Zoeken naar een onderzoek

Post-marketingonderzoek naar transkatheter-mitralisklepreconstructie met het Cardioband-systeem (MiBAND): een Europees, prospectief multicenteronderzoek ter beoordeling van een transkatheter-mitralisklepreconstructie met het Edwards Cardioband System bij patiënten met symptomatische mitralisklepinsufficiëntie (MI).

onderzoek van:1. de werkzaamheid van het Edwards Cardioband Mitral System voor wat betreft het verbeteren van mitralisregurgitatie, functionele status en levenskwaliteit, en2. de veiligheid van het Edwards Cardioband Mitral System.

Langzaam resorbeerbare TIGR® Matrix mesh (Novus Scientific, Uppsala Zweden) voor totaal extraperitoneale (TEP) endoscopische versterking van lieskanaal (inguinaal)-gerelateerde klachten

Het doel van deze studie is om aanvullende gegevens te verzamelen over de prestaties en veiligheid van de langzaam resorbeerbare TIGR®-mesh bij patiënten die TEP voor IGRP ondergaan.

De effecten van enoximone bij een acute exacerbatie COPD: een pilot-study

Primaire doel: een reductie in bronchoconstrictie, gemeten middels auto-PEEP, in patienten met een AE-COPD.Secundaire doelen:- Een dosisafhankelijkheid onderzoeken- Een verlaging van arteria pulmonalis drukken- Een toename van cardiac output-…

Verschillen in farmacokinetiek en - dynamiek van antibiotica tijdens zwangerschap in vrouwen met normaal gewicht, overgewicht en obesitas.

Primair: Onderzoek naar de farmacokinetiek van de standaard behandeling met antibiotica die op de afdeling Verloskunde van het Erasmus MC wordt gebruikt voor postoperatieve profylaxe na keizersnede.Secundair: - Onderzoeken van de relatie tussen…

RE-DUAL PCI Real life Registry: Duale Therapie, met dabigatran/clopidogrel versus Triple Therapie met dabigatran/clopidogrel/aspirine in ACS patienten met indicatie voor NOAC na PCI.

Een registry om duale therapie met Dabigatran / Clopidogrel te vergelijken met de gebruikelijke zorg (triple therapie) met Dabigatran / Clopidogrel / Aspirine bij patiënten met een indicatie voor NOAC die PCI ondergaan in de setting van ACS.…

Zorgt hyperbare zuurstoftherapie voor het verminderen van de klachten van een ischemisch ulcer?

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511743-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire vraagstelling:Voorkomt HBOT majeure amputaties ?Secondaire vraagstellingen:- Amputatievrije overleving-…

Een fase 4-, multicenteronderzoek voor het evalueren van beëindiging en herbehandeling bij deelnemers met tenosynoviale reusceltumor (tgct) die eerder zijn behandeld met pexidartinib

Belangrijkste doelstelling:Percentage deelnemers dat behandelingsvrij is. Secundaire doelstellingen:- Wijziging ten opzichte van baseline in door patiënten gemelde resultaten (PRO's) (PROMIS PF, EQ-5D-5L)- Veiligheid: totaal aantal deelnemers…

Vernieuwde aanbevolen doseringen van ciprofloxacine voor patiënten met
een verminderde nierfunctie: een bioequivalentie studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-520379-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de bio-equivalentie van ciprofloxacine tussen patiënten met een verminderde nierfunctie (eGFR < 30 ml/…

Een prospectief, multicenter-, eenarmig, open-label-, fase-4-onderzoek naar de effecten van selexipag op de remodellering van het rechterventrikel bij pulmonale arteriële hypertensie, beoordeeld door middel van beeldvorming met magnetische resonantie (MRI) van het hart (RESTORE)

Belangrijkste doelstelling:Het onderzoeken van de effecten van selexipag op de rechterventrikelfunctie (RV) bij deelnemers met PAH.Secundaire doelstellingen:- Verder onderzoeken van de effecten van selexipag op de RV-functie met behulp van MRI.-…

Het toepassen van geïndividualiseerde P2y12-receptOr antagonist therapie in patiënten met coronaire vaatziekten die een percutane coronaire interventie ondergaan

