Zoeken naar een onderzoek

Wat gebeurt er met immuuntherapie als longkanker behandeld wordt met een combinatie van chemotherapie en bestraling?

Primaire doelen:* Om vroege (1 week na het starten van cCRT) en late veranderingen (na het beëindigen van cCRT) te bestuderen in durvalumab (MEDI4736) opname in tumor en metastatische lymfeklieren tijdens cCRT* Om vroege en late veranderingen in de…

Niet-invasieve metabole beeldvorming met Magnetische Resonantie Imaging (MRI) om behandeleffectiviteit te voorspellen.

Primaire doel t.b.v. alvleeklierkanker:• In deze klinische pilotstudie zullen we de effectgrootte beoordelen om een vermogensberekening uit te voeren voor een volgende klinische studie. Daarom evalueren we het vermogen van metabole 7T MRI-…

Prospectieve sampling bij longkankerpatienten met driver mutaties behandeld met tyrosine kinase remmers

Om bloed van patienten die behandeld worden met TKI te verzamelen voor mutatie onderzoek, om de klinisch relevante afkapwaarde voor progressie door therapieresistentie te bepalen, en farmacokinetische analyse verrichten.

Fase II multicenter open-label onderzoek met NIR178 in combinatie met PDR001 bij patiënten met bepaalde gevorderde solide tumoren of een non-Hodgkin lymfoom (CNIR178X2201)

Primair: • Deel 1: Beoordeling van de werkzaamheid van de combinatie van NIR178 en PDR001 bij patiënten met bepaalde gevorderde solide tumoren en het non-Hodgkin lymfoom.• Deel 2: Beoordeling van de werkzaamheid van diverse intermitterende…

Fase II gerandomiseerd open-label platform onderzoek met een masterprotocol naar nieuwe behandelmogelijkheden in vergelijking met de standaardbehandeling bij proefpersonen met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) (studie 205801)

Primair:Beoordeling of experimentele behandelregimes bewijs leveren van betere overleving (randomisatie tot overlijden) geven dan de standaardbehandeling bij proefpersonen met NSCLC.Secundair:Overleving na bepaalde tijd, meetmethoden van antitumor…

Een fase 2-onderzoek naar poziotinib bij patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC), lokaal gevorderd of gemetastaseerd, met EGFR- of HER2-exon 20-insertiemutaties (ZENITH20)

Doelstellingen: Het beoordelen van het volgende bij patiënten met NSCLC met EGFR- of HER2-exon 20-insertiemutaties (inclusief duplicatiemutaties) die worden behandeld met poziotinib:Primaire doelstelling• Het objectieve-responspercentage (ORR,…

Gerandomiseerd open-label fase II onderzoek met canakinumab of pembrolizumab als enkelvoudige therapie of in combinatie als neoadjuvante behandeling voor proefpersonen met operatief te verwijderen niet-kleincellige longkanker (CANOPY-N studie)

Primair: • Beoordeling van het Major Pathological Response (MPR) percentage (<= 10% overgebleven levensvatbare tumorcellen) in het gereseceerde weefsel ten tijde van de operatie bij alle proefpersonen die gerandomiseerd zijn met canakinumab…

Een prospectief onderzoek ter beoordeling van het diagnostische rendement in het gebruik van een bronchoscopiesysteem met robotnavigatie ondersteund door real-time beeldvorming.

De primaire doelstelling van dit klinisch onderzoek is de evaluatie van het diagnostische rendement met behulp van het endoluminaal Ion-systeem wanneer ondersteund door 3D-beeldvormingsmodaliteiten voor de biopsie van perifere pulmonale knobbels (…

Fase 1/2, open-label, multicenter onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid,
farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van CLN-081 bij patiënten met lokaal gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker die EGFR-exon 20-insertiemutaties bevat en die eerder op platina gebaseerde systemische chemotherapie hebben gekregen

Doelstellingen voor fase 1: Primaire doelstellingen• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oraal toegediende monotherapie met CLN-081.• Bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose, MTD) van oraal toegediende…

Veiligheid en effectiviteit van een flexibele bronchoscopische weefsel afname instrument dat een kern aan weefsel van verdachte afwijkingen in de longen afneemt.

