136 resultaten
1) Om te onderzoeken wat de effectiviteit van Multi-familie therapie (MFT) versus individueel gerichte 'treatment as usual' (TAU) is wat betreft gezinsfunctioneren, zoals gerapporteerd door de veteraan. TAU is individueel georienteerd,…
1. De frequentie van bekende en nieuwe genetische oorzaken van niertumoren vaststellen in een landelijk cohort van kinderen met niertumoren. 2. Het gestructureerd documenteren van fenotypes van kinderen met niertumoren, optimaliseren van genetische…
Het primaire doel van het onderzoek is om het albuminurie verlagende effect van de GLP1-RA exenatide, de SGLT-2 remmer dapagliflozine en de combinatie van beide middelen te evalueren bij patiënten met type 2 diabetes en micro- of macroalbuminurie.…
Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe snel en in hoeverre rogaratinib in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (farmacokinetiek). Rogaratinib is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief. Zodoende…
Primaire doelstellingen:# De veiligheid evalueren van de combinatie van JNJ-63723283 met apalutamide.# De populatie definiëren van proefpersonen met mCRPC die reageren op de behandeling met de combinatie van JNJ-63723283 en apalutamide.Secundaire…
Deze studie heeft als doel om de kennis betreffende intradialytische hypotensie en hoog-volume HDF te verbeteren en hierdoor bij te dragen aan optimale ERRT voor elke individuele patiënt. De volgende hypothesen zullen worden getest:1. De…
Primaire doelstellingenFase IBepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van gefractioneerde intraveneuze (i.v.) toedieningen van 177Lu-3BP-227 bij proefpersonen met metastatische of lokaal gevorderde kankers die NTSR1 tot expressie brengen.Fase…
De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn: 1) Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van G1T48 als monotherapie (deel 1 en 2) of in combinatie met palbociclib (deel 3), 2) Het bepalen van de maximale verdraagbare dosis (MTD:…
Het bestuderen van het metabole lot van aminozuren afkomsten van spiereiwit afbraak in septische patiënten.
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en de duur van de werkzaamheid van levoketoconazol als chronische behandeling voor het endogeen syndroom van Cushing (Cushing's Syndrome, CS).
Het hoofddoel van de studie M15-722 is het karakteriseren van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ravagalimab (ABBV-323) als inductiebehandeling in proefpersonen met matige tot ernstige actieve UC.
Het primaire doel van dit onderzoek is om de veiligheid en haalbaarheid van 7.0 Tesla MRI van de hersenen van neonaten te onderzoeken en de scanprotocollen te optimaliseren.
Primaire doelstellingen:Bepalen van de doeltreffendheid van brigatinib zoals aangetoond door bevestigde objectieve respons (ORR), bij patiënten met ALK + lokaal gevorderde of uitgezaaide NSCLC waarbij de ziekte gevorderd is bij therapie met…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de invloed van een achterste glasvochtloslating (al bestaand voor de staaroperatie of wanneer deze zich ontwikkelt na de staaroperatie) op het ontstaan van netvliesloslating bij patiënten met…
Is het cumulatieve percentage levend geboren kinderen na IVF/ICSI hoger na plaatsing van embryo*s in het blastocyst stadium(dag 5 na bevruchting) of in het klievingsstadium (dag 3 na bevruchting)?
Het doel van deze studie is om het aantal patiënten (voor PsA en axSpA samen) met een rustige ziekteactiviteit op 12 maanden tussen de ziektegestuurde behandelstrategie groep met versus zonder afbouwpoging te vergelijken, met een van tevoren…
• Primair- Het vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) blinatumomab in combinatie met pembrolizumab bij volwassen proefpersonen met gerecidiveerd of refractair (r/r) diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).• Secundair- Het beoordelen…
Ons doel is door middel van vragenlijsten (aan patienten en mantelzorgers); observatie lijsten en gebruik van accelerometers prognostische factoren te onderzoeken. Die factoren kunnen informatie geven mbt succesvolle en niet succesvolle revalidatie.…
Het primaire doel is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling met AP01 te evalueren. Deze studie zal ook het effect van AP01 op verschillende werkzaamheidsmaatregelen evalueren:* Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de…
Het onderzoeken van de korte-termijn (3 maanden) effectiviteit op fysiek functioneren, en de lange termijn (24 maanden) kosteneffectiviteit, van een gepersonaliseerde gestratificeerde blended zorg interventie (e-Exercise lage rugpijn) in…