Zoeken naar een onderzoek

De BLISS studie: Effect van een diep neuromusculair blok op chirurgische condities, perioperatieve hemodynamiek, en respiratoire parameters in patienten die een laparoscopische renale of prostaatoperatie ondergaan

Om te beoordelen of een diepe neuromusculaire blokkade betere chirurgische omstandigheden dan een matig diepe blok luidt als afgeleid van een chirurgische rating score.

Een dubbelgeblindeerd, placebo gecontroleerde fase 1 studie met enkelvoudige en meervoudige oplopende doseringen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van CCX872-B in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers te onderzoeken

Primair:om de veiligheid en de verdraagbaarheid van enkelvoudige en meervoudige orale doseringen van CCX872-B verdeeld over verschillende doseringen in gezonde mannen en vrouwen te onderzoeken.Secundair:Om het volgende te onderzoeken:-…

een multicentrum, gestadieerde, fase 2 studie naar de effectiviteit van orale BEZ235 met maximaal ondersteunende zorg in vergelijking met placebo met maximaal ondersteunende zorg bij patienten met gevorderde pancreas NET na het falen van mTOR remmer therapie

Het vaststellen of de behandeling met BEZ235 dagelijks met de best ondersteunende therapie de PFS verlengt ten opzichte van placebo met best ondersteunende therapie in patienten met gevorderde pancreas NET, na het falen van een therapie gebaseerd op…

Vergelijking van drie Plasmodium falciparum isolaten in een gecontroleerde humane malaria infectie

Primaire doelstelling (parasitologisch): Het onderzoeken van de kinetiek van parasitemie van drie verschillende Plasmodiumfalciparum isolaten (NF54, NF135 en NF166) d.m.v. een statistisch model gebaseerd op retrospectief met QRT-PCR gemeten sub-…

Het doel van de studie is te beoordelen wat het effect is van handtandenborstels met verschillende mate van afgeronde borstelharen op kleine tandvleesbeschadigingen.

Het doel van de studie is te beoordelen wat het effect is van de mate van afronding van tandenborstel haren op het ontstaan van kleine tandvleesbeschadigingen.

Behandeling van CRPS met ARA290

Onderzoek heeft als doelPrimair Doel:Dit is een bewijs-van-concept studie om het effect van ARA 290 evalueren pijn bij patiënten met CRPS1 door eenmaal dagelijkse subcutane injectie met ARA 290 gedurende 4 weken.Secundaire Doelstellingen:* Beoordeel…

Het effect van een nitraathoudend voedingssupplement op de beperking van hartschade bij fysieke inspanning

Door middel van dit onderzoek gaan we vaststellen of een nitraathoudend voedingssupplement de ischemie-reperfusie geïnduceerde stijging van cTnT concentraties tegengaat bij type 2 diabetespatiënten.

Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde dosisescalatie studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een subcutane dosering van ShK-186 in gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe ShK-186 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre ShK-186 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).

Voorkoming van disfunctioneren van parotis (wangspeekselklier) als gevolg van radiotherapie door stamcel sparende intensiteit gemoduleerde radiotherapie (SCS-IMRT)

Te onderzoeken of de kans op het krijgen van onherstelbare droge mond kleiner is met de stamcel sparende radiotherapie vergeleken met de huidige standaard radiotherapie.

Een multi-center, parallelle groepen, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar enkele en meervoudige oplopende doseringen van SAR228810 om veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen te beoordelen bij intraveneuze of subcutane injecties bij patienten met milde tot matig ernstige ziekte van Alzheimer.

- Veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkelvoudige en meervoudige intraveneuze en subcutane doseringen van SAR228810 bij patienten met de ziekte van Alzheimer.- farmacokinetiek in plasma en liquor na oplopende enkelvoudige en meervoudige…

Een gerandomiseerd, gedeeltelijk blind, placebogecontroleerd, klinisch multicenteronderzoek waarin wordt onderzocht welk effect vaginale ringen met een gemiddelde dagelijkse afscheiding van 700 µg nomegestrolacetaat (NOMAC) en 300 µg estradiol (E2), of 900 µg nomegestrolacetaat (NOMAC) en 300 µg estriadol (E2), of 100 µg etonogestrel (ENG) en 300 µg E2, of 125 µg etonogestrel (ENG) en 300 µg E2 op primaire dysmenorroe hebben.

