Zoeken naar een onderzoek

Behandeling van patiënten met terugkerende luchtweginfecties door een IgG subklasse deficiëntie en/of een gestoorde reactie op anti-polysaccharide vaccins

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van intraveneus immunoglobulineproduct en antibiotica te vergelijken bij patiënten met terugkerende infecties en een ge*soleerde IgG subklasse deficiëntie en/of antipolysaccaride antistof deficiëntie…

Een muli-centrum, gerandomiseerde, gecontroleerde studie met geplande introductie van op Sirolimus gebaseerde, Calicineurine inhibitor vrije immunosuppressie in ontvangers van non-heart-beating niertransplantaten.

Het beoordelen van de veiligheid en het effect van geplande introductie van een op sirolimus gebaseerd, calcineurine inhibitor vrij immunosuppressief behandelingsschema, drie maanden na niertransplantatie van non-heart-beating donoren, op…

Optimale Antitachycardie Therapie in ICD patienten zonder pacemaker indikatie

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de klinische resultaten te evalueren van een tweekamer ICD-therapie met minimale ventriculaire stimulatie vergeleken met behandeling met een eenkamer pacemaker met de instellingen die gebruikelijk…

De effecten van tijdelijke remming van het renine angiotensine systeem op toekomstige bloeddruk en hypertensieve orgaanschade in jonge prehypertensieve volwassenen - TIResiAS studie.

Hypothese testen of een tijdelijke behandeling met een ACE-remmer bij jonge prehypertensieve volwassen de bloeddruk verlaagd, 2 jaar na het staken van actieve behandeling vergeleken met placebo en evalueren of linkerkamerdikte en microalbuminurie…

Een prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde vergelijking van 5% met 1,25% povidon-jodium als preoperatieve antisepsis voor scheelziensoperatie bij jonge kinderen

Om de effectiviteit van 5 % vs. 1.25 % PI als preoperatief antisepticum voor scheelziensoperatie te vergelijken, als prophylaxe tegen endophthalmitis. Wegens de lage incidentie van endophthalmitis wordt the conjunctivale bacteriële flora gebruikt…

Een gerandomiseerde dubbelblind placebo gecontroleerde studie met als doel om (A) de optimale dosering van vitamine K vast te stellen voor suppletie, en (B) vast te stellen of complicaties van de antistollingsbehandeling met vitamine K antagonisten verminderen door de suppletie van vitamine K.

VIKS-2A:Het vaststellen van de optimale dosering vitamine K voor suppletie om een zo stabiel mogelijke antistolling te verkrijgen.VIKS-2B:Het vaststellen of suppletie met de optimale dosering van vitamine K uit de VIKS-2A studie effect heeft op het…

Pilot onderzoek naar Pneumokokken dragerschap bij senioren (No. 6115A1-3014)

Inventarisatie van asymptomatisch nasopharyngeaal pneumokokken dragerschap en de serotypering bij ouderen in de leeftijdsgroepen 65-70, 71-79 en 80 jaar en ouder. Inventarisatie van de toegevoegde waarde van PCR analyse naast de conventionele…

Evaluatie van de preventieve werking van het transversus abdominis plane - blok (TAP-blok) voor pijnlijke blaaskrampen bij patiënten na robot geassisteerde laparoscopische radicale prostatectomie (RALP) onder algehele anesthesie;een prospectieve gerandomiseerde, gecontroleerde studie

Bepalen van de waarde van het TAP-blok voor de vermindering van postoperatieve blaaskrampen bij RALP

Is Uracyst effectief in het voorkomen of reduceren van acute radiatie cystitis bij patiënten, die behandeld worden met radiotherapie voor een gyaecologische maligniteit?

Het doel van de studie is primair om erachter te komen of mictie-klachten voorkomen danwel verminderd worden door de blaas-instillaties en secundair of het een positief effect heeft op de pijnklachten en mictie-gerelateerde kwaliteit van leven.

Decubitusrisico bij het gebruik van bekkenbinders

Het doel van deze studie is:-Bepalen hoeveel druk bekkenbinders op de huid uitoefenen. De Pelvic Binder, de SAM Sling en de T-POD zullen met elkaar vergeleken worden.-Bepalen van de invloed van het BMI op de drukkarakteristieken van de 3 typen…

Een Fase IV klinisch onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van ZOSTAVAX bij proefpersonen >=60 jaar te evalueren

Om de algemene veiligheid van ZOSTAVAX* te onderzoeken in proefpersonen van 60 jaar en ouder.