Het primaire doel van deze klinische haalbaarheidsstudie is het beoordelen van de diagnostische opbrengst van het Onderzoeksinstrument in vergelijking met standaardzorg. Het secundaire doel is het beoordelen van de veiligheid bij het gebruik van het…

Trial om de mogelijke combinatie te onderzoeken van dubbele platinum en gehypofractioneerde radiotherapie bij lokaal gevorderde niet-kleincellige longkanker

Uitzoeken of het veilig is om een hoge dosering dubbele chemotherapie toe te dienen gecombineerd met gefractioneerde radiotherapie (24 x 2.75Gy)

De toegevoegde waarde van 18F FDG PET/CT-scan in de nazorg van patiënten met een lokaal uitgebreide longtumor (stadium III).

Het primaire doel van deze studie is om de 3-jaars overleving van stadium III NSCLC-patie*nten te vergelijken tijdens follow-up surveillance met aanvullende 18F FDG PET/CT scans versus de conventionele CT-surveillance. Secundaire doelstelling:…

EEN FASE Ia/Ib DOSISVERHOGINGS- EN DOSISUITBREIDINGSONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN ACTIVITEIT VAN GDC-6036 ALS MONOTHERAPIE EN IN COMBINATIE MET ANDERE ANTI-KANKERBEHANDELINGEN BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERDE OF GEMETASTASEERDE VASTE TUMOREN MET EEN KRAS G12C-MUTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506311-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit fase Ia/Ib-onderzoek zal de veiligheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit (zoals van toepassing voor biologische…

Een klinisch prestatie studie voor het testen van FFPE-weefselmonsters, met behulp van de therascreen® KRAS RGQ PCR-kit, om de KRAS G12C-mutatie te bepalen voor mogelijke deelname in het BO45217 onderzoek.

De doelstelling van het diagnostisch prestatieonderzoek is om de status van KRAS G12C te bepalen in weefsels van NSCLC-tumoren die zijn verzameld van potentiële onderzoeksonderwerpen, om hun biomarker-eligibiliteit voor studie BO45217 vast te…

Beoordeling van de veiligheid en prestaties van het AB1 elektrochirurgisch systeem voor bronchoscopische microgolfablatie van longweefsel (AB1MALT)

Het algehele doel van dit onderzoek is het bevestigen van de klinische veiligheid en prestaties van het AB1-instrument bij proefpersonen die bronchoscopische microgolfablatie behandeling aan long tumoren ondergaan, uitgevoerd met behulp van het AB1…

Beoordeling van de veiligheid en prestaties van het AB1 elektrochirurgisch systeem voor bronchoscopische microgrolfablatie van longweefsel bij chirurgische kandidaten (AB1MALTISC)

Het algehele doel van dit onderzoek is het karakteriseren van de klinische veiligheid en prestaties van het AB1-instrument bij patiënten met pathologisch bevestigde maligniteit, die in aanmerking komen voor chirurgische resectie van de tumor en die…

preventieve hersenbestraling of actief toezicht met MRI scans van de hersenen

Het primaire doel is om aan te tonen dat MRI-bewaking van de hersenen alleen niet inferieur is wat betreft algehele overleving (OS) ten opzichte van MRI-bewaking van de hersenen gecombineerd met profylactische craniële bestraling (PCI) voor de…

Effectiviteit van ademhalingsinstructies voor abdominale en thoracale MR-beeldvorming UMC Utrecht

Om de impact te beoordelen van het gebruik van ademhalingsinstructies tijdens het uitvoeren van bewegingsgecompenseerde MR-beeldvorming van laesies in de thorax of buik gericht op de planning van radiotherapiebehandelingen in vergelijking met…