Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar het DNA medicatie paspoort bij het starten van antidepressiva in de eerste lijn.

Effectiviteit van EMDR bij adolescenten met een Depressieve stoornis

the application of EMDR therapy is associated with a significant decrease in severity of depressive symptoms and decrease of percentage of patients meeting DSM-5 criteria for MDD compared to the waiting list. Participants receiving EMDR report after…

Glucose controle tijdens en na maaltijden, lichamelijke inspanning en gedurende de nacht door een draagbare kunstmatige alvleesklier in patiënten na een totale alvleesklierverwijdering, APPEL 5+

Het primaire doel is om de effectiviteit van de kunstalvleesklier in patiënten met diabetes na een totale verwijdering van de alvleesklier te onderzoeken.

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BAY 2327949 bij patiënten met chronisch nierfalen (eGFR bereik van 25 tot 60 mL/min/1.73m2) wegens type 2 diabetes of hypertensie en minstens één cardiovasulaire comorbiteit

Het kunnen evalueren van het effect of BAY 2327949 een verlaging geeft van de albumine/creatinine ratio (UACR) in patienten met chronische nierschade.Het kunnen evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid of BAY 2327949.

Paardenkracht - Het Effect van Therapie met Paarden op Militaire Veteranen met Post-traumatische Stress Stoornis

Het primaire doel van dit haalbaarheidsonderzoek is het meten van objectieve welzijnsparameters (HRV, cortisol en oxytocine in speeksel en stress gerelateerd gedrag) die relevant zijn om het effect van therapie met paarden op veteranen met PTSS te…

Een fase I, open-label, gerandomiseerd, drieweg cross-over studie waarin de biologische beschikbaarheid van twee formuleringen wordt vergeleken en het voedseleffect op de tabletformulering wordt beoordeeld na PXL770 eenmalige orale dosering bij gezonde proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is om een tabletformulering van PXL770 te vergelijken met de capsuleformulering van PXL770. Er zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre PXL770 in elke formulering in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Om de…

Het effect van ischemische preconditionering bij patiënten met cerebral small vessel disease

1. Het effect van eenmalige versus herhaalde ischemische conditionering onderzoeken op circulerende bloedfactoren.2. Onderzoeken of deze fysiologische respons verschilt tussen RIC en EC.

'Een fase 1-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige intraveneuze en subcutane toediening en subcutane toediening van meervoudige doses OMS906 bij gezonde proefpersonen te evalueren'

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel OMS906 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. OMS906 is nog niet eerder aan mensen toegediend.Het is eerder wel in het…

Een open-label, gerandomiseerde, gerepliceerde cross-over pivotale bio-equivalentieonderzoek bij gezonde proefpersonen om de bio-equivalentie van Darunavir 675 mg, Emtricitabine 200 mg en Tenofovir Alafenamide 10 mg te bepalen in aanwezigheid van Cobicistat 150 mg bij toediening als een vaste dosis Combinatie (Darunavir / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide) in vergelijking met de gelijktijdige toediening van de afzonderlijke middelen (Darunavir, Cobicistat en Emtricitabine / Teno

-Het bepalen van de enkelvoudige dosis PK en cruciale bio-equivalentie van 3 medicijnen waaronder darunavir (DRV) 675 mg, emtricitabine (FTC) 200 mg en tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg in aanwezigheid van cobicistat (COBI) 150 mg, bij toediening…

STEPWISE Parkinson: Een motiverende app om mensen met Parkinson meer te laten bewegen in het dagelijks leven - pilot studie

(1) onderzoeken of het mogelijk is om mensen met de ZvP meer te laten bewegen met behulp van een motiverende game op de smartphone gedurende een korte periode (vier weken)(2) evalueren of meer bewegen in het dagelijks leven leidt tot minder…

Post-marketingonderzoek naar transkatheter-mitralisklepreconstructie met het Cardioband-systeem (MiBAND): een Europees, prospectief multicenteronderzoek ter beoordeling van een transkatheter-mitralisklepreconstructie met het Edwards Cardioband System bij patiënten met symptomatische mitralisklepinsufficiëntie (MI).

onderzoek van:1. de werkzaamheid van het Edwards Cardioband Mitral System voor wat betreft het verbeteren van mitralisregurgitatie, functionele status en levenskwaliteit, en2. de veiligheid van het Edwards Cardioband Mitral System.

