Zoeken naar een onderzoek

Menselijk weefselspecifiek eiwitmetabolisme

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de verschillen tussen orgaan-specifieke en spiereiwitturnover middels het gebruik van met stabiele isotopen gelabelde aminozuren in patiënten die een chirurgische ingreep ondergaan.Primaire doel:…

effectiviteit van echogeleide percutane behandeling van epicondylitis lateralis door middel van perforatie, of infiltratie met autoloog bloed of dextrose in relatie tot pijn en functie herstel; een gerandomiseerde, gecontroleerde studie.

doel van het onderzoek is het behandeleffect aantonen van verschillende reeds bestaande injectietherapieen (autoloog bloed en dextrose) bij epicondylitis lateralis. In de huidige literatuur is het onderzoek naar deze behandelmethoden niet…

Nationaal onderzoek naar lange termijn effecten na kinderkanker; SKION LATER Q2008 onderzoek:
late schade aan de speekselproductie bij lange termijn overlevers van kinderkanker

- het vaststellen van de prevalentie van hyposalivatie en xerostomie in overlevers van kinderkanker behandeld met verschillende modaliteiten (hoofdhals bestraling, totale lichaamsbestraling, chemotherapie of die chronische graft-versus-host disease…

Niet-vergelijkend, open-label, fase 1/ fase 2-onderzoek met nivolumab (BMS-936558) en nivolumab in combinatie met ipilimumab bij proefpersonen met viruspositieve en virus negatieve solide-tumoren

Bij patiënten met neoadjuvante aandoeningen heeft het onderzoek als doel het bepalen van de veiligheid en verdraagzaamheid van het medicijn. Bij patiënten met metastatische aandoeningen is het doel het bepalen of behandeling met nivolumab of…

Een fase I/II onderzoek naar de verdraagzaamheid en effectiviteit van de medicijn combinatie
Regorafenib en Paclitaxel bij de tweedelijnsbehandeling van het gemetastaseerd oesophagus-maagcarcinoom; de REPEAT studie.

Primaire doelBeoordelen van de veligheid en verdraagzaamheid van regorafenib in combinatie met paclitaxelSecundaire doelenHet effect van regorafenib op de opname van paclitaxel en metastasen van slokdarm/maag kanker evaluerenHet effect van…

Fase II studie met nivolumab (anti-PD1) bij triple negatieve borstkanker patiënten na een immuunrespons inductie behandeling: TONIC studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2025-520487-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de activiteit van nivolumab na vier verschillende immuunrespons inductie behandelingen bij TNBC patiënten met…

Nationaal onderzoek naar lange termijn effecten na kinderkanker; SKION LATER Q2008 onderzoek:
Is pulmonale schade een lange termijn effect van behandeling met cyclofosfamide?

vaststellen of cyclofosfamide tot longschade/verminderde longfunctie op lange termijn na behandeling leidt

INTELLANCE 2: ABT-414 alleen of ABT-414 met temozolomide versus lomustine of temozolomide voor terugkerend glioblastoom: een gerandomiseerd fase II onderzoek van de EORTC hersentumorgroep.

De doelen van de studie zijn om te beoordelen of ABT-414 alleen of in combinatie met TMZ de overleving (OS), PFS, tumor respons, kwaliteit van leven, NDFS en steroidegebruik verbetert in vergelijking met standaard behandeling met Lomustine of TMZ re…

EEN OPEN-LABEL VERLENGINGS- EN VEILIGHEIDSMONITORINGSONDERZOEK BIJ PATIËNTEN MET MATIGE TOT ERNSTIGE ACTIEVE ZIEKTE VAN CROHN DIE EERDER WAREN OPGENOMEN IN HET ETROLIZUMAB FASE III PROTOCOL GA29144

De doelstellingen van dit open-label verlengings* en veiligheidsmonitoringsonderzoek (OLE-SM) zijn de volgende: Deel 1 (open-label verlenging; OLE - Open-Label Extension) • Beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van…

Analyse van drugable targets in hoofd-halskanker op basis van genomische instabiliteit: tumorweefsel voor een ex vivo pilot studie

Als tenminste de helft van al het verkregen tumorweefsel in leven is en prolifereert na 14 dagen (d.w.z. proliferatie fractie is op dag 14 tenminste 50% van de proliferatiefractie op dag 0), zal het ex vivo model als klinisch toepasbaar worden…

Intraveneuze immunoglobulinen behandeling voor dunnevezelneuropathie: een gerandomiseerde, dubbel-geblindeerde, placebo-gecontroleerde studie naar effectiviteit en veiligheid.