Het doel van het onderzoek is ten minste één Next Generation Ring identificeren die klinisch relevante behandelingseffectiviteit vertoont:• bij het verlichten van primaire dysmenorroe, hetgeen tot uiting komt in een statistisch significant hogere…

Een studie naar de subjectieve en fysiologische effectiviteit en de veiligheid van de combinatie van testosteron & buspiron en buspiron alleen bij vrouwen met een stoornis in het seksueel verlangen.

In dit onderzoek zullen de effecten van het toedienen van de combinatie van testosteron en buspiron onderzocht worden. In dit onderzoek worden de ervaren seksuele opwinding en de lichamelijke seksuele reacties in het laboratorium, maar ook in de…

Fase I en IIa trial om de veiligheid, immunogeniciteit en effectiviteit vast te stellen van een P. Falciparum pre-erythrocytaire en bloedstadium malaria vaccin kandidaat tegen een sporozoieten challenge

Met gebruik van een enkele formulering van PfEBS-LSP, toegediend in twee verschillende doseringen, een van 5ug en de andere van 30ug, beide met aluminium hydroxide adjuvans, in twee immunisaties met 28 dagen interval te evalueren: a) de veiligheid…

Effect van eiwit of eiwit in combinatie met vet op spieropbouw in ouderen

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van het effect van een maaltijdhoeveelheid eiwitten met of zonder vet op postprandiale spiereiwitsynthese in gezonde, oudere mannen. Bovendien, als secundaire doelstelling, zullen we vertering en…

Veiligheid en verdraagbaarheid van oraal Namisol®, een tablet met Delta-9-tetrahydrocannabinol, bij ouderen: een gerandomiseerde gecontroleerde trial

Primaire doelstelling:- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van drie orale doses Namisol® in gezonde ouderen Secundaire doelstellingen:- Het evalueren van de relatie tussen de farmacodynamische effecten (met behulp van VAS-feeling…

Een multicentrum, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de hemodynamische respons van intraveneuze infusie van RLX030 bij proefpersonen met acuut hartfalen

Primair- Voor de beoordeling van de effecten van RLX030 in vergelijking met placebo op de hemodynamische variabelen (PCWP, CI) tijdens de eerste 8 uur toegediend als iv infusie gedurende 20 uur bij patiënten met Acuut hartfalen.Secondair- Om het…

De effecten van interferon-gamma op sepsis-geïnduceerde immuunparalyse, een gerandomiseerde dubbel-blinde placebo gecontroleerde pilot (fase IIIb) studie.

Het primaire doel van deze pilot-studie is om de veiligheid van en effecten op het immuunsysteem van patiënten met septische shock te onderzoeken van adjuvante therapie met interferon-gamma in een placebo-gecontroleerde manier. Op basis van deze…

Een gerandomiseerd, parallel onderzoek uitgevoerd in een enkel centrum, onderzoeker/vrijwilliger-blind met aangepaste enkelvoudige oplopende doseringen om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (inclusief het effect van voedsel) en farmacodynamiek van RO5545965 na orale toediening in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doseringen van RO5545965 in gezonde vrijwilligers te testenom de farmacokinetiek (PK) van RO5545965 (en zijn metaboliet(en) indien van toepassing) te onderzoekenom de farmacodynamische…

studie naar de plakkerigheid van pleisters

Het doel van dit onderzoek is om de kleverigheid van 2 verschillende rotigotine huidpleisters te onderzoeken. Deze studie is niet bedoeld om de gezondheid te verbeteren, maar is noodzakelijk voor de verdere ontwikkeling van de 2 rotigotine…

Het effect van verschillende meel-samenstellingen in een koolhydraat-voedselproduct op exogene en totale bloedglucose.

nvt