Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelgeblindeerd, placebo gecontroleerde fase 1 studie met enkelvoudige en meervoudige oplopende doseringen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van CCX872-B in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers te onderzoeken

Primair:om de veiligheid en de verdraagbaarheid van enkelvoudige en meervoudige orale doseringen van CCX872-B verdeeld over verschillende doseringen in gezonde mannen en vrouwen te onderzoeken.Secundair:Om het volgende te onderzoeken:-…

een multicentrum, gestadieerde, fase 2 studie naar de effectiviteit van orale BEZ235 met maximaal ondersteunende zorg in vergelijking met placebo met maximaal ondersteunende zorg bij patienten met gevorderde pancreas NET na het falen van mTOR remmer therapie

Het vaststellen of de behandeling met BEZ235 dagelijks met de best ondersteunende therapie de PFS verlengt ten opzichte van placebo met best ondersteunende therapie in patienten met gevorderde pancreas NET, na het falen van een therapie gebaseerd op…

Vergelijking van drie Plasmodium falciparum isolaten in een gecontroleerde humane malaria infectie

Primaire doelstelling (parasitologisch): Het onderzoeken van de kinetiek van parasitemie van drie verschillende Plasmodiumfalciparum isolaten (NF54, NF135 en NF166) d.m.v. een statistisch model gebaseerd op retrospectief met QRT-PCR gemeten sub-…

Het doel van de studie is te beoordelen wat het effect is van handtandenborstels met verschillende mate van afgeronde borstelharen op kleine tandvleesbeschadigingen.

Het doel van de studie is te beoordelen wat het effect is van de mate van afronding van tandenborstel haren op het ontstaan van kleine tandvleesbeschadigingen.

Reduceert antenatale allopurinol toediening tijdens perinatale asfyxie post-hypoxisch-ischemische reperfusieschade bij de pasgeborene? Een dubbelblind gerandomiseerd placebo gecontroleerd multicenter onderzoek.

In het huidige voorstel willen we de vraag beantwoorden of maternale allopurinol toediening ten tijde van objectiveerbare foetale nood hypoxisch-ischaemische reperfusieschade aan de hersenen, veroorzaakt door vrije (pro-)radicale stoffen, kan…

Multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind fase III onderzoek van de werkzaamheid en veiligheid van BIBF 1120 oraal plus standaardbehandeling met pemetrexed vergeleken met placebo plus standaardbehandeling met pemetrexed bij patiënten met fase IIIB/IV of recidiverende niet-kleincellige longkanker na falen van eerstelijns chemotherapie

Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van BIBF 1120 vergeleken met placebo bij patiënten met fase IIIB/IV of recidiverende niet-kleincellige longkanker die na falen van eerstelijns chemotherapie de standaardbehandeling met pemetrexed…

Een gerandomiseerd, parallel onderzoek uitgevoerd in een enkel centrum, onderzoeker/vrijwilliger-blind met aangepaste enkelvoudige oplopende doseringen om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (inclusief het effect van voedsel) en farmacodynamiek van RO5545965 na orale toediening in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doseringen van RO5545965 in gezonde vrijwilligers te testenom de farmacokinetiek (PK) van RO5545965 (en zijn metaboliet(en) indien van toepassing) te onderzoekenom de farmacodynamische…

Hechttechnieken om de incidenctie van littekenbreuken te verlagen

De primaire vraagWelke hechttechniek moet worden gebruikt, grote of kleine steken, voor het sluiten van een middellijn incisie om de littekenbreuk te voorkomen?Secundaire vragenIs er een verschil in postoperatieve complicaties tussen de twee…

Behandeling van CRPS met ARA290

Onderzoek heeft als doelPrimair Doel:Dit is een bewijs-van-concept studie om het effect van ARA 290 evalueren pijn bij patiënten met CRPS1 door eenmaal dagelijkse subcutane injectie met ARA 290 gedurende 4 weken.Secundaire Doelstellingen:* Beoordeel…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor de beoordeling van de veiligheid en doeltreffendheid van SCH 530348 naast de standaardbehandeling voor patienten met een geschiedenis van een atherosclerotische aandoening: TrombineReceptorAntagonist bij Secundaire Preventie van Atherotrombotische Ischemische Voorvallen.