Primaire doel van de studie is om het effect van IVIg te evalueren (4 behandelingen, met een tussenperiode van 3 weken) vergeleken met een placebo op pijnbeleving. Secundaire doel: pijn intensiteit, pijn kwaliteit en andere DVN gerelateerde klachten…

Een fase 1, open-labelonderzoek met oplopende dosis van PF-04518600 als enkele stof en in combinatie met PF-05082566 bij patiënten met geselecteerde lokaal uitgebreide of gemetastaseerde kanker.

Doelstellingen voor deel A1 Monotherapie met oplopende dosisPrimaire doelstelling:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid bij toenemende doseringsniveaus van PF 04518600 bij patiënten met geselecteerde gevorderde of gemetastaseerde…

Een fase 4, interventionele open-label studie ter evaluatie van de effectiviteit, veiligheid en genezing van het darmslijmvlies bij vedolizumab gebruik in een vroeg versus een later stadium van colitis ulcerosa: de LOVE-UC studie (LOw countries VEdolizumab in UC study)

Het primaire doel van het onderzoek is om de klinische, endoscopische en histologische effectiviteit van vedolizumab bij patienten met colitis ulcerosa in een 'vroeg' stadium versus een 'later' stadium na 54 weken van behandeling…

Ziektemechanismen en markers voor niet-alcoholische steatohepatitis in een populatie met niet-alcoholische vetleverziekte: een prospectief cohort met biobank.

Het doel van deze prospectieve cohort studie met biobank is: 1. in een cross-sectionele opzet (a) het vaststellen welke factoren geassocieerd zijn met de aanwezigheid van NASH in een populatie van NAFLD patiënten en (b) het identificeren en…

Endoscopische Mucosale Resectie (EMR) versus Endoscopische Submucosale Dissectie (ESD) voor de behandeling van grote distale niet-gesteelde colorectale adenomen: een multicenter gerandomiseerde trial

Er zijn 2 technieken voor de verwijdering van grote niet-gesteelde poliepen (adenomen) in het laatste deel van de darm tijdens kijkonderzoek. Doel van dit onderzoek is om deze technieken te vergelijken op het aantal radicale (R0-) resecties, het…

Kenmerken bij uitval van beide evenwichtsorganen

1. Onderzoeken van zorgconsumptie van patienten met bilaterale vestibulopathie2. Onderzoeken van patientverwachtingen van het vestibulair implantaat3. Definieren van inclusiecriteria voor vestibulaire implantatie4. Definieren van een diagnostische…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel-groep, multicenter, uitkomst-gedreven fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van finerenone, toegevoegd aan de standaardbehandeling, en naar de afname van cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met diabetes mellitus type 2 en een diabetische nefropathie.

Aan te tonen of finerenone, bovenop de standaard behandeling, superieur is ten opzichte van placebo bij het uitstellen cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit bij patiënten met diabetes mellitus type II en diabetische nefropathie.

Morfine IV vs paracetamol IV na cardiochirurgie in kinderen

Het doel van het onderzoek is het verminderen van de cumulatieve morfine dosering met meer dan 30% door het geven van intraveneuze paracetamol.

Een open label, enkele arms, lange termijn veiligheids extensie studie met BI655066/ABBV-066 (Risankizumab) bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn.

Beschikbaar stellen van Risankizumab voor patienten met matig tot ernstige ziekte van Crohn, die in de 1311.6 studie een klinisch respons of remissie hebben getoond na gebruik van Risankizumab. Ook wordt de veiligheid van Risankizumab onderzocht bij…

Neurale correlaten van verstoorde multisensorische integratie in autisme spectrum stoornis (ASS)

Het doel van is inzicht te verkrijgen in de hersenmechanismen die ten grondslag liggen aan de verstoorde multisensorische integratie in ASS.