Zoeken naar een onderzoek

Gebruiksgemak bij het gebruik van één of meerdere inhalator en digitale ondersteuning bij triple therapie bij COPD

Het primaire doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of single-inhaler triple therapie (SITT, in deze studie Trimbow) superior is ten opzichte van multi-inhaler triple therapie (MITT, in deze studie Bevespi en Qvar) wat betreft de therapietrouw…

Een multicenter, prospectief onderzoek naar de implanteerbare kunstmatige bronchus (*implantable artificial bronchus* (IAB)) in patiënten met COPD/emfyseem

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of the IAB behandeling een gunstig risico/ effectiviteits profiel heeft en daarnaast ook het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de behandeling.

Een real-world, verkennend cohortonderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de hoestfrequentie, de ernst, en de impact op de kwaliteit van leven bij patiënten met niet-idiopathische pulmonale fibroserende interstitiële longziekte

Het algemene doel van dit onderzoek is het beoordelen van de frequentie, door de patiënt gemelde ernst en invloed van hoest en de verdeling van de hoestaanvallen over de dag en nacht in een populatie patiënten met niet-IPF ILD*s.Primaire…

Het effect van de arteriële zuurstofgehalte op mitoPO2 in gezonde vrijwilligers

Het meten van het effect van SaO2 en PaO2 op mitoPO2 en markers van zuurstofaanbod en consumptie in gezonde proefpersonen.

Een klinische evaluatie van het RheOx Bronchiale Rheoplastiek systeem voor de behandeling van de symptomen van Chronische bronchitis in volwassen patiënten met COPD

Het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de bronchiale Rheoplastiek behandeling voor de symptomen van chronische bronchitis in volwassen COPD patiënten met chronische bronchitis.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2b-onderzoek in meerdere centra met herhaling van doses ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van HZN 825 bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509784-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Kernfase:De algemene doelstelling van de kernfase is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid te onderzoeken van 2…

CONNected Electronic Inhalers Asthma Control Trial 3 (*CONNECT 3*), een open-label, gerandomiseerd vergelijkingsonderzoek met een 24 weken durende behandeling in meerdere centra met parallelle groepen naar de standaardbehandeling versus het Budesonide/Formoterol Digihaler Digital System, om de resultaten bij volwassen patiënten met astma te optimaliseren

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de doeltreffendheid van het DS in vergelijking met de SoC-groep.

Her-evaluatie van Hoge Flow zuurstof via de neus: Effect op Ademarbeid en longbeluchting na extubatie

Het vaststellen van het fysiologische effect van HFNO op de ademarbeid, door bepaling van slokdarmdruk en luchthoudendheid (beluchting) rondom extubatie, om zo de toegevoegde waarde van HFNO t.o.v. conventionele devices in de post-extubatie fase te…

Het voorspellen van acute exacerbaties bij COPD door middel van het respiratoire microbioom en klinische data analyse

Het doel van de REDALERT studie is om de IS-Pro technologie en het geneXplain-platform te combineren om een geïntegreerde oplossing voor routinematige analyse van het respiratoir microbioom te ontwikkelen met:A) nieuwe verwerkingsmethoden voor IS-…

Optische beeldvormingstechnieken en ademanalyse om het effect van bronchiale thermoplastie (BT) voor ernstige astma te evalueren

In deze studie willen we minimaal invasieve real-time technieken gebruiken, waaronder OCT, HHGM, eNose en/of GC-MS voor de evaluatie van het effect van BT en voor het gebruik van de juiste patiënt selectie. Het doel is om de innovatieve…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BI 1015550 gedurende ten minste 52 weken bij patiënten met progressieve fibroserende interstitiële longziekten (PF-ILD's)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512803-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 1015550 9 mg tweemaal daags en 18 mg…

Fenotyperen en classificeren van astma exacerbaties onder kinderen en volwassenen voor een toekomstige gepersonaliseerde behandeling. Een observationele multicenter studie.

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van het verband tussen het behandeleffect van de astma exacerbatie op dag 7 en de fenotypische eigenschappen van de astma exacerbaties. De secundaire doelen zijn 1) het ontwikkelen van een predictie…

De PHENOSAR studie: effectiviteit van antibioticabehandeling bij patiënten met sarcoïdose op basis van specifieke weefselkenmerken.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513534-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is onderzoeken of het behandelen met de antibiotica combinatie Doxycycline en Azitromycine…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BI 1015550 gedurende ten minste 52 weken bij patiënten met Idiopathische longfibrose (IPF)

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 1015550 9 mg tweemaal daags en 18 mg tweemaal daags te evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met IPF, naast de standaardbehandeling van de patiënt.…