Verkennend onderzoek naar het effect van zoutsuppletie bij het syndroom van Gitelman

Het effect van zoutsuppletie bij patiënten met het syndroom van Gitelman bepalen op 1. fysiologische parameters, zoals het serum kalium2. ervaren symptomen en kwaliteit van leven

Een gerandomiseerde fase 3-studie om de veiligheid en antivirale activiteit van Remdesivir (GS-5734*) te evalueren bij deelnemers met ernstige COVID-19

Het primaire doel van deze studie is als volgt: - De werkzaamheid van 2 remdesivir (RDV)-regimes evalueren met betrekking tot klinische status geëvalueerd met een 7-punts ordinale schaal op dag 14.Het secundaire doel van deze studie is als volgt: -…

Vergelijking van de Supraflex Cruz 60 micron stent strut tov de Ultimaster Tansei 80 micron stent strut in hoog bloedings risico PCI populatie

Het doel is om de uitkomst te vergelijken van de ultra dunne stent strut Suptraflex Cruz stent met de dunne stent strut Ultimaster Tansei stent in een PCI populatie met hoog bloedingsrisico (HBR)

Een gerandomiseerde studie naar het effect van bietensap op VO2max in patiënten die een minimaal invasieve slokdarmoperatie ondergaan

Door middel van de combinatie van prehabilitatie en bietensap suppletie, streven wij naar een verbetering van de VO2max waarbij uiteindelijk het doel is om het aantal cardiopulmonale complicaties te verminderen. Het verminderen van het aantal…

Een single-center, twee delen, niet gerandomiseerd, open-label, één volgorde, 2 periodes crossover studie om de interactie effecten te onderzoeken van meerdere doses rifampicine of gemfibrozil op de PK en veiligheid van een enkele orale dosis van RO7017773 in gezonde deelnemers

PrimairDeel 1: het onderzoeken van het effect van meerdere orale doses rifampicine op de farmacokinetiek (PK) van een enkele orale dosis RO7017773 bij gezonde deelnemers.Deel 2: het onderzoeken van het effect van meerdere orale doses gemfibrozil op…

Een single-center, open-label onderzoek naar de absorptie, distributie, metabolisme en excretie (ADME) van HDM201 (Siremadlin) na een enkelvoudige orale dosis van 25 mg [14C] HDM201 bij gezonde proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre HDM201 in het lichaam wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). HDM201 is gelabeld met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief. Zodoende is…

Een fase 1-studie om de massabalans, absolute biologische beschikbaarheid en farmacokinetiek van 14C ASTX660 bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel ASTX660 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. ASTX660 is al eerder aan mensen toegediend. Het is ook eerder in het…

Een open label Fase I Positron Emissie Tomografie Imaging-studie om de biodistributie en tumoropname van [89Zr] Zr-BI 905677 te onderzoeken bij patiënten met gevorderde tumoren met een RNF43-mutatie of R-Spondin Fusie.

BI 905677 is een medicijn dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van kanker. Het hoofddoel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe het onderzoeksmedicijn BI 905677 zich in het lichaam en in de tumor verspreidt. Dit wordt onderzocht met behulp…

Een fase 1, open-label, gerandomiseerd, 2-periode, 2-sequence, crossover-studie om de bioequivalentie van Bosutinib pediatrische capsule en de commerciële tabletformules in gezonde vrijwilligers te evalueren

Het doel van deze studie is te onderzoeken hoe snel en in welke mate bosutinib door het lichaam wordt opgenomen en geëlimineerd (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De farmacokinetiek van bosutinib als capsule wordt vergeleken met de farmacokinetiek…