Doelstellingen:De volgende doelstellingen zijn opgesteld om te verwijzen naar de effecten van SCH 530348 bij een orale toedieningswijze naast de standaardbehandeling van minimaal 1 jaar bij patiënten die bekend zijn met een atherosclerotische…

Het effect van een nitraathoudend voedingssupplement op de beperking van hartschade bij fysieke inspanning

Door middel van dit onderzoek gaan we vaststellen of een nitraathoudend voedingssupplement de ischemie-reperfusie geïnduceerde stijging van cTnT concentraties tegengaat bij type 2 diabetespatiënten.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van SAR236553/REGN727 gedurende 24 weken bij patiënten met hypercholesterolemie

Dit onderzoek is bedoeld om te bepalen of het onderzoeksmedicijn SAR236553, effectief en veilig is in vergelijking met ezetimibe bij het verlagen van het cholesterol (in het bijzonder uw bloedspiegel LDL-cholesterol), wanneer dit gedurende 24 weken…

Veiligheid van langdurige orale toediening van ivabradine gereguleerde afgifte vergeleken met ivabradine onmiddellijke afgifte bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte. Een multicentrisch onderzoek van 6 tot 12 maanden, dubbelblind, gerandomiseerd en in parallelle groepen.

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid na te gaan van de formulering van ivabradine met gereguleerde afgifte, oraal toegediend, indien nodig met getitreerde doses, bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte met of zonder angina pectoris.

Een dubbel-geblindeerde, placebo-gecontroleerde fase 1 studie met enkelvoudige oplopende doseringen om de veiligheid, verdraagbaarheid, en farmacokinetiek van CCX507-H in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers te onderzoeken

Primair:om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige doseringen van CCX507-H verdeeld over 3 doseringssterktes te onderzoeken in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers.Secundair:om het volgende te onderzoeken:* Farmacokinetisch…

onderzoek naar snel herstel bij de totale knie revisie door middel van Bioheat transfer

Om de twee behandelingen te vergelijken worden de patiënten ingedeeld in twee groepen, een therapiegroep (die cTreatment ontvangen) en een controlegroep (die cryotherapie ontvangen). Patiënten zullen voor en na de operatie geëvalueerd worden en…

Een multicenter, gerandomiseerd dubbel-blind, placebo-gecontroleerde fase 2a studie met parallelgroepen naar de orale toediening van IW-9179 eenmaal per dag voor 14 dagen bij patiënten met functionele dyspepsie

De doelstellingen van deze studie zijn het bepalen van de veiligheid en doeltreffendheid van IW-9179 toegediend aan patiënten met functionele dyspepsie (FD), met of zonder gelijktijdig toegediende protonpompremmer (PPI).

Een tweedelig gerandomiseerd fase II, dubbel blind, multicenter onderzoek, welke het effect en veiligheid van pertuzumab in combinatie met standaard chemotherapie versus placebo met de standaard therapie vergelijkt in vrouwen met terugkerend platina resistente epitheel ovarium kanker met een lage Her3 mRNA expressie.

Primaire doelstellingen:Deel 1: De primaire doelstelling voor deel 1 van deze studie is het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van pertuzumab in combinatie met topotecan of paclitaxel.deel 2:De primaire doelstelling voor deel 2 van deze…

Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde dosisescalatie studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een subcutane dosering van ShK-186 in gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe ShK-186 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre ShK-186 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).

Taurolidine of zoutoplossing als katheterslot: wat is het beste middel ter voorkoming van kathetersepsis bij patiënten met thuis-parenterale voeding en een hoog infectierisico of met een nieuwe katheter?

Primair doel van het onderzoek is om TauroSept® (taurolidine 2% solution) te vergelijken met fysiologische zoutoplossing 0.9% als katheterslot om kathetersepsis te voorkomen bij patienten met thuis-parenterale voeding.Verdere doelen zijn de…

Voorkoming van disfunctioneren van parotis (wangspeekselklier) als gevolg van radiotherapie door stamcel sparende intensiteit gemoduleerde radiotherapie (SCS-IMRT)

Te onderzoeken of de kans op het krijgen van onherstelbare droge mond kleiner is met de stamcel sparende radiotherapie vergeleken met de huidige standaard radiotherapie.