Zoeken naar een onderzoek

Effectiviteit van droperidol 2,5 mg toegevoegd aan 100 mg morfine in een PCA-pomp in combinatie met ondansetron en dexamethason tegen POMB

In dit onderzoek willen we kijken of er een meerwaarde is voor de toevoeging van droperidol aan deze combinatie.

Resynchronisatie/defibrillatie voor Ambulant Hartfalen

De RAFT studie beantwoordt de vraag wat de toegevoegde waarde is van resynchronisatietherapie (CRT) bij hartfalen patienten met een implanteerbare defibrillator (ICD) en een optimale farmacologische behandeling. Leidt dit tot een afname van het…

Het effect van Refobacin en Palacos botcement op de fixatie van een totale heupprothese: Een klinische RSA studie.

Het doel van het onderzoek is om meer inzicht te krijgen in de fixatie van de Stanmore heupprothese (form enclosed), resulterend in het verbeteren van de bestaande prothese/behandelmethode en/of het ontwikkelen van nieuwe. Wij verwachten dat de…

Effect van een lage dosering pipamperon (Dipiperon) vs. placebo bij verminderd cognitief functioneren bij in het algemeen ziekenhuis opgenomen patiënten.

Doelstelling van dit onderzoek is om na te gaan of de klinisch waargenomen verbetering in het cognitief fuctioneren van ouderen opgenomen in een algemeen ziekenhuis en behandeld met een lage dosering pipamperon ook daadwerkelijk optreedt.

Een Dubbelblind Klinisch Onderzoek naar Benfotiamine-Behandeling in Diabetische Nefropathie

-Onderzoeken of behandeling van patiënten met diabetische nefropathie gedurende een korte periode (3 maanden) met benfotiamine leidt tot een verminderde urinaire excretie van β2-microglobulin en albumine.-Onderzoeken of behandeling van patiënten met…

Wet wrap behandeling in kinderen met atopisch eczeem volgens de wet wrap metghode met verdunde corticosteroiden versus de wet wrap methode met emolliens

1. Het vergelijken van de effectiviteit van wet-wrap therapie met verdunde corticosteroiden versus wet-wrap therapie met emolliens2. Het ontwikkelen van een effectieve en objectieve maat om de ernst van het atopisch eczeem objectief te kunnen…

Klinische evaluatie van Signature gepersonaliseerde patientenzorg
Prospectieve, klinische, dubbelblinde, gerandomiseerde multicenterstudie

Primair:* Evalueren van klinische korte en lange termijnsresultaten in de zin van functie, kwaliteit van leven en pijn/tevredenheid van de Signature-procedure vergeleken met de standaard operatieve procedure.* Evalueren van het alignment van de…

Effectiviteit en veilgheid van parecoxib bij kinderen na een scolioseoperatie, vergeleken met placebo: een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek

De werkzaamheid en veiligheid van parecoxib bepalen in vergelijking met placebo als het gaat om pijnstilling bij kinderen in de eerste twee dagen na een scoliosecorrigerende operatie.

Salbutamol als inhalatietherapie in twee doseringen bij preterme neonaten met verdenking op bronchopulmonale dysplasie.

Onderzoeken in hoeverre een hogere dosis salbutamol zorgt voor een betere opname in de circulatie en daarmee een beter therapeutisch effect bij neonaten met een verdenking op BPD.

Intramusculaire corticosteroid injectie bij patienten met heupartrose: een gerandomiseerd, dubbelblind gecontroleerd onderzoek

Het doel van deze studie is onderzoeken wat het additionele effect is van een intramusculaire corticosteroid injectie vergeleken met een placebo injectie (zoutoplossing) bij patiënten met heupartrose die niet goed reageren op de normale orale…

Een fase IV, gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerd, parallel-groep onderzoek om de veiligheid en doeltreffendheid van golimumab (MK-8259 [SCH 900259]) te testen na terugtrekking van de behandeling in vergelijking met voortgezette behandeling (bij volledige of verminderde behandeling regime) bij proefpersonen met niet-radiografische axiale spondyloartritis.

