Zoeken naar een onderzoek

Darmboost

We hypothesize that after 21 days of consuming GOS the component score of gut comfort in female adults of 25 – 45 years of age with self-reported gut related complaints is significantly lower (mean difference of at least 2 or more on the component…

The impact of whey versus collagen protein ingestion on post-exercise myofibrillar and connective tissue protein synthesis rates

1. We hypothesize that post exercise whey protein ingestion will increase myofibrillar protein synthesis rates to a greater extent than collagen protein supplementation. 2. We hypothesize that post exercise collagen protein ingestion will increase…

The impact of milk protein glycation on muscle protein synthesis after resistance training in healthy young men

Ingestion of low glycated milk protein results in a greater muscle protein synthetic response compared to high glycated milk protein.

Post-exercise collagen versus whey protein ingestion

The post-prandial rise in total amino acid, proline and glycine concentration following a single bout of resistance exercise will be the highest in the 20 gr whey combined with 10 gr collagen compared to all other test drinks

The effect of galacto-oligosaccharides in constipated adults

After 3 weeks, number of bowel movements increased with at least 1 time per week more in the group receiving the high dose of GOS compared to the control group receiving maltodextrin.

LEFTSTYLE advice for nocturnal reflux symptoms

The main objective of the study is to investigate if positional therapy during sleeping, using the LEFT device, reduces nighttime gastroesophageal reflux symptoms.

Salutogenic intervention for Diabetes Type 2

Our hypothesis is that the SALUD-intervention will lead to healthier eating practices and increased health in people with T2DM compared to people with T2DM following the standard Dutch T2DM healthcare

Een dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum fase III-onderzoek voor de neoadjuvant/adjuvante behandeling met durvalumab bij patiënten met operabel, stadium II-III, niet-kleincellig longkanker (AEGEAN)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509576-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze fase-III studie wordt de toediening van durvalumab + chemotherapie voor operatie gevolgd door durvalumab behandeling na…

Benesco voor refluxklachten: effectiviteit en werkingsmechanisme

Om het effect van benesco op reflux klachten te onderzoeken (deel A) en om het effect van benesco op de zuurgevoeligheid en permeabiliteit van de slokdarm (deel B) te onderzoeken.

Een fase 2-onderzoek om de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van efgartigimod PH20 SC te onderzoeken bij volwassen patiënten met chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)

Fase A (open-label, efgartigimod PH20 SC; 4-12 weken [+ 1 extra optionele week])Primaire doelstelling:• Het beoordelen van de activiteit van efgartigimod PH20 SC op basis van het percentage patiënten dat werd aangemerkt als responders op de…

Een dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum, gerandomiseerd fase III-onderzoek om de effectiviteit te bepalen van adjuvante behandeling met durvalumab in combinatie met platinum bevattende chemotherapie, bij patiënten met compleet verwijderd, stadium II-III, niet-kleincellig longkanker (MerMaiD1)

De onderzoeksvraagstelling voor deze studie is dat durvalumab gecombineerd met standaard behandeling chemotherapie effectiever is dan de standaard behandeling met chemotherapie alleen voor de behandeling van MRD+ patiënten die een complete resectie…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, cross-over fase II dosisbereikonderzoek van orale PHA-022121 voor de acute behandeling van angio oedeemaanvallen bij patiënten met hereditair angio-oedeem als gevolg van C1 remmerdeficiëntie type I en II

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel PHA-022121 is voor de behandeling van hereditair angio-oedeem. Het belangrijkste doel van dit onderzoek is de werkzaamheid testen van 3 verschillende doses PHA-022121…

Pilotstudie om de effecten van fotobiomodulatie op de gezondheid en het welzijn van mensen met chronische slaaptekort te onderzoeken

Het belangrijkste doel van de huidige studie is om met een dosis respons studie de korte en lange termijn effecten van fotobiomodulatie te onderzoeken op verschillende aspecten van gezondheid en welzijn

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, parallel-groep, placebo gecontroleerd, multi-center onderzoek om de veiligheid en verdraagzaamheid te beoordelen van maandelijkse subcutane toedieningen van een lage en hoge dosis cohort Osocimab bij patienten met eindstadium nierfalen die regelmatig hemodialyse ondergaan.

Deze studie onderzoekt de veiligheid en verdraagzaamheid van Osocimab in lage en hoge dosering in volwassen patienten met nierfalen die regelmatig hemodialyse ondergaan. Patienten met nierfalen die regelmatig hemodialyse ondergaan hebben een hoog…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase II-onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van MEDI3506 te beoordelen bij deelnemers met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) en chronische bronchitis

Het evalueren van het effect van MEDI3506 versus placebo op de longfunctie bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD en chronische bronchitis.

Een pragmatische adaptieve, gerandomiseerde, gecontrolleerde fase II/III multicenter studie van IFX-1 in patiënten met ernstige COVID19 pneumonie

Primair onderzoeksdoel- Fase II: Het effect van IFX-1 op ernstige COVID19 pneumonie exploreren (hypothese genererend)- Fase III: Effectiviteit van IFX-1 laten zien op het verbeteren van symptomen en uitkomst van ernstige COVID19 pneumonie (hypothese…

Een Fase 1, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, eerste keer in de mens studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, opname, afbraak en werking van enkele oplopende doseringen GAL-475 bij gezonde mannelijke vrijwilligers en mannelijke deelnemers met slaapapneu te onderzoeken

Primair doel:Om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van enkelvoudige oplopende doses GAL-475 bij gezonde vrijwilligers te evalueren.Secundair doel:Om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK en PD van enkelvoudige doses GAL-475 bij…

Een fase 3, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd multicenteronderzoek met parallelle groepen met een open-label verlengingsfase ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ravulizumab bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Primaire doelstelling: Beoordelen van het effect van ravulizumab in vergelijking met placebo op de score op de gereviseerde versie van de ALS Functional Rating Scale (ALSFRS-R) bij volwassen patiënten met amyotrofische laterale sclerose(ALS).…

Een fase 3-onderzoek naar danicopan (ALXN2040) als aanvullende therapie bij gebruik van een C5-remmer (eculizumab of ravulizumab) bij patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie met klinisch evidente extravasculaire hemolyse (EVH)

Het evalueren van de werkzaamheid van danicopan vergeleken met een placebo als aanvullende therapie bij gebruik van een C5-remmer na 12 weken.

Een gerandomizeerde studie naar het effect van probiotica op vitamine K status

Het onderzoeken van het effect van probiotica voor 12 weken op vitamine K status vs placebo.