Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblind, dubbeldummy onderzoek met parallele groepen om de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab te beoordelen in vergelijking met interferon bèta-1a (Rebif®) bij patiënten met terugkerende multiple sclerose.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om te bepalen of de werkzaamheid van ocrelizumab 600 mg (gegeven als infusies van 300 mg op dag 1 en 15 van de eerste 24 weken cycli en een infusie van 600 mg in de daaropvolgende cycli) intraveneus elke…

Een open-labelonderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab te beoordelen bij patiënten met *relapsing-remitting* multiple sclerose die een suboptimale respons vertonen op een adequate kuur met ziektemodificerende behandeling

Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab evalueren bij patiënten met RRMS, die een suboptimale respons vertonen op een adequate kuur met ziektemodificerende behandeling.

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD FASE IIIB-ONDERZOEK OM DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN OCRELIZUMAB BIJ VOLWASSENEN MET PRIMAIRE PROGRESSIEVE MULTIPLE SCLEROSE TE EVALUEREN

In dit onderzoek worden de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab (Ocrevus®) geëvalueerd in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS, met inbegrip van patiënten die zich later in het verloop van hun ziekte bevinden.

EEN FASE IIIB-MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBEL-BLIND, GECONTROLEERD ONDERZOEK OM DE EFFECTIVITEIT, VEILIGHEID EN FARMACOKINETIIEK TE EVALUEREN VAN EEN HOGERE DOSIS VAN OCRELIZUMAB BIJ VOLWASSENEN MET RECIDIVERENDE MULTIPLE SCLEROSIS

Het primaire doel is om de superioriteit in de werkzaamheid van een hogere dosis ocrelizumab aan te tonen ten opzichte van de goedgekeurde dosis ocrelizumab, zoals beoordeeld aan de hand van een risicoreductie van cCDP die ten minste 12 weken…

Een eenarmig, open-label, multicenter vervolgonderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab te beoordelen bij proefpersonen met multiple sclerose die eerder deelnamen aan een door F. Hoffmann-La Roche-gesponsord fase IIIb/IV ocrelizumab-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506543-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit Extensie onderzoek zal de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab beoordelen bij MS-patiënten die hebben deelgenomen aan…

Gerandomiseerde autologe hematopoietische stamceltransplantatie versus alemtuzumab, cladribine of ocrelizumab voor patiënten met relapsing remitting mulitple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510630-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en de veiligheid van autologe hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) te…

Op basis van B cellen gedoseerde behandeling met ocrelizumab versus standaard ocrelizumab behandeling in patiënten met relapsing remitting multiple sclerose: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Met dit project onderzoeken we een doelmatige, effectieve en veilige toepassing van ocrelizumab. In de studie wordt gekeken of een persoonlijke behandeling met ocrelizumab, waarbij het medicijn pas weer wordt toegediend wanneer de eerste B cellen…

Een open-label onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab te beoordelen bij patiënten met een vroeg stadium *relapse-remitting* multiple sclerose

Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab beoordelen bij patiënten met een vroeg stadium *relapse-remitting* multiple sclerose (RRMS).Het doel van het Immuundeelonderzoek is uitzoeken welk effect de behandeling met ocrelizumab…

Een in meerdere centra uitgevoerd, gerandomiseerd, dubbelgeblindeerd, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab bij volwassenen met primair progressieve multiple sclerose.

Primair:Het onderzoeken van de doeltreffendheid van ocrelizumab vergeleken met placebo bij patiënten met primair progressieve multiple sclerose, gemeten aan de hand van de tijd tot de start van bevestiging van invaliditeitsprogressie over de…

Een multicenter, open-label, verlengings- en rolloveronderzoek met één behandelgroep om de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van ocrelizumab bij deelnemers met multiple sclerose te evalueren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505974-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Belangrijkste doelstelling:Evalueren van de langetermijnveiligheid van ocrelizumab bij deelnemers met de diagnose MS die eerder…

Een open-label, eenarmig, 4-jaar onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab te beoordelen bij patiënten met progressieve multiple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506429-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab beoordelen bij patiënten met PMS.