736 resultaten
Het bepalen van de progressievrije overleving (PFS) die wordt beoordeeld 12 weken nadat is gestart met IMC-A12-monotherapie, iedere 2 weken toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen en Ewing-sarcoom/PNET.
Doel van het onderzoek is:- Empirische toetsing bewerkstelligen voor een dramatherapeutische interventie die zich richt op adolescenten met angst- en stemmingsstoornissen.
De doelstelling van dit proefonderzoek is beoordeling van zowel de PK en de PD als de veiligheid en verdraagbaarheid van RP103 in vergelijking met Cystagon® bij patiënten met nefropathische cystinose. De resultaten van dit fase-3 onderzoek zullen…
Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid. Secundair: Ondersteunende gegevens over werkzaamheid op lange termijn.
Het beschrijven van de farmakonitiek van cefotaxim en desacetyl-cefotaxim bij kinderen met continue intraveneuzing toediening van dit middel. Met deze data zullen we, in de toekomst, in staat zijn het huidige doseerbeleid van cefotaxim te…
Hypothese:In een substantieel deel van de JIA patienten in remissie (volgens de Wallace criteria) is het mogelijk om etanercept succesvol te staken.Doelen:In een gerandomiseerde klinische trial onderzoeken:- welk deel van JIA patienten in remissie…
Het creëren van een register voor pediatrische patiënten met iris-verankerde of posterieure IOL en het vaststellen van de lange-termijn effecten van geïmplanteerde, kunstmatige lenzen bij kinderen.
Bepaling van de specifieke antistoffen (titers) bij mensen met downsyndroom na vaccinatie met Influenza A subtype H1N1, al dan niet in combinatie met het seizoensvaccin, en vergelijking van deze titers met de titers bij in het laboratorium…
In deze studie zullen de doseringsadviezen voor kinderen die de halve-dosis, pediatrische tabletten gebruiken geëvalueerd worden om een adequaat effect van lopinavir/ritonavir te handhaven.Deze studie zal onderzoeken of het eenmaal daags doseren van…
Er zijn drie hoofdvragen:1. Hoe effectief is internetbehandeling van insomnia bij adolescenten vergeleken met groepsbehandeling van insomnia en controlegroepen?2. Zijn de uitgangspunten van cognitieve gedragstherapie voor behandeling van insomnia…
Dat risperidone hyperprolactinemie kan veroorzaken bij kinderen en adolescenten is bekend. Echter, de potentieel nadelige gevolgen van verhoogde prolactine spiegels zijn nog niet goed onderzocht bij kinderen en er is onduidlijkheid over de klinische…
Het primaire doel van deze exploratieve studie is om het effect van trainen met de Wii-computer, een Virtual Reality interventie, op het functioneren van de (meest) aangedane arm in eenhandige activiteiten te evalueren.Secundaire doelen zijn het…
Zie ook Introduction en Rationale in protocol1. De effectiviteit van EMDR op angst voor aanvallen te onderzoeken. De hypothese is dat EMDR klinisch gediagnosticeerde angst reduceert naar niet-klinisch niveau en dat de medische status en kwaliteit…
Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van eicel vitrificatie.
Primaire vraagstelling:Wat is het effect van een fysiek trainingsprogramma met een duur van 12 weken op de inspannings geïnduceerde inflammatoire respons bij patiënten met cystische fibrose?Secundaire vraagstellingen:- What are the differences in…
Algemene doelstelling: Het verbeteren van aandacht en concentratie bij leerlingen met ADHD, hetgeen een noodzakelijke voorwaarde is om te kunnen presteren op het niveau wat in aanleg gegeven is (voorkomen van onderpresteren). Het halen van goede…
Primair doelBepalen of een tweede IVIg kuur de functionele uitkomst na 4 weken verbeterd bij GBS patiënten met een slechte prognose. Secundaire doelenOm te onderzoeken of:- een tweede IVIg kuur de functionele uitkomst of spierkracht verbeterd na 8,…
Het doel van deze studie is onderzoeken of er bij adolescenten die langdurig zijn behandeld met GH in verband met een kleine lengte na SGA geboorte, sprake is van steatose van de lever. Ook zal worden gekeken naar een mogelijk verband tussen…
De doelstellingen van dit open-label onderzoek zijn het beoordelen van de werkzaamheid (GL-3-klaring), farmacokinetiek (PK) en de veiligheidsparameters (inclusief immunogeniciteit) van 2 alternatieve doseringsschema*s van Fabrazyme (0,5 mg/kg één…
Doel van de studie is een 6-mercaptopurine drank te ontwikkelen en te vergelijken met de capsules, wat betreft de opname in het lichaam en acceptatie door de patiënt/ouders.