12 resultaten
Het hoofddoel is te bepalen of cabazitaxel of verlengd infusioneel ifosfamide een voldoende antitumoractiviteit vertoont (gemeten aan de progressievrije overleving op 12 weken) bij patiënten met metastatisch of inoperabel lokaal gevorderd…
Veiligheid en werkzaamheid van Dimebon bij patiënten met een lichte tot matig-ernstige vorm van de ziekte van Huntington.
Veiligheid en werkzaamheid van Dimebon bij patiënten met een lichte tot matig-ernstige vorm van de ziekte van Huntington
Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Dimebon bij patiënten met de ziekte van Alzheimer (ZA) die met goed gevolg een geblindeerde behandeling volgens het CONNECTION-protocol (DIM14) van 26 weken hebben voltooid.
* De werkzaamheid van Dimebon vergeleken met een placebo bepalen aan de hand van de belangrijkste maatstaf voor cognitie en geheugen, de Diagnoseschaal voor de ziekte van Alzheimer, cognitieve subschaal (ADAS-cog); en* De werkzaamheid van Dimebon…
Evalueren van de veilgiheid en verdraagzaamheid van escalerende doses sunitinib in combinatie met standaard doseringen intraveneus ifosfamide in patiënten met vergevorderde solide tumoren.
Primaire doelstellingBeoordelen of lenvatinib in combinatie met ifosfamide en etoposide (groep A) superieur is ten opzichte van ifosfamide en etoposide (groep B) wat het verbeteren van het percentage progressievrije overleving (PVO [PFS, Progression…
Het doel van de inductie / consolidatie chemotherapie randomisatie (R1) is om te vergelijken:- VIDE-strategie: vincristine, ifosfamide, doxorubicine en etoposide (VIDE) als inductiechemotherapie en vincristine, actinomycine D en ifosfamide (VAI),…
De primaire doelstelling van de studie is om te beoordelen of nintedanib toegediend als tweedelijns therapie bij gevorderd, inoperabel en/of metastatisch weke delen sarcoom (STS [soft tissue sarcoma]) de progressievrije overleving verlengt in…
Primaire doelstellingen Deel A:Om de non-inferioriteit te testen, zoals geëvalueerd door OS, van drie HDCT-kuren in vergelijking met focale RT plus conventionele chemotherapie als consolidatietherapie na conventionele chemotherapie bij kinderen met…
PRIMAIRE ONDERZOEKSDOELEN:*Fase 1 dose finding onderzoek doelen:-het bepalen van de aanbevolen fase II dosering van nieuwe systemische therapie regimes*Upfront inductie chemotherapie doelen:-het vergelijken van systemische therapie regimes voor…
PRIMAIRE DOELSTELLINGENDe primaire doelstelling van MAKEI V is om in een gerandomiseerde vergelijking na te gaan of de werkzaamheid van carboplatine (600 mg/m² per cyclus) (AUC 7,9 mg/ml/min.) niet inferieur is aan cisplatine (100 mg/m² per cyclus)…