Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, open label studie naar de veiligheid en effectiviteit van een behandeling met Peginterferon Lambda, Ribavirine (RBV) en Daclatasvir (DCV) bij proefpersonen met chronische hepatitis C virus (genotype 1b, 2, 3 of 4) en een milde tot matige vorm van hemofilie die niet eerder behandeld zijn, of niet gereageerd hebben op een behandeling met Peginterferon Alfa (PegINFa) en RBV (AI452-030).

Primaire doelstellingen:De primaire doelstelling voor dit onderzoek is het evalueren van de verhouding patiënten met GT-1b, -4 en GT-2, -3 chronische HCV-infectie die in follow-upweek 12 na de behandeling SVR12 hebben bereikt (HCV RNA < LLOQ…

Een onderzoek naar de rol van het afweersysteem bij chronische hepatitis C patiënten tijdens behandeling met Sofosbuvir en Daclatasvir gedurende 12 of 24 weken * SODA studie.

Primaire doelstelling Het bepalen van de rol van het aangeboren en verworden afweersysteem tijdens behandeling met Sofosbuvir en Daclatasvir met of zonder ribavirine bij patiënten met chronische hepatitis C genotype 1, 3 of 4.Secundaire…

Protocol AI447-028
Fase 3 studie met Asunaprevir en Daclatasvir (DUAL) voor patiënten met chronische hepatitis C Genotype 1b die reeds eerder behandeld zijn met Peginterferon Alfa-2a en Ribavirine (P/R) en die hierop niet of gedeeltelijk hebben gereageerd, of voor patiënten die nog nooit eerder zijn behandeld met P/R of hiervoor niet geschikt waren

Primaire doel:Dit wetenschappelijk onderzoek is opgezet ter beoordeling van de werkzaamheid van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen (ASV + DCV) bij de behandeling van infectie met hepatitis-C-virus (HCV). De werkzaamheid kan het best…

Dubbelblind, gerandomiseerd uitgevoerd onderzoek waarbij de effectiviteit en veiligheid van Peginterferon Lambda-1a, met of zonder Daclatasvir, wordt vergeleken met Peginterferon Alfa-2a, gecombineerd met Ribavirine voor de behandeling van Genotype 2 en 3 patiënten met chronische Hepatitis C die nooit eerder zijn behandeld.

Primaire doel:Het primaire doel voor dit onderzoek is het bij behandelingsnaïeve proefpersonen met chronische HCV-GT-2- of -3-infectie beoordelen van:* SVR12 na 24 weken behandeling met Lambda/RBV en de SVR12 na 24 weken behandeling met alfa-2a/RBV…

Fase 3, Open-Label Studie met Asunaprevir en Daclatasvir Plus Peginterferon Alfa-2a (Pegasys) en Ribavirine (Copegus) (P/R) (QUAD) voor patiënten die eerder behandeld zijn voor hun chronische Hepatitis C (Genotype 1 of 4) met Peginterferon Alfa-2a of 2b in combinatie met Ribavirine en hierop niet of gedeeltelijk hebben gereageerd.

Primaire doel:Dit wetenschappelijk onderzoek is opgezet ter beoordeling van de werkzaamheid van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen (ASV + DCV) bij de behandeling van infectie met hepatitis-C-virus (HCV). De werkzaamheid kan het best…

Een open-label herbehandelingsstudie met peginterferon alfa-2a, ribavirine en BMS-790052 met of zonder BMS-650032 voor proefpersonen met chronische hepatitis C

Primaire doelstellingBeoordeling van de werkzaamheid op basis van de proportie patiënten met SVR12, gedefinieerd als HCV-RNA < LOQ in follow-up week 12, voor alle patiënten geïnfecteerd met HCV-genotype 1 die eerdere non-responders waren op…

Interactie onderzoek tussen anti HCV geneesmiddel daclatasvir en metformine in gezonde vrijwilligers.

Het primaire doel van het onderzoek is om het effect van multiple dose daclatasvir (60mg 1dd) op de farmacokinetische parameters (AUC, Cmax, Cmin, Clr) van multiple dose metformine (1000mg 2dd) te bestuderen. Dit wordt gedaan door een intra-…

Interactie studie tussen anti HCV geneesmiddel daclatasvir en antiretrovirale middelen atazanavir/ritonavir of atazanavir/cobicistat in gezonde vrijwilligers.

Primaire onderzoeksvraag is om het effect van multiple-dose atazanavir/cobicistat op daclatasvir te vergelijken met het effect van atazanavir/ritonavir op daclatasvir. Dit wordt gedaan met behulp van een intra-individuele vergelijking in gezonde…