Zoeken naar een onderzoek

Werkzaaheid en veiligheid van itraconazol als behandeling van epistaxis bij patiënten met de ziekte van Rendu-Osler-Weber

Study hypotheseDe hypothese van deze studie stelt dat orale behandeling met itraconazol de ernst van neusbloedingen gemeten met de epistaxis severity score (ESS) verminderd, door de angiogenese remmende werking. Primaire onderzoeksvraag: wat is het…

Een open-label, fase I onderzoek waarin het effect van itraconazol (CYP3A4 en P-gp-remmer) op de farmacokinetiek van anetumab ravtansine wordt onderzocht en waarin de ECG-effecten, veiligheid en immunogeniciteit van anetumab ravtansine gegeven als monotherapie en in combinatie met itraconazol wordt onderzocht bij proefpersonen met vergevorderde solide kankers met mesotheline-expressie.

Voornaamste doel:- Het bestuderen van het effect van itraconazol, een sterke CYP3A4 en P-gp remmer, op de veiligheid en verdraagzaamheid (inclusief een grondige ECG beoordeling) en farmacokinetiek van anetumab ravtansine bij patiënten met…

Een fase 1, open-label, fixed-sequence, drug-drug interactie studie van APX001 om de effecten van CYP3A4-remming en pan-CYP-inductie bij twee parallelle groepen gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen te evalueren

Het onderzoek bestaat uit 2 groepen, Groep 1 en Groep 2. In Groep 1 zal worden onderzocht wat het effect is van itraconazol op hoe snel en in hoeverre APX001 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. In Groep 2 zal worden onderzocht wat het…

Een single-center, gerandomiseerd, onderzoeker / onderwerp geblindeerde , enkelvoudig oplopende studie (SAD), placebo-gecontroleerde, parallel studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, de farmacokinetiek (inclusief het effect van voeding en het effect van itraconazol op het onderzoek farmacokinetiek van een eenmalige orale dosis van RO7034067), en farmacodynamiek van RO7034067 na orale toediening bij gezonde proefpersonen te onderzoeken.

Dit onderzoek is er niet op gericht uw gezondheid te verbeteren, maar is noodzakelijk voor de verdere ontwikkeling van RO7034067. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 3 delen, Deel 1, 2 en 3.Dit document betreft alleen Deel 1/2/3 van het onderzoek…

Een fase I onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, opname en uitscheiding van GS-4224, een experimenteel middel in de behandeling van chronische hepatitis B, als het wordt gegeven samen met andere middelen die invloed kunnen hebben op de afbraak van GS-4224.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre GS-4224 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Dit onderzoeken we als het middel alleen wordt gegeven en samen met middelen die de werking van een bepaalde groep enzymen…

Een open-label, één sequentie cross-over geneesmiddelenonderzoek om het effect te evalueren van meerdere orale doseringen van itraconazol op de farmacokinetiek van PHA-022121 bij gezonde proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken wat het effect is van meervoudige doseringen itraconazol op hoe snel en in hoeverre het nieuwe middel PHA-022121 in het lichaam wordt opgenomen en uit het lichaam wordt uitgescheiden (dit wordt…

Twee groepen, open-label, vaste sequentie studie om het effect van CYP3A4/P-gp-remming (itraconazol) of CYP1A2/3A4-remming (Fluvoxamine) op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis van MEN1611 bij gezonde proefpersonen te evalueren.

In dit onderzoek kijken we hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel MEN1611 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) en hoe het goedgekeurde geneesmiddel itraconazol of fluvoxamine dit…

****************** *** ********** ******* **** ** **************
Signaaltransductie pad activiteit analyse voor de behandeling van eierstokkanker. STAPOVER studie

Deze studie heeft tot doel de progressievrije overleving (PFS) te onderzoeken volgens de RECIST 1.1-criteria tijdens behandeling met doelgerichte therapie geselecteerd middels STA-analyse (PFS2) en dit te vergelijkingen met de PFS die is…