Zoeken naar een onderzoek

Een fase III multi center, open label, gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit van imatinib ten opzichte van nilotinib bij nieuw gediagnosticeerde volwassen patiënten met Philadelphia chromosoom positieve Chronische Myeloïde Leukemie in chronische fase (CML-CP).

Primair* Het vergelijken van de effectiviteit (Major Molecular Response, MMR na 12 maanden) Secundair* Het vergelijken van de mate van duurzame MMR na 24 maanden bij patienten met een MMR an 12 maanden* Het vergelijken van de mate van, tijd tot en…

Een niet-geblindeerd fase-IIIb-onderzoek in meerdere centra naar nilotinib bij volwassen patiënten met recent gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoom- en/of Bcr-Abl-eiwitpositieve CML in de chronische fase

Het doel van het huidige onderzoek is bevestiging van het percentage CMR bij gebruik van nilotinib door recent gediagnosticeerde patiënten met CML in de chronische fase uit een pan-Europese populatie in samenwerking met volgens EUTOS-normen werkende…

Een gerandomiseerd, open-label, fase III onderzoek in verschillende centra naar de effectiviteit en veiligheid van nilotinib versus imatinib in volwassen patiënten met een niet operabele of gemetastaseerde gastro-intestinale stromacel tumor (GIST)

Vergelijken van progressievrije overleving (PFS) bij nilotinib en imatinib wanneer die worden gebruikt als standaardbehandeling van irresectabele en/of gemetastaseerde GIST bij patiënten die niet eerder behandeld zijn met TKI*s of die recidiverende…

Een een-armige studie naar remissie status zonder nilotinib behandeling met meerdere centra in patienten met BCR-ABL1 positieve CML in de chronische fase die een duurzame minimale residuele ziekte status hebben op eerste lijns nilotinib behandeling

The main purpose of this study is to determine the rate of treatment-free molecular remission (MMR=MR3.0) after 48 weeks following start of the TFR phase. The study further seeks to provide evidence that suspending nilotinib therapy in these…

Het TEAM-onderzoek (Tasigna Efficacy in Advanced Melanoma): Een gerandomiseerd, fase III, open-label, multicentrisch, tweearmig onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van Tasigna® met die van dacarbazine (DTIC) bij de behandeling van patiënten met uitgezaaid en/of inoperabel melanoom waarin een c-Kit-mutatie aanwezig is.

Primair doel:* Het vergelijken van de klinische werkzaamheid van nilotinib ten opzichte van die van DTIC, op basis van de progressievrije overleving (*progression free survival, PFS), in de behandeling van c-Kit-gemuteerde melanomen bij patiënten…

Een fase III, gerandomiseerd open-label, multi-center onderzoek naar nilotinib versus imatinib in volwassen patiënten met Philadelphia chromosoom positieve (Ph+) chronische myeloide leukemie in chronische phase (CML-CP) die suboptimale cytogenetische response (CyR) op imatinib hebben.

Het doel van dit onderzoek is om te vergelijken welk van deze 2 geneesmiddelen (imatinib of nilotinib) een cytogenetische respons op CML geeft en hoe lang deze respons duurt. Cytogenetische respons wordt bepaald in het beenmerg. Gekeken wordt naar…

Een gerandomiseerde, open-label, multicenter studie om de effectiviteit van nilotinib te vergelijken met de beste ondersteunende behandeling met of zonder een tyrosine kinase remmer (keus van de onderzoeker) bij volwassen patiënten met gastrointestinale stromacel tumoren die resistent zijn voor zowel imatinib en sunitinib.

Primary* To evaluate whether the efficacy of nilotinib is superior to the control arm (as measured by progression free survivalSecondary* To compare the response rate, and time to response, duration of response, and time to tumor progression of…

Fase III multicenter open label gerandomiseerd onderzoek van asciminib tabletten in vergelijking met een door de onderzoeker gekozen TKI bij patiënten met een pas vastgestelde Philadelphiachromosoom-positieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase (studie CABL001J12301)

Primair:Vergelijking van de werkzaamheid van asciminib in vergelijking met een door de onderzoeker gekozen TKI met betrekking tot het percentage patiënten met een major molecular response in week 48. Vergelijking van de werkzaamheid van asciminib in…

SUSTRENIM - GIMEMA CML1415 / HOVON 142 CML

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510434-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In het onderzoek zal bij nieuw gediagnosticeerde CP-CML-patiënten onderzoek worden gedaan naar de werkzaamheid van NIL als…

Fase IIIB multicenter open-label gerandomiseerd onderzoek naar de verdraagbaarheid en werkzaamheid van asciminib tabletten in vergelijking met nilotinib bij patiënten bij wie pas Philadelphia chromosoom positieve myeloïde leukemie in de chronische fase is vastgesteld (CABL001J12302)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510947-71-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de verdraagbaarheid van asciminib in vergelijking met nilotinib met betrekking tot de tijd tot het stoppen…