Zoeken naar een onderzoek

De Basofiele Activatie Test koemelk ter vervanging van de voedsel provocatietest.

Bepaling van de (kosten) effectiviteit van de vervanging van de dure, risicovolle en tijdrovende voedselprovocatietest doorde Basofiele Activatie Test (BAT) voor de diagnose van een IgE-gemedieerde koemelkallergie bij kinderen.

Eenmalige vs herbruikbare katheters voor intermitterende katheterisatie als behandeling van urine retentie: een multicenter, prospectieve, gerandomiseerde, non-inferiority trial (COMPaRE).

Het hoofddoel van dit onderzoek is om vast te stellen of herbruikbare katheters niet minder efficiënt zijn dan eenmalige katheters, gemeten bij symptomatische urineweginfecties (sUWI). Daarnaast worden complicaties zoals ziekenhuisopnames vanwege…

Effectiviteit van een gepersonaliseerde eCoach voor cardiovasculair risicomanagement gericht op primaire preventie in de huisartsenpraktijk

Doel van deze studie nu is het evalueren van de meerwaarde van de eCoach bij CVRM in de huisartsenpraktijk. Het gaat specifiek om het effect van de eCoach op afzonderlijke risicofactoren van en het algehele risico op ASCVZ. Secundaire uitkomstmaten…

Een open-label uitbreidingsonderzoek van geïnhaleerde treprostinil bij proefpersonen met idiopathische longfibrose

Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van geïnhaleerd treprostinil bij proefpersonen met IPF.

pre-symptomatische detectie van hartdecompensatie met behulp van stem-analyse (PRE-DETECT-HF)

Het belangrijkste doel van de studie is het valideren van de stemanalyseprograma. De stem-analyse programma kan mogelijk helpen met het vroegtijdig opsporen van acute verslechtering van hartfalen. Hopelijk kunnen we hierdoor een techniek…

Klinische evaluatie van hulpmiddelen voor triage van beroertes in de pre-hospitale fase - Elektro-encefalografie

Primaire doel:Het valideren van de gegevenskwaliteit en diagnostische nauwkeurigheid van de TrianecT StrokePointer voor het detecteren van een LVO-herseninfarct bij patiënten met een vermoedelijke beroerte in de preklinische setting.Secundaire…

Klinisch protocol van het prestatie-onderzoek voor gebruik van VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay in het [redacted]

Het doel van dit onderzoek is om de klinische prestatie van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay vast te stellen, als begeleidende diagnostiek (CDx) voor de identificatie van patiënten met NSCLC die baat kunnen hebben bij behandeling met […

Adequate diagnostisering van losraken van de totale knieartroplastiek: een gerandomiseerde gecontroleerde studie ter evaluatie van het AtMoves Knie Systeem in een routinematige klinische setting

Het doel van het onderzoek is om de doelmatigheid te onderzoeken van het AtMoves Knee System binnen het klinisch diagnostische traject van aseptische loslating. Dit wordt gemeten aan de hand van de aantallen "failed outcomes" ten gevolgen…

Ring-augmented versus standaard maagverkleining: evalueren van effectiviteit en uitkomsten

Dit onderzoek heeft als doel de uitkomsten van een RYGB met de MiniMizer ring (ring-geaugmenteerde RYGB, RaRYGB) te vergelijken met een standaard RYGB zonder ring. De primaire uitkomstmaat is het percentage totaal gewichtsverlies (%TWL) na 1 jaar.