Zoeken naar een onderzoek

De invloed van melanine op de acuratesse van saturatiemeting

Het doel van het onderzoek is de nauwkeurigheid van de saturatiemetingen door de ViQtor te evalueren in vergelijking met in de tijd overeenkomende arteriele saturatiemetingen (SaO2) die zijn verkregen tijdens hypoxische metingen om de root mean…

De turbine-insufflator: een klinische veiligheids- en haalbaarheidsstudie tijdens laparoscopie

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en haalbaarheid van de turbine-insufflator te bepalen, gemeten in termen van het optreden van nadelige en ernstig nadelige effecten van het apparaat. De secundaire doelen zijn om de…

Hartslag/zuurstofsaturatie/ademhalingsfrequentie/non-invasieve bloeddruk tijdens een High Intensity Interval Training (HIIT) met variatie in positie.

Deze studie heeft tot doel de Corsano Cardiowatch 287-2 te evalueren voor hartslag, hartslagvariabiliteit (RR-intervallen), zuurstofsaturatie, ademhalingsfrequentie en bloeddruk tijdens inspannende activiteit (zoals een HIIT). Validatie vindt plaats…

Thuis cardioversie door verpleegkundig specialist of physician assistant werkzaam bij de Regionale ambulancevoorziening "RAV Brabant MWN".

In deze prospectieve interventie haalbaarheidsstudie willen we de haalbaarheid beoordelen van een thuis DC-ECV in de behandeling van recidiverend symptomatisch AF, uitgevoerd door verpleegkundig specialisten en/of physician assistants APP bij 25…

Post-market klinisch vervolgonderzoek om gegevens over veiligheid, prestaties en klinische voordelen te bieden van de Vanguard PS Open Box poreuze femur (implantaten en instrumenten) - een opeenvolgende serie studie

Het doel van deze retrospectieve opeenvolgende serie PMCF-studies is het verzamelen van langetermijngegevens die de veiligheid, prestaties en klinische voordelen bevestigen van de Vanguard PS Open Box poreuze femur (implantaten en instrumentatie)…

Open label-, niet-gerandomiseerd, niet-placebogecontroleerd fase 1-onderzoek om de
massabalans, farmacokinetiek en metabole dispositie van [14C]BAY 3283142 te onderzoeken bij gezonde mannelijke deelnemers.

Om de massabalans en de uitscheidingsroutes van de totale radioactiviteit te bepalen na een enkele orale dosis van 10 mg [14C]BAY 3283142 toegediend als oplossing. Om de totale radioactiviteit in plasma en volbloed te kwantificeren

Inzicht krijgen in de blootstellingseffect relatie van behandeling met Elexacaftor/Tezacaftor /Ivacaftor bij mensen met cystische fibrose.

Primaire doelstelling: Het vergelijken van de blootstelling aan ETI in een groep mensen met cystic fibrosis die de grootste afname in zweetchloride vertonen en de kleinste afname in zweetchloride.

Vochtmanagement bij patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen die worden behandeld met het Reprieve Decongestion Management System (DMS) - FASTR-studie

Het doel van deze studie is het prospectief vergelijken van decongestieve therapie toegediend door het Reprieve DMS met optimale diuretische therapie (ODT) bij de behandeling van patiënten met de diagnose acuut gedecompenseerd hartfalen (ADHF). Het…

Een in vivo 24-uurs herstelstudie van leukocyten-gereduceerde rode bloedcellen transfusie na automatische scheiding van volbloed door het Reveos systeem en opgeslagen in non-DEHP plastic bloedzakken.

Om te beoordelen of de rode bloedcellen (RBC's) afkomstig van volbloed en verwerkt met het Reveos-systeem met behulp van de niet-DEHP-bloedzakken voldoen aan de EU-criteria voor een herstel van 24 uur na 42 dagen opslag.