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de toepasbaarheid van CYP2C19-genotype geleide monotherapie in patienten die een electieve percutane coronaire interventie ondergaan. Zowel bloedingen als ischemische uitkomst-maten zullen onderzocht…

Een gerandomiseerd klinisch onderzoek naar ANDEXANET ALFA bij patiënten met een acute intracraniële bloeding die een orale factor Xa-remmer krijgen

Bij patiënten met acute intracerebrale bloedingen die een orale FXa-remmer krijgen, zijn de doelstellingen van dit onderzoek alsvolgt:Primaire werkzaamheidsdoelstelling:• Het effect evalueren van andexanet versus de gebruikelijke zorg wat betreft…

Een gerandomiseerde, open-label, non-inferieuriteits studie naar de effectiviteit van lacosamide versus duloxetine in patienten met chemotherapie-geinduceerde polyneuropathie - een strategie studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511008-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De huidige studie is een gerandomiseerde, open-label non-inferiority studie om het effect van lacosamide met het effect van…

Een vergelijking van de effectiviteit en veiligheid van linkerhartoorsluiting bij niet-valvulair atriumfibrilleren bij patiënten met een hoog risico op herseninfarct/tromboembolische complicaties en een contra-indicatie voor het gebruik van orale anticoagulatie therapie

Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van LAAO bij niet-valvulaire AF-patiënten met een hoog risico op een beroerte die geen OAC kunnen gebruiken

Studie naar de werkzaamheid van een MenACWY-vaccinatie bij volwassenen van 65 jaar en ouder

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513640-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek geven we een vaccinatie tegen meningokokken groep A, C, W en Y en onderzoeken we de werkzaamheid van de…

(Kosten-)effectiviteit van lokale corticosteroide injectie versus oefentherapie voor de behandeling van schouderklachten: een pragmatische, gerandomiseerde, 12 maanden vergelijkende studie met parallele groepen.

Wij zullen de klinische en kosten-effectiviteit van twee door de richtlijn aanbevolen behandelingen voor patienten met aanhoudende schouderklachten evalueren over een termijn van 12 maanden. Patienten zullen gerandomiseerd worden voor een…

Dosis reductie van de nieuwe generatie biologics (IL17 en IL23 remmers) voor psoriasis: een pragmatische, multicenter, gerandomiseerde, gecontroleerde non-inferioriteitsstudie - BeNeBio studie

Het primaire doel is om te onderzoeken of gecontroleerde dosisverlaging van de nieuwste biologics niet slechter is dan gebruikelijke zorg. Dit wordt gemeten door het percentage langdurige ziekte opvlammingen te vergelijken tussen de twee groepen (…

Een multi-centrum, open label, post autorisatie veiligheidsstudie om het effect van LysaKare
infusie op het serum kalium gehalte bij GEP-NET patiënten, die in aanmerking komen voor
Lutathera behandeling, te onderzoeken.

Primaire doelstelling(en): Het beoordelen van het effect van LysaKare®-toediening op de kaliumconcentratie in serum bij patiënten met GEP-NET's die in aanmerking komen voor Lutathera®-behandelingSecundaire doelstellingen: Het bevestigen van het…

Vergelijking van subcutane en intraveneuze herbehandeling met ultra-low dose rituximab in reumatoïde artritis: een gerandomiseerde open-label non-inferiority trial

Het doel van het onderzoek is om non-inferioriteit tussen 336 mg rituximab SC en 200 mg IV te onderzoeken.

De-escalatie van anti-TNF behandeling bij adolescenten en jongvolwassenen met IBD met strakke monitoring van fecaal calprotectine en dalspiegels

Evalueren of het verlengen van het doseerinterval van anti-TNF, onder monitoring van fecaal calprotectine, non-inferieur is voor het behouden van remissie bij patiënten met IBD vergeleken met een onveranderd doseerinterval.

Sporten Versterkt: Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar aerobisch sporten als augmentatiestrategie bij de behandeling van depressie

Is standaard zorg met toegevoegde sport behandeling volgens recept effectiever dan standaard zorg in het reduceren vandepressieve symptomen in depressieve patiënten in de specialistische GGZ (SGGZ)?