHF of COPD: een validatie studie

Het valideren van een nieuwe activiteiten monitor in zowel gezonden proefpersonen als patienten met matige tot zeer ernstige CHF of COPD.