Primaire doelstelling(en) en hypothese(n)Bij volwassenen met actieve nr-axSpA die na het krijgen van open-label golimumab tijdens een inloopperiode van 10 maanden (periode 1) inactieve ziekte bereiken:Primaire doelstelling: Het beoordelen van het…

Amitriptyline 10% of ketamine 10% crème voor neuropathische pijn:
gerandomiseerde dubbelblinde placebo-gecontroleerde cross-over multicentrum pilot studie

Het doel van de studie is om de haalbaarheid in te schatten voor een gepowerde dubbelblinde studie en om op basis van de gemiddelde pijnvermindering een powercalculatie te kunnen maken, alsmede tolerantie en veiligheid te testen.

Effectiviteit van repetitieve transcraniële magnetische stimulatie in patiënten met medicatie-resistente bipolaire depressie.
Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie

Doel van de studie is om de effectiviteit van laagfrequente rTMS op de rechter DLPFC te bepalen bij patiënten met een bipolaire depressie die niet reageerden op twee of meer adequate medicamenteuze behandelstappen. Onze hypothese is dat actieve rTMS…

Interventioneel, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar eptinezumab als aanvullende behandeling op een korte educatieve interventie voor de preventie van migraine bij patiënten met een dubbele diagnose van migraine en medicijnafhankelijke hoofdpijn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510729-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling• Het beoordelen van de werkzaamheid van eptinezumab als aanvullende behandeling op gedragsinterventie (…

Onderzoek naar vroegtijdige behandeling van vochtoverbelasting met furosemide bij acuut op de intensive care opgenomen patiënten. Een gerandomiseerd, geblindeerd, placebo-gecontroleerde trial.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512186-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Voor- en nadelen van doelgerichte vochtverwijdering met furosemide versus placebo beoordelen op patiëntbelangrijke uitkomstmaten…

Een prospectief gerandomiseerd, dubbelblind, schijngecontroleerd, multicenter, essentieel onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Duodenal Mucosal Resurfacing (DMR) met behulp van het Revita®-systeem bij proefpersonen met diabetes type 2 die insulinetherapie krijgen.

• De werkzaamheid beoordelen van Revita® DMR bij het verbeteren van HbA1C <= 7% zonder de noodzaak van insuline bij onderzoeksdeelnemers met diabetes type 2 (T2D) in vergelijking met schijntherapie. • De werkzaamheid beoordelen van DMR versus…

Onderzoek naar het effect van repetetieve transcraniele magnetstimulatie bij depressie

1 ) Uitvoerbaarheid, haalbaarheid en aanvaardbaarheid vaststellen van rTMS als toevoeging in de behandeling in de klinische praktijk waarbij het ook relevant lijkt dat deze behandeling ook ambulant toegepast zou kunnen worden. 1) Onderzoek naar de…

Met behulp van medicijnspiegels overbehandeling verminderen bij tocilizumab behandelde reumatoïde artritis patiënten.

Het uiteindelijke doel van dit onderzoek is om de dosering van de tocilizumab te optimaliseren aan de hand van de hoeveelheid medicijn in het bloed. Om dit te onderzoeken willen we weten of het huidige studie protocol uitvoerbaar is in de praktijk,…

Pilot studie: Is het gelijktijdig toedienen van lidocaine gedurende oxaliplatin infusie in staat om pijn als gevolg van oxaliplatin geïnduceerde acute neuropahie te voorkomen

Primaire doelBeoordelen van het analgetisch effect van lage dosis intraveneus lidocaïne in vergelijking met placebo na de eerste toediening van oxaliplatin gemeten middels een numerieke beoordelingsschaal (NRS 0-10).Secundaire doelstellingen1.…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie als onderzoekspracticum om de pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van metoprolol in gezonde vrijwilligers met CYP2D6 polymorphisme te bepalen

Primaire doelen van dit onderzoek zijn:- Studenten onderwijzen over clinical trial studies, inclusief het opstarten, de opzet, de uitvoering, de analyses en de rapportage van een studie.- Het bestuderen van de invloed van CYP2D6 polymorphisme op de…